Ceglar

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ceglar, 450 mg, tabletki powlekane

Valganciclovirum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

• 1. Co to jest Ceglar i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ceglar
• 3. Jak stosować Ceglar
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać Ceglar
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Ceglar i w jakim celu się go stosuje

Ceglar należy do grupy leków, których działanie polega na bezpośrednim zapobieganiu namnażaniu
się wirusów. Walgancyklowir, substancja czynna tabletek, przekształcany jest w organizmie do
gancyklowiru. Gancyklowir zapobiega namnażaniu się wirusa (tzw. cytomegalowirusa, CMV)
i zakażaniu przez niego zdrowych komórek organizmu. U pacjentów z osłabioną czynnością układu
odpornościowego cytomegalowirus może wywoływać zakażenia różnych narządów. Może to być
groźne dla życia.
Ceglar stosuje się w celu:
leczenia zapalenia siatkówki oka wywołanego przez CMV u dorosłych pacjentów z nabytym
zespołem niedoboru odporności (AIDS). Zakażenie siatkówki wirusem CMV może spowodować
zaburzenia widzenia, a nawet utratę wzroku.
zapobiegania zakażeniom wywołanym przez CMV u pacjentów dorosłych i u dzieci niezakażonych
CMV, którzy otrzymali przeszczepiony narząd od dawców zakażonych CMV.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ceglar

Kiedy nie stosować leku Ceglar

jeśli pacjent ma uczulenie na walgancyklowir, gancyklowir lub na którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
jeśli pacjentka karmi piersią.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Ceglar należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:
pacjent ma uczulenie na acyklowir, pencyklowir, walacyklowir lub famcyklowir – inne leki
stosowane w leczeniu zakażeń wirusowych.

Podczas stosowania leku Ceglar należy zachować szczególną ostrożność, jeśli:

pacjent ma małą liczbę krwinek białych, krwinek czerwonych lub płytek krwi (małych krwinek
biorących udział w procesie krzepnięcia krwi); lekarz zaleci pacjentowi badania krwi przed
rozpoczęciem stosowania leku Ceglar i dodatkowe badania krwi w czasie trwania leczenia;
jeśli pacjent jest poddawany radioterapii lub hemodializie;
jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek; lekarz może przepisać pacjentowi zmniejszoną dawkę
leku i zlecić regularne badania krwi podczas leczenia;
jeśli pacjent przyjmuje obecnie gancyklowir w postaci kapsułek i lekarz zdecydował o zmianie
leku na tabletki Ceglar. Ważne, aby nie przyjmować większej liczby tabletek, niż zalecił lekarz,
gdyż może to grozić przedawkowaniem leku.

Ceglar a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować, również dostępnych bez
recepty.

Ceglar z jedzeniem i piciem

Ceglar należy przyjmować podczas posiłku. Jeśli z jakiegoś powodu pacjent nie może jeść, powinien
mimo to przyjąć zaleconą dawkę leku Ceglar.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, przed zastosowaniem tego leku powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Kobiety w ciąży nie powinny stosować leku Ceglar, chyba że zaleci to lekarz. Jeśli pacjentka jest
w ciąży lub planuje ciążę, musi powiedzieć o tym lekarzowi.
Ceglar przyjmowany w czasie ciąży może mieć szkodliwe działanie na nienarodzone dziecko.
Leku Ceglar nie wolno przyjmować w okresie karmienia piersią. Jeśli lekarz zaleci rozpoczęcie
stosowania leku Ceglar, przed rozpoczęciem leczenia należy przerwać karmienie piersią.
Pacjentki w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję w trakcie leczenia
i przez co najmniej 7 miesięcy po jego zakończeniu.
Przyjmujący Ceglar mężczyźni, których partnerki mogłyby zajść w ciążę, powinni w trakcie leczenia
i przez 4 miesiące po jego zakończeniu stosować prezerwatywy.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Jeśli podczas stosowania leku Ceglar pacjent odczuwa zawroty głowy, zmęczenie, drżenie lub
splątanie, nie powinien prowadzić pojazdów, używać narzędzi ani obsługiwać maszyn.
Należy poradzić się lekarza przed zastosowaniem każdego leku.

3. Jak stosować Ceglar

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
Z tabletkami tego leku należy obchodzić się ostrożnie; nie należy ich przełamywać ani kruszyć.
Tabletki należy połykać w całości, podczas posiłku, jeśli to tylko możliwe. W razie przypadkowego
dotknięcia uszkodzonej tabletki, należy dokładnie umyć ręce wodą i mydłem. Jeśli jakakolwiek ilość
proszku z tabletki dostanie się do oczu, należy dokładnie przemyć oczy jałową wodą (lub czystą, jeśli
jałowa nie jest dostępna).

