(Alprazolamum)
Alpragen i Alprazolam Viatris 1 mg comprimidos EFG są różnymi nazwami handlowymi tego samego
leku.
Lek Alpragen zawiera substancję czynną alprazolam, która należy do grupy leków zwanych
benzodiazepinami.
Lek Alpragen jest wskazany w leczeniu objawów stanów lękowych u osób dorosłych, wyłącznie w
sytuacjach, w których objawy są nasilone, uniemożliwiają prawidłowe funkcjonowanie lub są bardzo
uciążliwe dla pacjenta. Ten lek jest przeznaczony wyłącznie do krótkotrwałego stosowania.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Alpragen należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą
Podczas stosowania leku u pacjenta może wystąpić niepamięć następcza. W celu zmniejszenia ryzyka,
pacjent podczas stosowania leku powinien mieć zapewniony nieprzerwany sen przez 7-8 godzin.
Stosowanie alprazolamu było związane z występowaniem nietypowych reakcji, takich jak: niepokój
zwłaszcza ruchowy, pobudzenie, drażliwość, agresja, urojenia, napady złości, koszmary senne,
omamy (widzenie lub słyszenie rzeczy, które nie istnieją), psychozy (utrata kontaktu z
rzeczywistością) i dziwne zachowanie. Jeśli wystąpią takie objawy, należy zgłosić się do lekarza,
gdyż trzeba będzie przerwać przyjmowanie leku.
Stosowanie leku Alpragen nie jest zalecane u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować, również tych, które wydawane
są bez recepty. Szczególnie ważne jest, aby poinformować lekarza o stosowaniu leków, takich jak:
Jednoczesne stosowanie leku Alpragen z opioidami (silne leki przeciwbólowe, leki stosowane w
terapii substytucyjnej uzależnienia od narkotyków, niektóre leki przeciwkaszlowe) zwiększa ryzyko
wystąpienia senności, trudności w oddychaniu (depresja oddechowa), śpiączki i może zagrażać życiu.
Zgłaszano przypadki zgonów. Z tego powodu jednoczesne stosowanie należy rozważyć tylko kiedy
inne metody leczenia nie są możliwe.
Niemniej jednak jeżeli lekarz przepisze lek Alpragen z opioidami dawkowanie i czas trwania takiego
leczenia powinien być ograniczony przez lekarza prowadzącego.
Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach opioidowych i ściśle przestrzegać
dawkowania zaleconego przez lekarza. Może być pomocne poinformowanie znajomych lub rodzinę o
powyższych objawach. W przypadku wystąpienia takich objawów należy skontaktować się z
lekarzem.
W razie planowanej operacji w znieczuleniu ogólnym należy poinformować lekarza o przyjmowaniu
alprazolamu.
Nie wolno pić alkoholu w czasie przyjmowania leku Alpragen; alkohol nasila działanie leku Alpragen.
Nie należy pić zbyt dużych ilości soku grejpfrutowego podczas stosowania tego leku, gdyż może to
zwiększyć ilość alprazolamu we krwi.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie należy
stosować leku Alpragen jeśli pacjentka jest w ciąży bez omówienia z lekarzem możliwego ryzyka i
korzyści związanych ze stosowaniem tego leku.
Jeśli alprazolam stosuje się systematycznie w ostatnim trymestrze ciąży, u dziecka po urodzeniu może
wystąpić uzależnienie od alprazolamu oraz objawy z odstawienia.
Jeśli lekarz podejmie decyzję o stosowaniu alprazolamu w zaawansowanej ciąży lub podczas porodu,
u dziecka mogą wystąpić objawy, takie jak niska temperatura ciała, wiotkość, trudności z
oddychaniem oraz karmieniem, drżenie, zwiększona pobudliwość i pobudzenie.
Nie należy stosować leku Alpragen w czasie karmienia piersią, ponieważ lek ten może przenikać do
mleka kobiecego.
Nie wolno prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn po przyjęciu alprazolamu, ponieważ mogą
wystąpić objawy, takie jak: utrata koncentracji, utrata kontroli nad mięśniami, utrata pamięci, zawroty
głowy, senność lub oszołomienie.
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku Alpragen.
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
Ten lek zawiera 0,1 mg sodu benzoesanu w każdej tabletce.
Sodu benzoesan może zwiększać ryzyko wystąpienia żółtaczki (zażółcenie skóry i białkówek oczu) u
noworodków (do 4. tygodnia życia), jednak ten lek nie jest zalecany do stosowania u pacjentów
poniżej 18 lat.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
W obrocie dostępny jest lek Alpragen w dawkach: 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg.
Zalecana dawka to 0,25 mg do 0,5 mg trzy razy na dobę.
W razie konieczności lekarz może zdecydować o zwiększeniu dawki do dawki maksymalnej 4 mg na
dobę. W przypadku wątpliwości należy ponownie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Należy zachować ostrożność podczas zwiększania dawki. Należy najpierw zwiększyć dawkę
wieczorną, a dopiero potem dzienną.
