Darunavirum
Lek Darunavir Sandoz zawiera substancję czynną darunawir. Darunavir Sandoz to lek
przeciwretrowirusowy stosowany w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV).
Należy do grupy leków o nazwie inhibitory proteazy. Mechanizm jego działania polega na
zmniejszeniu liczebności wirusa HIV w organizmie. Wspomaga to układ odpornościowy i zmniejsza
ryzyko rozwoju choroby związanej z zakażeniem HIV.
Lek Darunavir Sandoz stosuje się w leczeniu dorosłych i dzieci (w wieku od 3 lat, o masie ciała co
najmniej 40 kg):
Lek Darunavir Sandoz trzeba przyjmować razem z małą dawką kobicystatu lub rytonawiru i z innymi
lekami przeciw zakażeniu HIV. Lekarz prowadzący omówi z pacjentem najkorzystniejszą kombinację
leków.
jeśli pacjent ma uczuleniena darunawir, na którykolwiek z pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6) lub na kobicystat albo rytonawir.
Jeśli pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności wątroby. W razie wątpliwości, czy występujące
u pacjenta zaburzenia czynności wątroby są ciężkie, należy skonsultować się z lekarzem. Może być
konieczne wykonanie dodatkowych badań.
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkichprzyjmowanych lekach, w tym o lekach przyjmowanych
doustnie, wziewnie, we wstrzyknięciach lub stosowanych na skórę.
Jeśli pacjent przyjmuje już któryś z nich, należy skonsultować się z lekarzem w sprawie zamiany na inny
lek.
Lek | Cel stosowania |
Awanafil | Lek stosowany w leczeniu zaburzeń wzwodu |
Astemizol lub terfenadyna | Lek stosowany w leczeniu objawów alergii |
Triazolam i midazolam (doustny) | Leki ułatwiające zasypianie i (lub) łagodzące lęk |
Cyzapryd | Lek stosowany w leczeniu chorób żołądka |
Kolchicyna (u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i (lub) wątroby) | Lek stosowany w leczeniu dny moczanowej lub rodzinnej gorączki śródziemnomorskiej |
Lurazydon, pimozyd, kwetiapina lub sertyndol | Leki stosowane w leczeniu chorób psychicznych |
Alkaloidy sporyszu, jak ergotamina, dihydroergotamina, ergometryna lub metyloergonowina | Leki stosowane w leczeniu migrenowych bólów głowy |
Amiodaron, beprydyl, dronedaron, iwabradyna, chinidyna, ranolazyna | Leki stosowane w leczeniu pewnych zaburzeń czynności serca, np. nieprawidłowego bicia serca |
Lowastatyna, symwastatyna i lomitapid | Leki stosowane w celu zmniejszenia stężenia cholesterolu |
Ryfampicyna | Lek stosowany w leczeniu niektórych zakażeń, tj. gruźlica |
Połączenie lopinawiru z rytonawirem | Lek stosowany w leczeniu zakażenia HIV, należący do tej samej grupy, co lek Darunavir Sandoz |
Elbaswir z grazoprewirem | Leki stosowane w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C |
Alfuzosyna | Lek stosowany w leczeniu rozrostu gruczołu krokowego |
Syldenafil | Lek stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia w krążeniu płucnym |
Tikagrelor | Lek pomagający zahamować zlepianie się płytek krwi w leczeniu pacjentów po przebytym zawale serca |
Naloksegol | Lek stosowany w leczeniu zaparcia wywołanego przez leki opioidowe |
Dapoksetyna | Lek stosowany w leczeniu przedwczesnego wytrysku |
Domperydon | Lek stosowany w leczeniu nudności i wymiotów |
Nie należy jednocześnie stosować leku Darunavir Sandoz z lekami zawierającymi ziele dziurawca
zwyczajnego ( Hypericum perforatum).
Przed rozpoczęciem stosowania leku Darunavir Sandoz należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub
pielęgniarką.