W celu uniknięcia przedawkowania należy ściśle przestrzegać ilości tabletek zaleconych przez lekarza.

Jeśli to możliwe, tabletki leku Ceglar należy przyjmować w trakcie posiłków - patrz punkt 2.
Dla dzieci i młodzieży, u których konieczne jest dostosowanie dawki, lek dostępny jest w innej
postaci farmaceutycznej.

Dorośli

Zapobieganie chorobie cytomegalowirusowej u biorców przeszczepów

Przyjmowanie leku należy rozpocząć w ciągu 10 dni po przeszczepieniu.
Zalecaną dawką są dwie tabletki przyjmowane RAZ na dobę.
Tę dawkę należy przyjmować do 100 dni po przeszczepieniu. Pacjentom po przeszczepieniu nerki
lekarz może zalecić przyjmowanie leku przez 200 dni.

Leczenie czynnego zapalenia siatkówki wywołanego przez CMV u pacjentów z AIDS (tzw. leczenie początkowe)

Zalecaną dawką są dwie tabletki przyjmowane DWA RAZY na dobę przez 21 dni (trzy tygodnie).
Bez zalecenia lekarza leku nie należy stosować dłużej niż 21 dni, gdyż może to zwiększyć ryzyko
działań niepożądanych.
Pacjentom, których nerki nie działają prawidłowo, lekarz może zalecić przyjmowanie każdego dnia
mniejszej ilości tabletek lub przyjmowanie ich w określonych dniach każdego tygodnia. Bardzo
ważne,aby przestrzegać zaleconej przez lekarza ilości tabletek.

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby

Nie badano stosowania walgancyklowiru u pacjentów z nieprawidłową czynnością wątroby.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Zapobieganie chorobie CMV u biorców przeszczepu

Podawanie leku dziecku należy rozpocząć w ciągu 10 dni po zabiegu przeszczepienia. Podawana

dawka może zmieniać się w zależności od wielkości dziecka i należy podawać ją RAZ na dobę.
Lekarz ustala odpowiednią dawkę uwzględniając wzrost dziecka, jego masę ciała i czynność nerek.
Zaleconą dawkę należy podawać do 100 dni. Jeśli dziecku przeszczepiono nerkę, lekarz może zalecić
przyjmowanie leku przez 200 dni.
U dzieci, które nie są w stanie połknąć leku Ceglar w postaci tabletek powlekanych, można
zastosować walgancyklowir w postaci proszku do sporządzania roztworu doustnego.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Ceglar

Jeśli pacjent przyjął lub podejrzewa, że mógł przyjąć więcej tabletek niż zalecono, należy
niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub najbliższym szpitalem. Przyjęcie za dużej dawki leku
może spowodować wystąpienie ciężkich działań niepożądanych, zwłaszcza dotyczących krwi lub
nerek. Może być konieczne leczenie szpitalne.

Pominięcie zastosowania leku Ceglar

W razie pominięcia dawki leku należy przyjąć ją jak najszybciej po przypomnieniu sobie o tym,
a następną dawkę przyjąć o zwykłej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia
pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Ceglar

Nie wolno przerywać przyjmowania leku bez zalecenia lekarza.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Reakcje alergiczne

Mniej niż u 1 na 1000 osób może wystąpić nagła i ciężka reakcja alergiczna na walgancyklowir
(wstrząs anafilaktyczny). Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z wymienionych objawów, należy
PRZERWAĆstosowanie leku i udać się do oddziału ratunkowego najbliższego szpitala:
wypukła, swędząca wysypka na skórze ( pokrzywka)
nagły obrzęk gardła, twarzy, warg i jamy ustnej, który może być przyczyną trudności
w połykaniu lub oddychaniu
nagły obrzęk rąk, stóplub kostek

Ciężkie działania niepożądane

Jeśli u pacjenta wystąpi którekolwiek z wymienionych ciężkich działań niepożądanych, należy
natychmiast zwrócić się do lekarza. Lekarz może zalecić przerwanie stosowania leku Ceglar i pacjent
może wymagać pilnego leczenia.
Bardzo częste:mogą występować częściej niż u 1 na 10 osób

• mała liczba krwinek białych - z objawami zakażenia, takimi jak ból gardła, owrzodzenie jamy ustnej lub gorączka
• mała liczba krwinek czerwonych - objawy obejmują odczucie duszności lub zmęczenia, kołatanie serca lub bladość skóry

Częste:mogą występować nie częściej niż u 1 na 10 osób

• zakażenie krwi (posocznica) - do objawów należą: gorączka, dreszcze, kołatanie serca, splątanie i bełkotliwa mowa
• mała liczba płytek krwi - do objawów należą: łatwiejsze niż zwykle krwawienie lub powstawanie siniaków, obecność krwi w moczu lub kale albo krwawienie z dziąseł; krwawienie może być poważne
• znacznie zmniejszona liczba komórek krwi
• zapalenie trzustki - objawem jest silny ból brzucha promieniujący do pleców
• drgawki

