proszek do inhalacji, podzielony
Budesonidum + Formoteroli fumaras dihydricus
Airbufo Forspiro jest lekiem w inhalatorze stosowanym w leczeniu:
astmy u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 do 17 lat.
objawów przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) u dorosłychw wieku co najmniej
18 lat.
Airbufo Forspiro zawiera dwa leki: budezonid i formoterolu fumaran dwuwodny.
Lek Airbufo Forspiro może być zalecony do leczenia astmy na dwa różne sposoby:
a) niektórym osobom lekarz przepisuje do leczenia astmy dwa leki w inhalatorach: Airbufo Forspiro
oraz oddzielny lek do zastosowania doraźnego.
b) niektórym osobom lekarz przepisuje Airbufo Forspiro jako jedyny lek w inhalatorze do leczenia
astmy.
potrzebują osobnego inhalatora do doraźnego użycia.
Lek Airbufo Forspiro można również stosować u dorosłych w leczeniu objawów POChP. POChP jest
przewlekłą chorobą, która charakteryzuje się stałymi trudnościami w oddychaniu spowodowanymi
zwężeniem dróg oddechowych w płucach, często z kaszlem i odkrztuszaniem plwociny. POChP
często spowodowana jest paleniem tytoniu.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Airbufo Forspiro należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą,
jeśli pacjent:
Jeśli u pacjenta wystąpi nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy skontaktować się
z lekarzem.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Należy zwłaszcza powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o stosowaniu następujących leków:
Jeśli którakolwiek sytuacja dotyczy pacjenta lub pacjent nie jest pewny, czy przyjmuje wymienione
leki, powinien skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem leku Airbufo
Forspiro.
Należy również powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o planowanym znieczuleniu ogólnym
z powodu operacji lub zabiegu dentystycznego.
Lek Airbufo Forspiro nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia
pojazdów lub obsługiwania narzędzi albo maszyn.
Lek Airbufo Forspiro zawiera laktozę, rodzaj cukru. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta
nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem
leku. Ilość laktozy w tym leku nie powinna zazwyczaj stanowić problemu dla ludzi z nietolerancją
laktozy.
Laktoza, substancja pomocnicza leku, zawiera niewielkie ilości białek mleka, które mogą wywołać
reakcje alergiczne.
Jeśli pacjent przyjmuje tabletki zawierające kortykosteroidy w leczeniu astmy lub POChP, lekarz
może zmniejszyć ich liczbę po rozpoczęciu stosowania leku Airbufo Forspiro. Jeśli pacjent przyjmuje
doustne kortykosteroidy przez dłuższy czas, lekarz może od czasu do czasu zalecić wykonanie badań
krwi. Po zmniejszeniu dawki doustnych kortykosteroidów samopoczucie pacjenta może być złe, nawet
mimo możliwej poprawy objawów oddechowych. Mogą wystąpić takie objawy, jak odczucie zatkania
nosa albo katar, osłabienie lub ból mięśni albo stawów i wysypka (wyprysk). Jeśli którykolwiek z tych
objawów niepokoi pacjenta lub wystąpią takie objawy, jak ból głowy, zmęczenie, nudności lub
wymioty, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. W razie wystąpienia objawów alergii lub
zapalenia stawów może być konieczne zastosowanie innych leków. Jeśli pacjent ma wątpliwości, czy
kontynuować stosowanie leku Airbufo Forspiro, powinien skonsultować się z lekarzem.
W okresach stresu (związanego np. zakażeniem w obrębie klatki piersiowej lub przed zabiegiem
chirurgicznym) lekarz może rozważyć dodanie tabletek zawierających kortykosteroidy do zwykle
stosowanego leczenia.
Jeżeli podczas stosowania leku Airbufo Forspiro u pacjenta wystąpi duszność lub świszczący oddech,
należy kontynuować stosowanie leku Airbufo Forspiro oraz jak najszybciej zwrócić się do lekarza,
gdyż może być konieczne dodatkowe leczenie.
Należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza, jeśli:
zaburzenia oddychania u pacjenta nasilają się lub objawy astmy budzą go często w nocy;
pacjent zaczyna odczuwać ucisk w klatce piersiowej rano lub odczucie ucisku w klatce piersiowej
utrzymuje się dłużej niż zwykle.
Wymienione objawy mogą wskazywać na niedostateczną kontrolę astmy lub POChP i może być
konieczne natychmiastowe zastosowanie innego lub dodatkowego leczenia.
W leczeniu astmy lekarz może zalecić stosowanie leku Airbufo Forspiro na dwa różne sposoby.
Dawka oraz czas stosowania leku Airbufo Forspiro zależy od zaleconego sposobu stosowania leku.
a) Jeśli lekarz przepisał lek Airbufo Forspiro oraz osobny inhalator do stosowania doraźnego, należy
przeczytać zalecenia przedstawione niżej w punkcie „a) Stosowanie leku Airbufo Forspiro
i dodatkowego inhalatora używanego doraźnie”.
b) Jeśli lekarz przepisał Airbufo Forspiro jako jedyny lek wziewny, należy przeczytać zalecenia
przedstawione niżej w punkcie „b) Stosowanie leku Airbufo Forspiro jako jedynego inhalatora
w leczeniu astmy”.
a)Stosowanie leku Airbufo Forspiro i dodatkowego inhalatora używanego doraźnie
Lek Airbufo Forspiro należy stosować codziennie.Pomaga to zapobiegać wystąpieniu objawów
astmy.
Dorośli (w wieku co najmniej 18 lat)
Zwykle stosowana dawka to 1 lub 2 inhalacje dwa razy na dobę.
Lekarz może zwiększyć tę dawkę do 4 inhalacji dwa razy na dobę.
Po uzyskaniu kontroli objawów lekarz może zalecić stosowanie leku raz na dobę.
Młodzież (w wieku od 12 do 17 lat)
Zwykle stosowana dawka to 1 lub 2 inhalacje dwa razy na dobę.
Po uzyskaniu kontroli objawów lekarz może zalecić stosowanie leku raz na dobę.
Nie zaleca się stosowania leku Airbufo Forspiro u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Lekarz będzie pomagał pacjentowi właściwie kontrolować objawy astmy i ustali najmniejszą dawkę,
która zapewni opanowanie objawów choroby. Nie należy zmieniać dawki leku bez uprzedniego
omówienia tego z lekarzem.
Inhalator ten należy zawsze mieć przy sobie, by móc go zastosować w razie potrzeby. Nie należy
stosować leku Airbufo Forspiro w leczeniu objawów astmy – służy do tego dodatkowy inhalator do
stosowania doraźnego.
b)Stosowanie leku Airbufo Forspirojako jedynego inhalatora w leczeniu astmy
Lek Airbufo Forspiro należy stosować wyłącznie w sposób zalecony przez lekarza i tylko u osób
w wieku od 12 lat.
Lek Airbufo Forspiro należy stosować codziennie.Pomaga to zapobiegać wystąpieniu objawów
astmy. Można stosować:
Lekarz może zwiększyć tę dawkę do 2 inhalacji dwa razy na dobę.
objawów astmy.
Inhalator Airbufo Forspiro należy zawsze mieć przy sobie, aby móc go zastosować w razie potrzeby.
Zazwyczaj nie jest konieczna całkowita dawka dobowa większa niż 8 inhalacji. Jednak lekarz może
zezwolić na stosowanie do 12 inhalacji na dobę przez określony czas.
Jeśli pacjent regularnie wymaga stosowania 8 lub więcej inhalacji na dobę, należy skontaktować się
z lekarzem lub pielęgniarką. Może być konieczna zmiana leczenia.
Nie należy stosować więcej niż 12 inhalacji na dobę.
Jeśli objawy astmy występują podczas wysiłku fizycznego, należy zastosować lek Airbufo Forspiro
w wyżej opisany sposób. Nie należy jednak stosować tego leku przed wysiłkiem fizycznym w celu
zapobiegania wystąpieniu objawów astmy.