Lek Darunavir Sandoz nie leczy zakażenia HIV.
U osób przyjmujących lek Darunavir Sandoz istnieje nadal możliwość rozwoju zakażeń lub innych
chorób związanych z zakażeniem HIV. Z tego względu należy utrzymywać stały kontakt z lekarzem.
U osób przyjmujących lek Darunavir Sandoz może wystąpić wysypka skórna. Rzadko może ona
przybrać ciężką lub potencjalnie zagrażającą życiu postać. W razie pojawienia się wysypki należy
skontaktować się z lekarzem.
Wysypka (zwykle lekka lub umiarkowana) może występować częściej u pacjentów przyjmujących lek
Darunavir Sandoz i raltegrawir (w leczeniu zakażenia HIV) niż u pacjentów przyjmujących każdy
z tych leków osobno.
Należy zapoznać się z poniższymi informacjami i jeśli któraś z nich dotyczy pacjenta, należy
poinformować o tym lekarza.
Lek Darunavir Sandoz stosowano jedynie u niewielkiej liczby pacjentów w wieku 65 lat lub starszych.
Jeśli pacjent należy do tej grupy wiekowej, powinien zwrócić się do lekarza w celu omówienia
możliwości przyjmowania tego leku.
Lek Darunavir Sandoz w tabletkach o mocy 800 mg nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci
w wieku poniżej 3 lat lub o masie ciała mniejszej niż 40 kg.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio.
Niektórych leków nie wolno łączyćz lekiem Darunavir Sandoz. Wymieniono je w punkcie pt. „Nie
stosować leku Darunavir Sandoz z którymkolwiek z niżej wymienionych leków”.
W większości przypadków lek Darunavir Sandoz można stosować razem z lekami przeciw zakażeniu
HIV należącymi do innej grupy [tj. NRTI (nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy), NNRTI
(nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy), antagoniści CCR5 i IF (inhibitory fuzji)]. Nie
badano jednoczesnego stosowania darunawiru i kobicystatu lub rytonawiru ze wszystkimi PI
(inhibitory proteazy) i nie wolno go stosować razem z innymi inhibitorami proteazy HIV.
W niektórych przypadkach może być konieczna zmiana dawkowania innych leków. Dlatego zawsze
należy powiedzieć lekarzowi o przyjmowaniu innych leków przeciwko zakażeniu HIV i ściśle
przestrzegać zaleceń lekarza dotyczących jednoczesnego przyjmowania innych leków.
Działanie leku Darunavir Sandoz może być osłabione, jeśli pacjent przyjmuje jednocześnie
którykolwiek z poniższych leków.
Należy powiedzieć lekarzowi o przyjmowaniu następujących leków:
Lek Darunavir Sandoz może wpływać na działanie innych leków i lekarz prowadzący może zlecić
wykonanie dodatkowych badań krwi.
Należy powiedzieć lekarzowi o przyjmowaniu następujących leków:
Skojarzone podawanie innych leków z lekiem Darunavir Sandoz może wpłynąć na ich działanie
terapeutyczne oraz na ich działania niepożądane. Dlatego lekarz prowadzący może zlecić wykonanie
dodatkowych badań krwi i może być konieczna zmiana ich dawkowania. Należy powiedzieć
lekarzowi o przyjmowaniu następujących leków:
Niejest to pełna lista leków. Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkichlekach, które pacjent
przyjmuje.
Patrz punkt 3 „Jak stosować lek Darunavir Sandoz”.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub planuje ciążę , powinna niezwłocznie poinformować o tym lekarza.
Kobiety w ciąży nie powinny przyjmować leku Darunavir Sandoz z rytonawirem bez specjalnego
zalecenia lekarza. Kobiety w ciąży nie powinny przyjmować leku Darunavir Sandoz z kobicystatem.
Z powodu możliwości wystąpienia działań niepożądanych u dzieci karmionych piersią,
kobiety nie powinny karmić piersią podczas stosowania produktu leczniczego Darunavir
Sandoz.
