Aciclovir Accord
Zapytaj lekarza o receptę na Aciclovir Accord
Jak stosować Aciclovir Accord
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Aciclovir Accord, 200 mg, tabletki
Aciclovir Accord, 400 mg, tabletki
Aciclovir Accord, 800 mg, tabletki
Aciclovirum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed przyjęciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
- 1. Co to jest lek Aciclovir Accord i w jakim celu się go stosuje
- 2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Aciclovir Accord
- 3. Jak przyjmować lek Aciclovir Accord
- 4. Możliwe działania niepożądane
- 5. Jak przechowywać lek Aciclovir Accord
- 6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest lek Aciclovir Accord i w jakim celu się go stosuje
Lek Aciclovir Accord zawiera substancję czynną o nazwie acyklowir. Należy on do grupy leków
zwanych lekami przeciwwirusowymi i zapobiega namnażaniu się niektórych wirusów.
Aciclovir Accord 200 mg i 400 mg może być stosowany do:
- leczenia ospy wietrznej i półpaśca; w przypadku półpaśca pomaga również zmniejszyć ból nerwów, który może utrzymywać się po ustąpieniu wysypki;
- leczenia opryszczki, opryszczki narządów płciowych i innych zakażeń wywołanych wirusem opryszczki pospolitej (łac. Herpes simplex);
- zapobiegania nawrotom opryszczki, opryszczki narządów płciowych i innych zakażeń wywołanych wirusem opryszczki pospolitej;
- zapobiegania zakażeniom wirusem opryszczki u osób ze zmniejszoną odpornością, przez co ich organizmy są mniej zdolne zwalczania zakażeń.
Aciclovir Accord 800 mg może być stosowany do:
- leczenia półpaśca (łac. Herpes zoster);
- leczenia ospy wietrznej;
- profilaktyki półpaśca i ospy wietrznej u osób ze znacznie zmniejszoną odpornością.
2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Aciclovir Accord
Kiedy nie przyjmować leku Aciclovir Accord:
- jeżeli pacjent ma uczulenie na acyklowir, walacyklowir lub którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
Nie należy przyjmować leku Aciclovir Accord, jeśli powyższe okoliczności dotyczą pacjenta.
W przypadku wątpliwości, należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem leku
Aciclovir Accord.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania Aciclovir Accord należy omówić to z lekarzem, jeżeli:
- u pacjenta występują zaburzenia czynności nerek,
- pacjent jest w wieku powyżej 65 lat.
Jeśli którekolwiek z powyższych ostrzeżeń dotyczy pacjenta, należy skontaktować się z lekarzem.
Lekarz może zmniejszyć dawkę leku Aciclovir Accord.
Ważne jest, aby pić wystarczającą ilość płynów podczas przyjmowania leku Aciclovir Accord.
W przypadku wątpliwości czy powyższe okoliczności dotyczą pacjenta, należy skonsultować się
z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania leku Aciclovir Accord.
Lek Aciclovir Accord a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie, jeżeli pacjent przyjmuje którekolwiek z następujących
leków:
- probenecyd stosowany w leczeniu dny moczanowej;
- cymetydynę stosowaną w leczeniu wrzodów żołądka;
- mykofenolan mofetylu stosowany w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepionych narządów przez organizm;
- walproinian i fenytoinę stosowane w leczeniu napadów drgawkowych;
- teofilinę, lek na choroby oskrzeli.
Ciąża i karmienie piersią
Zwykle nie zaleca się przyjmowania leku Aciclovir Accord w czasie ciąży. Jeśli pacjentka jest w ciąży
lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić
się lekarza lub farmaceuty przed przyjęciem tego leku. Lekarz rozważy korzyści wynikające ze
stosowania leku Aciclovir Accord w czasie ciąży dla pacjentki i ryzyko dla dziecka.
Substancja czynna leku Aciclovir Accord przenika do mleka kobiecego. Jeśli pacjentka karmi piersią
powinna skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem leku Aciclovir Accord.
