proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji
Daptomycinum
Substancją czynną leku Daptomycin Accord Healthcare w postaci proszku do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań lub infuzji jest daptomycyna. Daptomycyna jest lekiem przeciwbakteryjnym, który
może zatrzymać namnażanie się określonych bakterii. Daptomycin Accord Healthcare jest stosowany
u osób dorosłych oraz dzieci i młodzieży (w wieku od 1 roku do 17 lat) w leczeniu zakażeń skóry i
tkanek podskórnych. Daptomycin Accord Healthcare jest również stosowany w leczeniu zakażeń krwi
związanych z zakażeniem skóry.
Daptomycin Accord Healthcare jest również stosowany u osób dorosłych w leczeniu zakażeń tkanek
wyścielających jamę serca od wewnątrz (w tym zastawek serca), wywołanych przez bakterię
nazywaną Staphylococcusaureus.Lek Daptomycin Accord Healthcare jest również stosowany w
leczeniu zakażeń krwi wywołanych przez tę samą bakterię, która wywołuje zakażenia serca.
W zależności od typu zakażenia (zakażeń), w trakcie leczenia lekiem Daptomycin Accord Healthcare
lekarz może przepisać również inne leki przeciwbakteryjne.
Jeśli dotyczy to pacjenta, należy poinformować o tym lekarza lub pielęgniarkę.
W przypadku, gdy pacjent podejrzewa, że może być uczulony na wymienione substancje, powinien
zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki po poradę.
Przed rozpoczęciem podawania leku Daptomycin Accord Healthcare należy zwrócić się do lekarza lub
pielęgniarki.
Należy natychmiast poinformować lekarza lub pielęgniarkę o wystąpieniu któregokolwiek z
następujących objawów:
Lek Daptomycin Accord Healthcare może wpływać na wyniki badań laboratoryjnych określających
krzepliwość krwi. Wyniki badań laboratoryjnych mogą wskazywać na słabą krzepliwość w przypadku,
gdy w rzeczywistości krzepliwość krwi jest prawidłowa. Dlatego też, ważne jest, by lekarz wziął pod
uwagę przyjmowanie przez pacjenta leku Daptomycin Accord Healthcare. Należy poinformować
lekarza o stosowaniu leku Daptomycin Accord Healthcare.
Aby kontrolować stan mięśni lekarz może zlecić badania krwi, zarówno przed, jak również
wielokrotnie w trakcie leczenia lekiem Daptomycin Accord Healthcare.
Leku Daptomycin Accord Healthcare nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej jednego roku,
ponieważ badania na zwierzętach wykazały, że w tej grupie wiekowej mogą wystąpić ciężkie działania
niepożądane.
Pacjentom w wieku powyżej 65 lat, jeśli nie stwierdzono u nich zaburzeń czynności nerek, można
podawać taką samą dawkę, jak dawka zalecana pozostałym osobom dorosłym.
Należy powiedzieć lekarzowi lub pielęgniarce o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Szczególnie ważne jest by
poinformować lekarza o:
Zazwyczaj nie podaje się leku Daptomycin Accord Healthcare kobietom w ciąży. Jeśli pacjentka jest
w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna
poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie należy stosować leku w okresie karmienia piersią, ponieważ Daptomycin Accord Healthcare może
przenikać do mleka matki i mieć szkodliwy wpływ na dziecko.
Nie są znane przypadki wpływu leku Daptomycin Accord Healthcare na zdolność prowadzenia
pojazdów i obsługę maszyn.
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na fiolkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
Daptomycin Accord Healthcare podawany jest zwykle przez lekarza lub pielęgniarkę.
