Esomeprazolum
Esomeprazol Accord zawiera substancje zwaną esomeprazolem. Zalicza się ona do grupy leków
nazywanych inhibitorami pompy protonowej. Leki te powodują zmniejszenie wydzielania kwasu solnego
w żołądku.
Esomeprazol Accord jest stosowany w krótkotrwałym leczeniu następujących schorzeń, kiedy nie jest
możliwe przyjmowanie leków doustnie:
Dorośli
Jeśli którakolwiek z podanych sytuacji dotyczy pacjenta nie wolno zastosować leku Esomeprazol Accord.
Jeśli pacjent nie ma pewności, powinien skonsultować się ze swoim lekarzem lub pielęgniarką przed
przyjęciem tego leku.
Przed podaniem leku Esomeprazol Accord, należy poinformować lekarza, lub pielęgniarkę, jeśli u
pacjenta występują:
Stosowanie esomeprazolu może maskować objawy innych chorób. Dlatego należy niezwłocznie
poinformować lekarza, jeśli przed zastosowaniem lub podczas stosowania leku Esomeprazol Accord
występuje którykolwiek z podanych niżej objawów:
Przyjmowanie inhibitorów pompy protonowej, takich jak na przykład lek Esomeprazol Accord,
szczególnie, jeżeli są stosowane przez okres dłuższy niż jeden rok, może nieznacznie zwiększać ryzyko
złamań szyjki kości udowej, kości nadgarstka lub kręgosłupa. Z tego względu należy koniecznie
poinformować swojego lekarza, jeżeli u pacjenta występuje osteoporoza lub jeżeli pacjent przyjmuje
kortykosteroidy (które mogą zwiększać ryzyko rozwoju osteoporozy).
Wysypka i objawy skórne
Jeśli u pacjenta wystąpi wysypka, zwłaszcza na powierzchni skóry narażonej na działanie promieni
słonecznych należy poinformować lekarza tak szybko, jak to możliwe, ponieważ może być konieczne
przerwanie leczenia lekiem Esomeprazol Accord. Należy poinformować lekarza również o innych
towarzyszących działaniach niepożądanych, takie jak bóle stawów.
U pacjentów przyjmujących esomeprazol wystąpiły ciężkie wysypki skórne (patrz także punkt 4).
Wysypka może powodować owrzodzenie jamy ustnej, gardła, nosa, narządów płciowych, a także
zapalenie spojówek (czerwone i opuchnięte oczy). Ciężkie wysypki skórne często pojawiają się po
objawach grypopodobnych, takich jak gorączka, ból głowy i kończyn. Wysypka może obejmować duże
części ciała i towarzyszy jej powstawanie pęcherzy i łuszczenie się skóry. Jeśli w dowolnym momencie
leczenia (nawet po kilku tygodniach) wystąpi wysypka skórna lub którykolwiek z objawów skórnych,
należy przerwać stosowanie tego leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Lek ten może wpływać na sposób wchłaniania witaminy B przez organizm pacjenta, zwłaszcza jeśli
pacjent leczony jest długotrwale. Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli pacjent zauważy którykolwiek
z poniższych objawów, które mogą wskazywać na niski poziom witaminy B :
Należy powiedzieć lekarzowi lub pielęgniarce o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio, a
także o lekach, które pacjent planuje stosować. Dotyczy to także leków wydawanych bez recepty. Jest to
ważne, ponieważ esomeprazol może zmieniać działanie innych leków lub działanie esomeprazolu może
zmienić się, jeżeli pacjent jednocześnie stosuje inne leki.
Nie wolno stosować leku Esomeprazol Accord, jeśli pacjent przyjmuje lek zawierający nelfinawir (lek
stosowany w leczeniu zakażenia HIV).
Należy poinformować lekarza lub pielęgniarkę, jeśli stosuje się którykolwiek spośród niżej wymienionych
leków:
Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna
poradzić się lekarza lub farmaceuty przed podaniem jej tego leku. Lekarz zdecyduje, czy pacjentka może
przyjmować lek w tym czasie.