Wpływ acyklowiru na płodność kobiet jest nieznany.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Niektóre działania niepożądane, np. senność, mogą wpływać na zdolność koncentracji i szybkość
reakcji. Przed rozpoczęciem prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn należy upewnić się,
że nie występują wymienione działania niepożądane.
Lek Aciclovir Accord zawiera sód
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
3. Jak przyjmować lek Aciclovir Accord
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości, należy
skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Lekarz poinformuje pacjenta o właściwej dawce, sposobie przyjmowania leku i czasie jego
stosowania:
- w zależności od rodzaju zakażenia;
- w zależności od tego, czy zakażenie wymaga leczenia, czy też zapobiegania nawrotom.
Zazwyczaj stosowana dawka w leczeniu zakażeń wirusem opryszczki pospolitej u dorosłych wynosi
200 mg, 5 razy na dobę w odstępach około 4 godzin, pomijając dawkę nocną. Leczenie należy zwykle
kontynuować przez 5 dni, ale w przypadku ciężkich zakażeń leczenie można przedłużyć.
Dzieciom w wieku 2 lat i starszym należy zazwyczaj podawać taką samą dawkę jak dla dorosłych.
Zazwyczaj stosowana dawka w celu zapobiegania nawrotom zakażenia wirusem opryszczki pospolitej
u dorosłych wynosi 200 mg, 4 razy na dobę w odstępach około 6 godzin, pomijając dawkę nocną.
Zazwyczaj stosowana dawka w leczeniu ospy wietrznej i półpaśca u dorosłych wynosi 800 mg, 5 razy
na dobę w odstępach około 4 godzin, pomijając dawkę nocną. Leczenie należy zwykle kontynuować
przez 7 dni.
Dzieciom w wieku powyżej 6 lat należy zwykle podawać 800 mg 4 razy na dobę; dzieciom w wieku
od 2 do 6 lat należy podawać 400 mg 4 razy na dobę; dzieciom w wieku poniżej 2 lat należy podawać
200 mg 4 razy na dobę.
Jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności nerek, lekarz dostosuje dla niego dawkę.
Stosowanie leku:
- Lek stosuje się doustnie.
- Tabletkę należy połknąć w całości popijając wystarczającą ilością wody.
- Lek Aciclovir Accord należy przyjmować codziennie o tej samej porze.
- Lek Aciclovir Accord należy przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty.
- W przypadku trudności w połykaniu tabletek należy rozpuścić tabletkę w minimum 50 ml wody, którą należy wymieszać przed wypiciem.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Aciclovir Accord
Lek Aciclovir Accord zwykle nie jest szkodliwy, chyba że pacjent przyjmuje go w dużych ilościach
przez kilka dni. Należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą jeśli pacjent przyjął zbyt dużo
leku Aciclovir Accord. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku.
Pominięcie zastosowania leku Aciclovir Accord
W przypadku pominięcia zastosowania leku Aciclovir Accord należy przyjąć go tak szybko, jak to
możliwe, ale pominąć zapomnianą dawkę, jeśli zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek Aciclovir Accord może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego
one wystąpią.
Objawy, na które należy zwrócić uwagę:
- ciężkie reakcje alergiczne (anafilaksja). Występują one rzadko u osób przyjmujących lek Aciclovir Accord (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 osób). Szybki rozwój objawów, w tym:
- swędząca wysypka skórna (pokrzywka);
- obrzęk warg, twarzy, szyi i gardła powodujący trudności w oddychaniu (obrzęk naczynioruchowy);
- spadek ciśnienia krwi prowadzący do zapaści.
- Jeżeli u pacjenta wystąpiła reakcja alergiczna, należy przerwać stosowanie leku Aciclovir Accord i natychmiast udać się do lekarza.
Częste działania niepożądane(mogą wystąpić nie więcej niż 1 na 10 osób):
- ból głowy;
- zawroty głowy;
- nudności lub wymioty;
- biegunka;
- ból brzucha;
- świąd;
- reakcja skórna po ekspozycji na światło słoneczne (nadwrażliwość na światło);
- zmęczenie;
- podwyższona temperatura ciała (gorączka).