Dawka zależna jest od masy ciała i rodzaju leczonego zakażenia. Zazwyczaj stosowana dawka leku dla
osób dorosłych wynosi 4 mg na kilogram (kg) masy ciała raz na dobę w zakażeniach skóry lub 6 mg
na kilogram masy ciała raz na dobę w zakażeniu serca lub w zakażeniu krwi związanym z zakażeniem
skóry lub serca. U dorosłych pacjentów dawka ta jest podawana bezpośrednio do krwi (przez żyłę)
w postaci infuzji trwającej około 30 minut lub wstrzyknięciu, które trwa około 2 minuty. Taka sama
dawka jest zalecana u osób w wieku powyżej 65 lat, jeśli nie stwierdzono u nich zaburzeń czynności
nerek.
Jeżeli praca nerek jest zaburzona, lek Daptomycin Accord Healthcare może być podawany rzadziej,
np. co drugi dzień. U pacjentów dializowanych, jeśli kolejna dawka leku Daptomycin Accord
Healthcare przypada na dzień dializy, Daptomycin Accord Healthcare podaje się zazwyczaj po
zakończeniu dializy.
Dawka dla dzieci i młodzieży (w wieku od 1 roku do 17 lat) będzie zależała od wieku pacjenta oraz
rodzaju leczonego zakażenia. Dawka jest podawana bezpośrednio do krwiobiegu (dożylnie), w infuzji
trwającej około 30-60 minut.
Leczenie trwa zwykle od 1 do 2 tygodni w zakażeniach skóry. W zakażeniach krwi lub serca, jak
również w zakażeniach skóry o czasie trwania leczenia zadecyduje lekarz.
Szczegółowe instrukcje dotyczące przygotowania i podania leku zamieszczono na końcu tej ulotki.
W przypadku dodatkowych pytań dotyczących stosowania tego leku należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Najcięższe działania niepożądane są opisane poniżej:
Ciężkie działania niepożądane, których częstość jest nieznana (częstość nie może być określona na
podstawie dostępnych danych)
Najczęściej zgłaszane działania niepożądane są opisane poniżej:
Działania niepożądane występujące często(mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób)
Inne działania niepożądane, które mogą wystąpić po podaniu leku Daptomycin Accord Healthcare są
opisane poniżej:
Działania niepożądane występujące niezbyt często (mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób)
Działania niepożądane występujące rzadko(mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób)
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
Zapalenie jelita grubego związane z działaniem przeciwbakteryjnym, w tym rzekomobłoniaste
zapalenie jelita grubego [ciężka lub uporczywa biegunka z krwią i (lub) śluzem, powiązana z bólem
brzucha lub gorączką], łatwe siniaczenie, krwawienie z dziąseł lub krwawienie z nosa.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C,
02-222 Warszawa
tel.: + 48 22 49 21 301,
faks: + 48 22 49 21 309,
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Chemiczna i fizyczna trwałość odtworzonego roztworu leku w ampułce wynosi 12 godzin w 25°C lub
do 48 godzin w temperaturze od 2°C do 8°C.
W przypadku 2-minutowego wstrzyknięcia dożylnego, czas przechowywania odtworzonego roztworu
w fiolce (patrz punkt 6.6) w temperaturze 25ºC nie może przekroczyć 12 godzin (lub w temperaturze
2°C – 8°C 48 godzin).
Jednak, z mikrobiologicznego punktu widzenia przygotowany do użycia produkt leczniczy powinien
być zastosowany natychmiast. Jeśli nie jest użyty natychmiast, za czas jego przechowywania
odpowiada użytkownik. Zwykle czas ten nie może być dłuższy niż 24 godziny w temperaturze
2°C - 8°C, chyba że rozpuszczanie i rozcieńczanie odbywało się w warunkach kontrolowanej i
potwierdzonej jałowości.
Po rozcieńczeniu:
Chemiczna i fizyczna trwałość rozcieńczonego roztworu w worku infuzyjnym wynosi 12 godzin w
25°C lub 24 godziny w temperaturze 2°C – 8°C.
W przypadku 30-minutowej infuzji dożylnej, łączny czas przechowywania (odtworzonego roztworu
w fiolce i rozcieńczonego roztworu w worku infuzyjnym, patrz punkt 6.6) nie może przekroczyć
12 godzin w temperaturze 25°C (lub 24 godzin w temperaturze 2°C – 8°C).