W leczeniu POChP lekarz może przepisać również inne leki rozszerzające oskrzela, takie jak
tiotropium i bromek ipratropiowy.
Lekarz, pielęgniarka lub farmaceuta powinni zademonstrować pacjentowi sposób stosowania
inhalatora i systematycznie kontrolować, czy używany jest prawidłowo.
W inhalatorze znajduje się 60 dawek leku w zwiniętym pasku foliowym. Inhalator ma licznik dawek,
który wskazuje, ile dawek pozostało (od 60 do 0). Oznakowanie ostatnich 10 dawek pojawia się na
czerwonym tle.
Inhalator nie jest przeznaczony do wielokrotnego napełniania. Zużyty inhalator należy usunąć
i zastąpić nowym.
Otworzyć przezroczystą pokrywę komory bocznej.
Całą długość paska należy ostrożnie oderwać, wykorzystując ząbkowaną krawędź (jak pokazano na
rysunku). Paska nie należy ciągnąć ani szarpać.
Zamknąć pokrywę komory bocznej i wyrzucić oderwany pasek folii.
W miarę używania inhalatora, komora boczna stopniowo wypełnia się zużytymi paskami folii. Paski
folii z czarnymi kreskami nie zawierają leku. Na końcu w komorze pojawią się numerowane
odcinki paska.
Nie należy dopuszczać, aby w komorze bocznej znajdowało sięwięcej niż 2 paski, gdyż może to
spowodować zatkanie inhalatora. Należy oderwać delikatnie pasek folii (jak pokazano wyżej)
i w bezpieczny sposób go usunąć.
Inhalator należy trzymać w dłoniach w sposób pokazany na rysunkach.
Odsłonić ustnik, pociągając w dół nasadkę ochronną.
Sprawdzić w okienku licznika, ile dawek leku pozostało.
Unieśćkrawędź białej dźwigni. Upewnić się, że komora boczna jest zamknięta.
Uwaga: białej dźwigni należy użyć wtedy, gdy pacjent jest już gotowy do przyjęcia dawki leku.
Niepotrzebne jej używanie powoduje utratę dawek.
Otwarcie: białą dźwigniępociągnąć do oporu(aż do słyszalnego kliknięcia), co spowoduje
załadowanie dawki leku i ukazanie się jej numeru w liczniku dawek.
Zamknięcie:białą dźwignię dokładnie zamknąćtak, aby słyszalne było kliknięcie. Inhalator jest
gotowy do natychmiastowego użycia.
Z dala od ustnika wykonać możliwie głęboki wydech. Nigdy nie należy wydychać powietrza
bezpośrednio do wnętrzainhalatora, gdyż może to zmienić wielkość dawki leku.
Inhalator trzymać nasadką ochronną skierowaną do dołu.
Ustami ściśle objąć ustnik.
Wykonać tak głębokii mocny wdechustami (nie nosem), jak to możliwe.
Wyjąć inhalator z ust i wstrzymać oddech na 5-10 sekundlub na tak długo, jak to jest możliwe
bez odczucia dyskomfortu.
Po tym czasie zrobić powolny wydech nie w kierunku inhalatora.
Zamknąć nasadkę chroniącą ustnik.
Jamę ustną wypłukać wodą (wodę należy wypluć), co pomoże zapobiec rozwojowi zakażenia
grzybiczego w jamie ustnej i wystąpieniu chrypki.
W razie konieczności zewnętrzną część ustnika wytrzeć czystą, suchą chusteczką.
Inhalatora nie wolno rozkładać ani do czyszczenia, ani w żadnym innym celu!
Części inhalatora nie wolno czyścić wodą lub wilgotnymi chusteczkami, gdyż wilgoć może
zmienić wielkość dawki leku!
Nigdy nie wkładać igły lub innych ostrych narzędzi do ustnika bądź innej części inhalatora, gdyż
może to spowodować jego uszkodzenie!