Nie wiadomo czy esomeprazol przenika do mleka karmiących kobiet. Dlatego lek Esomeprazol Accord
nie powinien być stosowany w okresie karmienia piersią.
Lek Esomeprazol Accord najprawdopodobniej nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, używanie
narzędzi lub obsługi maszyn. Jednakże, niezbyt często mogą wystąpić u pacjenta działania niepożądane
takie jak zawroty głowy i niewyraźne widzenie (patrz punkt 4). W przypadku ich wystąpienia pacjent nie
powinien prowadzić pojazdów lub obsługiwać maszyn.
Lek ten zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę, tzn. lek uznaje się za „wolny od sodu”.
Lek Esomeprazol Accord może być podawany dzieciom i młodzieży od 1 roku życia do 18 lat oraz
dorosłym, także osobom w podeszłym wieku.
Stosowanie u dorosłych
Stosowanie u dzieci i młodzieży
W przypadku podejrzenia, że zastosowano większą niż zalecana dawkę leku Esomeprazol Accord, należy
niezwłocznie zwrócić się do lekarza.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Do innych działań niepożądanych należą:
Bardzo rzadko lek Esomeprazol Accord może działać na białe krwinki powodując upośledzenie
odporności. Jeśli u pacjenta wystąpi zakażenie z objawami, takimi jak wysoka gorączka, bardzo złe
ogólne samopoczucie lub gorączka z objawami zakażenia miejscowego takimi jak ból szyi, gardła lub
jamy ustnej lub trudności w oddawaniu moczu, należy niezwłocznie powiedzieć o nich lekarzowi, aby
można było badaniem krwi wykluczyć agranulocytozę. Ważne jest, aby poinformować wtedy
o przyjmowaniu tego leku.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu
Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
tel.: + 48 22 49 21 301
faks: + 48 22 49 21 309
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również do podmiotu odpowiedzialnego.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Personel szpitalny (lekarz i farmaceuta szpitalny) jest odpowiedzialny za właściwe przechowywanie,
przygotowanie i podanie leku Esomeprazol Accord w szpitalu.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i fiolce po EXP.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w celu ochrony przed światłem. Fiolki można przechowywać
bez opakowania zewnętrznego, w świetle dziennym (wewnątrz pomieszczeń) przez okres do 24 godzin.
Wykazano, że roztwór jest trwały chemicznie i fizycznie przez 12 godzin, w temperaturze 25°C.
Z punktu widzenia mikrobiologicznego roztwór należy wykorzystać niezwłocznie. Jeśli produkt nie
zostanie zużyty natychmiast, za warunki i czas przechowywania odpowiada użytkownik. Czas
przechowywania prawidłowo nie powinien być dłuższy niż 24 godziny w temperaturze 2°C-8°C, chyba że
rekonstytucja/rozcieńczenie miało miejsce w kontrolowanych, potwierdzonych warunkach jałowych.
Nie należy stosować leku w przypadku pogorszenia jakości produktu np. obecności resztek
rozpuszczonego krążka lub widocznych cząstek w roztworze po rekonstytucji.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Substancją czynną leku jest sól sodowa esomeprazolu.
Jedna fiolka proszku do sporządzania roztworu do wstrzyknięć lub infuzji zawiera 42,5 mg esomeprazolu
sodowego, co odpowiada 40 mg esomeprazolu.
Pozostałe składniki to: disodu edetynian i sodu wodorotlenek. W celu uzyskania informacji o zawartości
sodu patrz punkt 2.
Lek Esomeprazol Accord postać „krążka” lub proszku barwy białej do białawej, z którego przed
podaniem jest przygotowywany roztwór.
Lek Esomeprazol Accord dostępny jest we fiolkach 6 ml z bezbarwnego szkła typu I zamknięta korkiem
z gumy bromobutylowej, z fioletowym, aluminiowym uszczelnieniem typu flip-off.