Jednak, z mikrobiologicznego punktu widzenia przygotowany do użycia produkt powinien być
zastosowany natychmiast, chyba że metoda rekonstytucji i rozcieńczania wyklucza ryzyko
zanieczyszczenia mikrobiologicznego,. Jeśli nie jest użyty natychmiast, za czas jego przechowywania
odpowiada użytkownik.
Daptomycin Accord Healthcare, 350 mg, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji
Jedna fiolka z proszkiem zawiera 350 mg daptomycyny.
Daptomycin Accord Healthcare, 500 mg, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji
Jedna fiolka z proszkiem zawiera 500 mg daptomycyny.
Daptomycin Accord Healthcare proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji jest
dostępny jako liofilizat w postaci żółtawego do jasnobrązowego krążka lub proszku w szklanych
fiolkach w tekturowym pudełku.
Przed podaniem leku proszek należy wymieszać z rozpuszczalnikiem, tak, aby powstał płyn.
Daptomycin Accord Healthcare jest dostępny w opakowaniach zawierających 1 fiolkę.
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
ul. Taśmowa 7
02-677 Warszawa
Tel: +48 22 577 28 00
LABORATORI FUNDACIÓ DAU
C/ C, 12-14 Pol. Ind. Zona Franca
08040 Barcelona
Hiszpania
Pharmadox Healthcare Ltd.
KW20A Kordin Industrial Park
Paola, PLA3000
Malta
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
ul. Lutomierska 50
95-200 Pabianice
Accord Healthcare Single Member S.A.
64th Km National Road Athens
Schimatari, 32009 Lamia
Grecja
Nazwa kraju | Nazwa własna |
Austria | Daptomycin Accord Healthcare 350 mg/500 mg pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung |
Chorwacja | Daptomicin Accord Healthcare 350 mg/500 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju |
Czechy | Daptomycin Accord Healthcare |
Dania | Daptomycin Accord Healthcare |
Finlandia | Daptomycin Accord Healthcare 350 mg/500 mg injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta |
varten
Francja | DAPTOMYCINE ACCORD HEALTHCARE 350 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion DAPTOMYCINE ACCORD HEALTHCARE 500 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion |
Grecja | Daptomycin RR/Accord 350 mg kόνις για ενέσιμο διάλυμα/ διάλυμα προς έγχυση Daptomycin RR/Accord 500 mg kόνις για ενέσιμο διάλυμα/ διάλυμα προς έγχυση |
Hiszpania | Daptomycina Accord Healthcare 350 mg/500 mg polvo para solución inyectable y para perfusión |
Holandia | Daptomycine Accord Healthcare 350 mg/500 mg poeder voor oplossing voor injectie/infusie |
Irlandia | Daptomycin Accord Healthcare 350 mg/500 mg Powder for solution for |
Norwegia | Daptomycin Accord Healthcare |
Niemcy | Daptomycin Accord Healthcare 350mg/Durchstechflasche Pulver zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung Daptomycin Accord Healthcare 500mg/Durchstechflasche Pulver zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung |
Polska | Daptomycin Accord Healthcare |
Portugalia | Daptomicina Accord Healthcare |
Rumunia | Daptomicină Accord Healthcare 350 mg pulbere pentru solutie injectabila/ perfuzabila Daptomicină Accord Healthcare 500 mg pulbere pentru solutie injectabila/ perfuzabila |
Szwecja | Daptomycin Accord Healthcare |
Włochy | Daptomicina Accord Healthcare |
Uwaga: przed przepisaniem leku należy zapoznać się z Charakterystyką Produktu Leczniczego.