Nie zaleca się karmienia piersią przez kobiety zakażone wirusem HIV, ponieważ wirusa HIV
można przekazać dziecku z mlekiem matki. Jeśli pacjentka karmi piersią lub rozważa
karmienie piersią, powinna jak najszybciej skonsultować się z lekarzem.
Jeśli po przyjęciu leku Darunavir Sandoz pacjent odczuwa zawroty głowy, nie powinien obsługiwać
maszyn ani prowadzić pojazdów.
Ten lek należy zawsze stosować tak, jak opisano to w tej ulotce lub zgodnie z zaleceniami lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub
pielęgniarki.
Nawet jeśli pacjent czuje się lepiej, nie wolno przerywać przyjmowania leku Darunavir Sandoz ani
kobicystatu lub rytonawiru bez konsultacji z lekarzem.
Po rozpoczęciu leczenia nie wolno zmieniać dawki ani postaci leku lub przerywać leczenia bez
zalecenia lekarza.
Tabletki o mocy 800 mg przeznaczone są tylko do podawania raz na dobę.
Zwykle stosowana dawka leku Darunavir Sandoz wynosi 800 miligramów (1 tabletka zawierająca 800
miligramów darunawiru) raz na dobę. Lek Darunavir Sandoz należy przyjmować codziennie podczas
posiłku i zawsze razem ze 150 miligramami kobicystatu lub ze 100 miligramami rytonawiru. Lek
Darunavir Sandoz nie działa właściwie bez kobicystatu lub rytonawiru i bez jedzenia. Należy zjeść
posiłek lub przekąskę w ciągu 30 minut przed przyjęciem leku Darunavir Sandoz i kobicystatu lub
rytonawiru. Rodzaj pokarmu nie ma znaczenia. Przyjmowania leku Darunavir Sandoz z kobicystatem
lub rytonawirem nie wolno przerywać bez konsultacji z lekarzem nawet w razie poprawy
samopoczucia.
Dawka wynosi:
Należy omówić z lekarzem, która dawka jest odpowiednia dla pacjenta.
Zwykle stosowana dawka leku Darunavir Sandoz wynosi 800 miligramów (1 tabletka zawierająca
800 miligramów darunawiru) razem ze 100 miligramami rytonawiru lub 150 mg kobicystatu raz na
dobę.
Dawka wynosi:
Należy omówić z lekarzem, która dawka jest odpowiednia dla pacjenta.
Wskazówki dotyczące stosowania z rytonawirem u dzieci w wieku od 3 lat, i z kobicystatem u dzieci
w wieku 12 lat i starszych, o masie ciała co najmniej 40 kilogramów
Plastikowa butelka jest zamknięta zakrętką zabezpieczającą przed dostępem dzieci. Otwiera się ją
w następujący sposób:
przeciwnym do ruchu wskazówek zegara;
Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
Jeśli pacjent zorientował się w ciągu 12 godzin, że pominął dawkę leku, powinien niezwłocznie
przyjąć zapomniane tabletki. Każdą dawkę należy przyjąć z kobicystatem lub rytonawirem
i posiłkiem. Jeśli od pominięcia dawki upłynęło więcej niż12 godzin, należy opuścić zapomnianą
dawkę i przyjąć kolejną dawkę o zwykłej godzinie. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu
uzupełnienia pominiętej dawki.
W przypadku wystąpienia wymiotów w ciągu 4 godzin od przyjęcia leku należy jak najszybciej
przyjąć kolejną dawkę leku Darunavir Sandoz i rytonawiru razem z jedzeniem. W przypadku
wymiotów po upływie ponad 4 godzin od przyjęcia leku należy przyjąć kolejną dawkę leku Darunavir
Sandoz i rytonawiru dopiero o zwykłej porze.
W przypadku braku pewności co do sposobu postępowania w razie pominięcia dawki lub wymiotów
należy skontaktować się z lekarzem.
Nie należy przerywać stosowania leku Darunavir Sandoz bez konsultacji z lekarzem.