Ważne, aby pacjent stosował lek zgodnie z zaleceniami lekarza. Nie należy zwiększać przepisanej
dawki bez zasięgnięcia porady lekarza.
Najczęstsze objawy, które mogą wystąpić po przyjęciu większej niż zalecana dawki leku Airbufo
Forspiro, to: drżenia, ból głowy, szybkie lub nieregularne bicie serca.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Częste(mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób)
kołatanie serca (odczuwanie bicia serca), drganie mięśni, drżenie (zwykle łagodne i ustępujące
w trakcie dalszego stosowania leku Airbufo Forspiro)
pleśniawki (zakażenie grzybicze) w jamie ustnej (ryzyko ich rozwoju jest mniejsze, jeśli po
wykonaniu inhalacji pacjent wypłucze jamę ustną wodą)
lekki ból gardła, kaszel i chrypka
ból głowy
zapalenie płuc (zakażenie płuc) u pacjentów z POChP
Jeśli podczas stosowania leku Airbufo Forspiro wystąpi którykolwiek z poniższych objawów, należy
zwrócić się do lekarza – mogą to być objawy zakażenia płuc:
gorączka lub dreszcze
zwiększone wytwarzanie wydzieliny oskrzelowej, zmiana jej zabarwienia
nasilony kaszel lub zwiększone trudności w oddychaniu
Niezbyt częste(mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób)
uczucie niepokoju, nerwowości lub pobudzenia
zaburzenia snu
zawroty głowy
nieostre widzenie
nudności
przyspieszone bicie serca
obecność siniaków na skórze
kurcze mięśni
agresja
lęk
Rzadkie(mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób)
wysypka, świąd
skurcz oskrzeli (skurcz mięśni w drogach oddechowych powodujący świszczący oddech). Jeśli
bezpośrednio po inhalacji wystąpi nagle u pacjenta świszczący oddech, należy przerwać
stosowanie leku Airbufo Forspiro i niezwłocznie zwrócić się do lekarza.
małe stężenie potasu we krwi
niemiarowe bicie serca
Bardzo rzadkie(mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 000 osób)
depresja
zmiany zachowania, zwłaszcza u dzieci
ból lub ucisk w klatce piersiowej (dławica piersiowa)
zwiększenie stężenia glukozy (cukru) we krwi
zmiany smaku, takie jak nieprzyjemny smak w ustach
zmiany ciśnienia krwi
zwiększenie masy ciała, twarz księżycowata, osłabienie, otyłość brzuszna (zespół Cushinga).
Wziewne kortykosteroidy, zwłaszcza stosowane długotrwale w dużych dawkach, mogą wpływać na
prawidłowe wytwarzanie hormonów steroidowych w organizmie. Do objawów należą:
Prawdopodobieństwo wystąpienia tych objawów jest znacznie mniejsze podczas stosowania
kortykosteroidów wziewnych niż podczas przyjmowania kortykosteroidów w tabletkach.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,
tel.: + 48 22 49 21 301,
faks: + 48 22 49 21 309,
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu lub etykiecie
inhalatora po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Airbufo Forspiro to czerwono-biały plastikowy inhalator zawierający lek, w tekturowym pudełku.
Każdy inhalator zawiera blister z folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium z 60 podzielonymi dawkami
proszku do inhalacji. Proszek do inhalacji jest jednorodny, biały, białawy lub jasnożółty.
Opakowanie zawiera 1 lub 2 inhalatory (z 60 podzielonymi dawkami każdy).
Podmiot odpowiedzialny:
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl, Austria
Wytwórca:
AEROPHARM GmbH
François-Mitterrand-Allee 1
07407 Rudolstadt, Niemcy
Lek Pharmaceuticals d.d
Verovškova ulica 57
1526 Ljubljana, Słowenia
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben, Niemcy
Sandoz Polska Sp. z o.o.
ul. Domaniewska 50 C
02-672 Warszawa
tel. 22 209 70 00
Data ostatniej aktualizacji ulotki:10/2021
(logo podmiotu odpowiedzialnego)
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.