Instrukcja użycia i postępowania
Dorosłym pacjentom daptomycyna może być podawana dożylnie w infuzji przez 30 minut lub we
wstrzyknięciu przez 2 minuty. W przeciwieństwie do dorosłych pacjentów, dzieciom i młodzieży nie
należy podawać daptomycyny w 2-minutowym wstrzyknięciu. Dzieciom i młodzieży w wieku od 7 do 17
lat daptomycynę należy podawać we wlewie trwającym 30 minut. Dzieciom w wieku poniżej 7 lat
otrzymującym dawkę 9-12 mg/kg mc., daptomycynę należy podawać przez 60 minut. Przygotowanie
roztworu do infuzji wymaga dodatkowego etapu rozcieńczenia, który wyszczególniono poniżej.
Produkt leczniczy Daptomycin Accord Healthcare podawany w infuzji dożylnej trwającej 30 lub 60 minut
Stężenie produktu leczniczego Daptomycin Accord Healthcare w roztworze do infuzji wynoszące
50 mg/mL osiąga się przez odtworzenie liofilizowanego produktu w 7 mL roztworu chlorku sodu
9 mg/mL (0,9%) do wstrzykiwań.
Rozpuszczenie liofilizowanego produktu trwa zazwyczaj 3 minuty. Całkowicie odtworzony produkt jest
klarowny i może zawierać kilka drobnych pęcherzyków powietrza lub pianę przy brzegu fiolki.
Aby przygotować produkt leczniczy Daptomycin Accord Healthcare do infuzji dożylnej, należy
postępować według poniższej instrukcji:
Podczas odtwarzania lub rozcieńczania liofilizowanego produktu leczniczego Daptomycin Accord
Healthcare należy przez cały czas przestrzegać zasad jałowości.
Odtwarzanie:
Rozcieńczanie:
Produkt leczniczy Daptomycin Accord Healthcare jest fizycznie i chemicznie niezgodny z płynami
zawierającymi glukozę. Następujące leki nie wykazują niezgodności po dodaniu do roztworu produktu
leczniczego Daptomycin Accord Healthcare: aztreonam, ceftazydym, ceftriakson, gentamycyna,
flukonazol, lewofloksacyna, dopamina, heparyna i lidokaina.
Informacje na temat stabilności odtworzonego i (lub) rozcieńczonego roztworu znajdują się w punkcie 5.
Produkt leczniczy Daptomycin Accord Healthcare podawany w postaci 2-minutowego wstrzyknięcia
dożylnego (tylko pacjenci dorośli)
Nie należy używać wody w celu odtworzenia produktu leczniczego Daptomycin Accord Healthcare do
wstrzykiwań dożylnych. Produkt leczniczy Daptomycin Accord Healthcare należy odtwarzać wyłącznie
w 0,9% roztworze chlorku sodu (9 mg/mL).
Stężenie roztworu do wstrzykiwań Daptomycin Accord Healthcare wynoszące 50 mg/mL osiąga się przez
odtworzenie produktu liofilizowanego w 7 mL 0,9% roztworu chlorku sodu (9 mg/mL) do wstrzykiwań.
Produkt liofilizowany rozpuszcza się w około 3 minut. Całkowicie rozpuszczony produkt leczniczy staje
się przezroczysty i może zawierać kilka małych pęcherzyków lub pianę przy brzegu fiolki.
Aby przygotować produkt leczniczy Daptomycin Accord Healthcare do wstrzykiwań dożylnych, należy
postępować według poniższej instrukcji.
Podczas odtwarzania liofilizowanego produktu leczniczego Daptomycin Accord Healthcare należy przez
cały czas przestrzegać zasad jałowości.
Informacje na temat stabilności odtworzonego/rozcieńczonego roztworu znajdują się w punkcie 5.
Produktu leczniczego Daptomycin Accord Healthcare nie wolno mieszać z innymi lekami, poza
wymienionymi powyżej.
Fiolki zawierające produkt leczniczy Daptomycin Accord Healthcare są przeznaczone wyłącznie do
jednorazowego użytku. Wszelkie resztki niewykorzystanego produktu należy usunąć.
Stosować wyłącznie roztwór klarowny i praktycznie wolny od cząstek.