Niezbyt częste:mogą występować nie częściej niż u 1 na 100 osób

• niewydolność szpiku kostnego (niezdolność szpiku do wytwarzania komórek krwi)
• omamy - słyszenie lub widzenie nieistniejących rzeczy
• nieprawidłowe myślenie lub czucie, utrata kontaktu z rzeczywistością
• niewydolność nerek

Niżej podano działania niepożądane, które notowano podczas leczenia walgancyklowirem lub
gancyklowirem.

Inne działania niepożądane

W razie wystąpienia następujących działań niepożądanych należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce:
Bardzo częste(mogą występować częściej niż u 1 na 10 osób)
kandydoza, pleśniawki w jamie ustnej
zakażenie górnych dróg oddechowych (np. zapalenie zatok, zapalenie migdałków)
utrata apetytu
ból głowy
kaszel
duszność
biegunka
nudności lub wymioty
ból brzucha
wyprysk
zmęczenie
gorączka
Częste(mogą występować nie częściej niż u 1 na 10 osób)
grypa
zakażenie dróg moczowych - do objawów należy gorączka, częstsze oddawanie moczu, ból
podczas oddawania moczu)
zakażenie skóry i tkanek położonych pod skórą
lekka reakcja alergiczna - do objawów należy zaczerwienienie i świąd skóry
zmniejszenie masy ciała
uczucie depresji, niepokoju lub splątania
trudności w zasypianiu
osłabienie lub drętwienie rąk lub stóp, co może wpływać na zachowanie równowagi
zmiany w odczuwaniu dotyku, mrowienie, łaskotanie, kłucie lub pieczenie
zmiany w odczuwaniu smaku
dreszcze
zapalenie spojówek, ból oka lub zaburzenia widzenia
ból ucha
niskie ciśnienie krwi, co może spowodować zawroty głowy lub omdlenie
trudności w połykaniu
zaparcie, gazy, niestrawność, ból żołądka, obrzęk brzucha
owrzodzenie jamy ustnej
nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby i nerek
nocne poty
świąd, wysypka
utrata włosów
ból pleców, ból mięśni lub stawów, skurcze mięśni
zawroty głowy, osłabienie lub ogólne złe samopoczucie
Niezbyt częste(mogą występować nie częściej niż u 1 na 100 osób)
pobudzenie
drżenie
głuchota
niemiarowe bicie serca
pokrzywka, suchość skóry
obecność krwi w moczu
niepłodność u mężczyzn (patrz punkt „Płodność”)
ból w klatce piersiowej
Odwarstwienie siatkówki notowano tylko u zarażonych CMV pacjentów z AIDS leczonych
walgancyklowirem.

Dodatkowe działania niepożądane u dzieci i młodzieży

Działania niepożądane u dzieci i młodzieży są podobne do obserwowanych u pacjentów dorosłych.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać Ceglar

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze, tekturowym
pudełku lub butelce po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki: 2 miesiące.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Ceglar

• Substancją czynną jest walgancyklowir (w postaci walgancyklowiru chlorowodorku). Każda tabletka powlekana zawiera 450 mg walgancyklowiru (w postaci walgancyklowiru chlorowodorku).
• Pozostałe składniki to: Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna (PH101), krospowidon (typ A), powidon (K-30), kwas stearynowy 50. Otoczka: Opadry Pink 15B24005: hypromeloza (3 cP), hypromeloza (6 cP), tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400, żelaza tlenek czerwony (E 172), polisorbat 80.

Jak wygląda Ceglar i co zawiera opakowanie

Tabletki Ceglar są różowe, owalne, obustronnie wypukłe (16,7 x 7,8 mm), z wytłoczonym symbolem
„J” na jednej stronie i „156” na drugiej stronie.
Tabletki powlekane pakowane są w blistry z folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium w tekturowym
pudełku lub w butelki z HDPE zawierające zwitek waty wraz z zakrętką z PP z zabezpieczeniem przed
dostępem dzieci i uszczelnieniem, w tekturowym pudełku.
Blistry: 10, 30, 60, 90 i 120 tabletek powlekanych.
Butelka: 60 tabletek powlekanych.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca/importer

Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl, Austria
tel. +48 22 209 70 00
Wytwórca/Importer
Lek S.A.
ul. Domaniewska 50C
02-672 Warszawa

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

Gospodarczego i w Zjednoczonym Królestwie (Irlandii Północnej) pod następującymi nazwami:

Data ostatniej aktualizacji ulotki:03/2025
Logo Sandoz