Leki przeciw HIV mogą spowodować lepsze samopoczucie, ale nawet jeśli pacjent czuje się lepiej, nie
powinien przerywać przyjmowania leku bez omówienia tego z lekarzem.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
W trakcie leczenia zakażenia HIV u pacjenta może wystąpić zwiększenie masy ciała oraz stężenia
lipidów i glukozy we krwi. Jest to częściowo związane z poprawą stanu zdrowia oraz stylem życia,
a w przypadku lipidów niekiedy z samym stosowaniem leków przeciw HIV. Lekarz zleci badanie tych
zmian.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Opisywano zaburzenia czynności wątroby, które sporadycznie miały ciężki przebieg. Przed
rozpoczęciem stosowania leku Darunavir Sandoz lekarz przeprowadzi badania krwi. U pacjentów
z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B lub C lekarz powinien częściej zlecać badania
krwi ze względu na zwiększone ryzyko powikłań wątrobowych. Należy omówić z lekarzem objawy
zaburzeń czynności wątroby. Mogą to być: zażółcenie skóry lub oczu, ciemne zabarwienie moczu
(w kolorze herbaty), odbarwione stolce, nudności, wymioty, utrata apetytu lub ból albo ból i odczucie
dyskomfortu w okolicy poniżej żeber po prawej stronie.
Wysypka skórna (występująca częściej podczas jednoczesnego stosowania raltegrawiru), świąd.
Wysypka jest przeważnie lekka lub umiarkowana i może być również objawem rzadko występującej
ciężkiej choroby. Ważne, aby wystąpienie wysypki zgłosić lekarzowi. Lekarz zaleci odpowiednie
postępowanie lub podejmie decyzję o przerwaniu stosowania leku Darunavir Sandoz.
Innymi poważnymi działaniami niepożądanymi były: cukrzyca (często) i zapalenie trzustki (niezbyt
często).
Bardzo częste działania niepożądane(mogą występować częściej niż u 1 na 10 osób):
Częste działania niepożądane(mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób):
Niezbyt częste działania niepożądane(mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób):
Rzadkie działania niepożądane(mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób):
Niektóre działania niepożądane są typowe dla leków przeciw HIV należących do tej samej grupy, co
Darunavir Sandoz. Są to:
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
tel.: + 48 22 49 21 301/faks: + 48 22 49 21 309/strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym,
blistrze i butelce po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Numer serii na opakowaniu oznakowany jest „Lot”.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
Warunki przechowywania po pierwszym otwarciu butelki:
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Termin ważności po pierwszym otwarciu butelki: 6 miesięcy
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Substancją czynną jest darunawir. Każda tabletka powlekana zawiera 800 mg darunawiru.
Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna (typ 102), krospowidon (typ A), krzemionka
koloidalna bezwodna, magnezu stearynian.
Otoczka tabletki Opadry II Brown 85F565101 o składzie:alkohol poliwinylowy, makrogol 3350,
tytanu dwutlenek (E 171), talk i żelaza tlenek czerwony (E 172).
Ciemnoczerwone, owalne tabletki powlekane z wytłoczonym symbolem ‘800’ po jednej stronie
i gładkie po drugiej stronie. Wymiary: około 20,2 mm x 10,1 mm
Tabletki pakowane są w butelki z HDPE z zamknięciem z PP zabezpieczającym przed dostępem
dzieci, w tekturowym pudełku.
Wielkość opakowania:
30 tabletek powlekanych
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl, Austria
Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovškova 57
1526 Ljubljana, Słowenia
Salutas Pharma GmbH
Otto -von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben, Niemcy
Remedica Ltd
Aharnon Street, Limassol Industrial Estate
3056 Limassol, Cypr
Sandoz Polska Sp. z o.o.
ul. Domaniewska 50 C
02-672 Warszawa
tel. 22 209 70 00
Data ostatniej aktualizacji ulotki:05/2023
Logo Sandoz
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.