U pacjentów, którzy nie przyjmowali wcześniej tego rodzaju leków oraz u pacjentów z uzależnieniem
alkoholowym w wywiadzie, należy zastosować niższą dawkę.
Zalecana dawka u pacjentów w podeszłym wieku to 0,25 mg dwa do trzech razy na dobę. U pacjentów
w dobrej kondycji fizycznej, lekarz może w razie konieczności zwiększać dawkę o 0,5 mg co trzeci
dzień, do maksymalnej dawki wynoszącej 1,5 mg na dobę. U osłabionych pacjentów w podeszłym
wieku nie należy przekraczać dawki wynoszącej 0,75 mg na dobę.
Lek Alpragen należy przyjmować doustnie. Linia podziału na tabletce tylko ułatwia jej rozkruszenie w
celu łatwiejszego połknięcia.
W przypadku niewydolności wątroby lub nerek, lekarz może zalecić stosowanie dawki niższej niż
zazwyczaj. Maksymalna zalecana dawka u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek to 0,75 mg
do 1,5 mg na dobę.
Lek Alpragen nie powinien być stosowany dłużej niż zalecił to lekarz. Całkowity czas leczenia nie
powinien być dłuższy niż 2 – 4 tygodnie. Przyjmowanie alprazolamu zbyt długo i w zbyt wysokiej
dawce może prowadzić do rozwoju zależności psychicznej i fizycznej. Nie należy przedwcześnie
przerywać leczenia.
W przypadku przyjęcia większej dawki niż zalecana należy natychmiast skontaktować się z
lekarzem lub udać się do oddziału ratunkowego najbliższego szpitala. Należy zabrać ze sobą
opakowanie leku oraz wszelkie pozostałe tabletki. Objawy przedawkowania to: senność, splątanie,
brak koordynacji lub niepewne ruchy, zaburzenia oddychania, obniżone ciśnienie krwi, zmęczenie,
utrata przytomności, a w rzadkich przypadkach śmierć.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki, należy tylko przyjąć
kolejną dawkę o właściwej porze.
Nie należy samodzielnie przerywać stosowania leku. Przed zakończeniem leczenia, dawki leku należy
zmniejszać stopniowo. Lekarz poinformuje pacjenta jak należy to robić. W przypadku przerwania lub
zaprzestania stosowania leku Alpragen zbyt wcześnie, u pacjenta mogą wystąpić objawy takie jak: lęk,
niepokój zwłaszcza ruchowy, drgawki, bóle głowy, bóle mięśni, napięcie, splątanie, drażliwość,
mimowolne ruchy oraz trudności z zasypianiem. W skrajnych przypadkach objawy mogą obejmować
także brak świadomości, utratę kontaktu z rzeczywistością, zwiększoną wrażliwość na światło, dźwięk
i dotyk, uczucie drętwienia lub mrowienia w kończynach, widzenie lub słyszenie rzeczy, które nie
istnieją, drgawki, skurcze brzucha i mięśni, wymioty, pocenie się i drżenie.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
U osób z historią przemocy, z granicznymi zaburzeniami osobowości typu borderline,
nadużywających alkoholu oraz u osób przyjmujących leki wpływające na ośrodkowy układ nerwowy
zaobserwowano szkodliwe lub wrogie zachowania. Jeśli u pacjenta występuje stres pourazowy,
zaprzestanie leczenia lekiem Alpragen może powodować drażliwość, wrogość oraz nieprzyjemne
pomysły i przemyślenia.
Częste objawy niepożądane obserwowane są na początku stosowania leku Alpragen. Objawy te
zazwyczaj przemijają podczas dalszego leczenia.
Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących działań
niepożądanych, gdyż mogą one być poważne:
Niezbyt często(mogą dotyczyć 1 na 100 pacjentów)
Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania(częstość występowania nie może być
określona na podstawie dostępnych danych)
Należy zaprzestać stosowania leku. Lekarz poinformuje pacjenta jak to zrobić.
Inne działania niepożądane
Bardzo często(mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 pacjentów)
Często(mogą dotyczyć 1 na 10 pacjentów)
Niezbyt często(mogą dotyczyć 1 na 100 pacjentów)
Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania(częstość występowania nie może być
określona na podstawie dostępnych danych)
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
tel.: +48 22 49 21 301
faks: + 48 22 49 21 309
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu
ochrony przed światłem.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Tabletki 1 mg: jasnoniebieskie, owalne tabletki z oznakowaniem „AL” linia podziału „1.0” po jednej
stronie oraz „G” po drugiej stronie.
Lek Alpragen jest dostępny w opakowaniach zawierających 30 tabletek w blistrach.
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu
odpowiedzialnego lub importera równoległego.
Viatris Limited
Damastown Industrial Park
Mulhuddart, Dublin 15
Dublin
Irlandia
McDermott Laboratories LTD
trading as Gerard Laboratories
35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublin, Irlandia
Mylan Hungary Kft.
2900 Komárom
Mylan utca 1.
Węgry
Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź
Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź
Nr pozwolenia w Hiszpanii, kraju eksportu: 665208.4
[Informacja o zastrzeżonym znaku towarowym]
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.