Dorosłym pacjentom daptomycyna może być podawana dożylnie w infuzji przez 30 minut lub we
wstrzyknięciu przez 2 minuty. W przeciwieństwie do dorosłych pacjentów, dzieciom i młodzieży nie
należy podawać daptomycyny w 2-minutowym wstrzyknięciu. Dzieciom i młodzieży w wieku od 7 do 17
lat daptomycynę należy podawać we wlewie trwającym 30 minut. Dzieciom w wieku poniżej 7 lat
otrzymującym dawkę 9-12 mg/kg mc., daptomycynę należy podawać przez 60 minut. Przygotowanie
roztworu do infuzji wymaga dodatkowego etapu rozcieńczenia, który wyszczególniono poniżej.
Produkt leczniczy Daptomycin Accord Healthcare podawany w infuzji dożylnej trwającej 30 lub 60 minut
Stężenie produktu leczniczego Daptomycin Accord Healthcare w roztworze do infuzji wynoszące
50 mg/mL osiąga się przez odtworzenie liofilizowanego produktu w 10 mL roztworu chlorku sodu
9 mg/mL (0,9%) do wstrzykiwań.
Rozpuszczenie liofilizowanego produktu trwa zazwyczaj 3 minuty. Całkowicie odtworzony produkt jest
klarowny i może zawierać kilka drobnych pęcherzyków powietrza lub pianę przy brzegu fiolki.
Aby przygotować produkt leczniczy Daptomycin Accord Healthcare do infuzji dożylnej, należy
postępować według poniższej instrukcji:
Podczas odtwarzania lub rozcieńczania liofilizowanego produktu leczniczego Daptomycin Accord
Healthcare należy przez cały czas przestrzegać zasad jałowości.
Odtwarzanie:
Rozcieńczanie:
Produkt leczniczy Daptomycin Accord Healthcare jest fizycznie i chemicznie niezgodny z płynami
zawierającymi glukozę. Następujące leki nie wykazują niezgodności po dodaniu do roztworu produktu
leczniczego Daptomycin Accord Healthcare: aztreonam, ceftazydym, ceftriakson, gentamycyna,
flukonazol, lewofloksacyna, dopamina, heparyna i lidokaina.
Informacje na temat stabilności odtworzonego/rozcieńczonego roztworu znajdują się w punkcie 5
Produkt leczniczy Daptomycin Accord Healthcare podawany w postaci 2-minutowego wstrzyknięcia
dożylnego (tylko pacjenci dorośli)
Nie należy używać wody w celu odtworzenia produktu leczniczego Daptomycin Accord Healthcare do
wstrzykiwań dożylnych. Produkt leczniczy Daptomycin Accord Healthcare należy odtwarzać wyłącznie
w 0,9% roztworze chlorku sodu (9 mg/mL).
Stężenie roztworu do wstrzykiwań Daptomycin Accord Healthcare wynoszące 50 mg/mL osiąga się przez
odtworzenie produktu liofilizowanego w 10 mL 0,9% roztworu chlorku sodu (9 mg/mL) do wstrzykiwań.
Produkt liofilizowany rozpuszcza się w około 3 minut. Całkowicie rozpuszczony produkt leczniczy staje
się przezroczysty i może zawierać kilka małych pęcherzyków lub pianę przy brzegu fiolki.
Aby przygotować produkt leczniczy Daptomycin Accord Healthcare do wstrzykiwań dożylnych, należy
postępować według poniższej instrukcji:
Podczas odtwarzania liofilizowanego produktu leczniczego Daptomycin Accord Healthcare należy przez
cały czas przestrzegać zasad jałowości.
Informacje na temat stabilności odtworzonego/rozcieńczonego roztworu znajdują się w punkcie 5.
Produktu leczniczego Daptomycin Accord Healthcare nie wolno mieszać z innymi lekami, poza
wymienionymi powyżej.
Fiolki zawierające produkt leczniczy Daptomycin Accord Healthcare są przeznaczone wyłącznie do
jednorazowego użytku. Wszelkie resztki niewykorzystanego produktu należy usunąć.
Stosować wyłącznie roztwór klarowny i praktycznie wolny od cząstek.
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.