Lek Esomeprazol Accord dostępny jest w opakowaniach zawierających 1, 10 lub 50 fiolek.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
ul. Taśmowa 7
02-677 Warszawa
Tel: +48 22 577 28 00
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
ul. Lutomierska 50
95-200 Pabianice
Nazwa Państwa Członkowskiego | Nazwa produktu leczniczego |
Bułgaria | Esomeprazole Accord 40 mg Powder for solution for Injection/Infusion |
Cypr | Esomeprazole Accord 40 mg Powder for solution for Injection/Infusion |
Dania | Esomeprazole Accord 40 mg |
Holandia | Esomeprazol Accord 40 mg Poeder voor oplossing voor injectie / infusie |
Irlandia | Esomeprazole 40 mg Powder for solution for Injection/Infusion |
Islandia | Esomeprazol Accord 40 mg Stungulyfsstofn, lausn fyrir stungulyf / innrennslislyf |
Norwegia | Esomeprazole Accord |
Polska | Esomeprazol Accord |
Portugalia | Esomeprazol Accord |
Szwecja | Esomeprazole Accord 40 mg pulver till injektions- /infusionsvätska, lösning |
Zjednoczone Królestwo (Irlandia Północna) | Esomeprazole 40 mg Powder for solution for Injection/Infusion |
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Roztwór esomeprazolu sodowego do wstrzyknięcia dożylnego zawiera 40 mg esomeprazolu w postaci soli
sodowej. Każda fiolka zawiera również disodu edetynian oraz sodu wodorotlenek (<1 mmol jonów sodu).
Roztwór przeznaczony do jednorazowego zastosowania. Jeśli pozostała po użyciu zawartość fiolki nie jest
potrzebna, niewykorzystaną ilość roztworu należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.
W celu uzyskania dodatkowych informacji o zalecanym dawkowaniu i warunkach przechowywania patrz
punkt 3 i 5.
W celu przygotowania roztworu należy zdjąć kolorowe uszczelnienie znajdujące się w górnej części fiolki
a następnie przekłuć gumowy korek za pomocą igły przez środek wyznaczonego okręgu. Igłę należy przy
tym utrzymywać w pozycji pionowej, w celu prawidłowego przebicia się przez gumowy korek.
Przygotowany roztwór do wstrzyknięcia czy wlewu dożylnego jest przejrzysty, bezbarwny lub bardzo
jasnożółty. Przygotowany roztwór należy obejrzeć i sprawdzić, czy nie zawiera cząsteczek stałych, czy nie
zmienił barwy. Można użyć jedynie przejrzystego roztworu.
Wykazano, że roztwór jest trwały chemicznie i fizycznie przez 12 godzin, w temperaturze 25°C.
Z punktu widzenia mikrobiologicznego roztwór należy wykorzystać niezwłocznie. Jeśli produkt nie
zostanie zużyty natychmiast, za warunki i czas przechowywania odpowiada użytkownik. Czas
przechowywania prawidłowo nie powinien być dłuższy niż 24 godziny w temperaturze 2°C-8°C, chyba że
rekonstytucja/rozcieńczenie miało miejsce w kontrolowanych, potwierdzonych warunkach jałowych.
Przygotowanie roztworu do wstrzyknięcia dożylnego:
W celu przygotowania roztworu do wstrzyknięcia (8 mg/ml) do fiolki zawierającej 40 mg esomeprazolu
należy dodać 5 ml 0,9% roztworu chlorku sodowego do podawania dożylnego.
Przygotowany roztwór należy podać we wstrzyknięciu dożylnym trwającym co najmniej 3 minuty.
W celu uzyskania dodatkowych informacji o dawkowaniu patrz punkt 3.
Przygotowanie roztworu do wlewu dożylnego:
W celu przygotowania roztworu do infuzji zawartość jednej fiolki zawierającej 40 mg esomeprazolu należy
rozpuścić w 100 ml 0,9% roztworu chlorku sodowego do podawania dożylnego.
W celu przygotowania roztworu do infuzji zawartość dwóch fiolek esomeprazolu po 40 mg należy rozpuścić
w 100 ml 0,9% roztworu chlorku sodowego do podawania dożylnego.
W celu uzyskania dodatkowych informacji o dawkowaniu patrz punkt 3.
Wszelkie resztki niewykorzystanego produktu lub jego odpady, należy usunąć zgodnie z lokalnymi
przepisami.
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.