Niezbyt częste działania niepożądane(mogą wystąpić nie więcej niż 1 na 100 osób):
- swędząca wysypka (pokrzywka);
- wypadanie włosów.
Rzadkie działania niepożądane(mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 osób):
- skrócony oddech (duszność);
- zmiany w badaniach krwi;
- obrzęk warg, twarzy, szyi i gardła powodujący trudności w oddychaniu (obrzęk naczynioruchowy);
- podwyższona aktywność enzymów wątrobowych.
Bardzo rzadkie działania niepożądane(mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 osób):
- dezorientacja lub pobudzenie;
- drżenie;
- zaburzenia równowagi podczas chodzenia i brak koordynacji ruchowej (ataksja);
- powolna, niewyraźna mowa (dyzartria);
- słyszenie lub widzenie rzeczy, których nie ma (omamy);
- zaburzenia psychotyczne;
- napady drgawkowe;
- senność;
- uszkodzenie mózgu (encefalopatia);
- utrata przytomności (śpiączka);
- zażółcenie skóry i białkówek oczu (żółtaczka), zapalenie wątroby;
- ból w dolnej części pleców, w okolicy nerek lub tuż nad biodrem (ból pochodzenia nerkowego);
- niewydolność nerek.
Bardzo rzadkie działania niepożądane, które mogą ujawnić się w badaniach krwi(mogą wystąpić
u nie więcej niż 1 na 10 000 osób):
- zmniejszona liczba czerwonych krwinek (niedokrwistość);
- zmniejszona liczba białych krwinek (leukocytopenia);
- zmniejszona liczba płytek krwi (komórek biorących udział w krzepnięciu krwi; małopłytkowość).
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu
działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa
stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek Aciclovir Accord
- Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
- Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
- Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i pudełku po: EXP.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Aciclovir Accord
- Substancją czynną leku jest acyklowir: 200 mg, 400 mg lub 800 mg w każdej tabletce.
- Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna typ 101, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), powidon K25, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian.
Jak wygląda lek Aciclovir Accord i co zawiera opakowanie
Tabletki leku Aciclovir Accord 200 mg, 400 mg i 800 mg są pakowane w blistry z folii
PVC/Aluminium, w tekturowym pudełku.
Wielkości opakowań:
200 mg: 25 i 30 tabletek w blistrze;
400 mg: 25, 28, 30, 35 i 60 tabletek w blistrze;
800 mg: 25, 30 i 35 tabletek w blistrze.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Aciclovir Accord, 200 mg, tabletki to białe lub prawie białe, okrągłe, płaskie tabletki o ściętych
krawędziach, z wytłoczonym napisem „LG1” z jednej strony i gładkie z drugiej.
Aciclovir Accord, 400 mg, tabletki to białe lub prawie białe, okrągłe, płaskie tabletki o ściętych
krawędziach, z wytłoczonym napisem „LG” powyżej i „2” poniżej linii podziału z jednej strony
i gładkie z drugiej.
Aciclovir Accord, 800 mg, tabletki to białe lub prawie białe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki,
z wytłoczonym napisem „LG” i „3” po obu stronach linii podziału z jednej strony i gładkie z drugiej.
Aciclovir Accord, 400 mg i 800 mg: linia podziału ma jedynie ułatwić przełamanie w celu ułatwienia
połknięcia, a nie podział na równe dawki.
Podmiot odpowiedzialny
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
ul. Taśmowa 7
02-677 Warszawa
Tel: +48 22 577 28 00
Wytwórca
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
ul. Lutomierska 50
95-200 Pabianice
Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
| Państwo Członkowskie | Nazwa Produktu Leczniczego |
| Austria | Aciclovir Accord 200/400/800 mg Tablette |
| Bułgaria | Aciclovir Акорд 400 мг таблетки |
| Chorwacja | Aciklovir Accord 200/400 mg tablete |
| Holandia | Aciclovir Accord 200/400/800 mg, tabletten |
| Litwa | Aciclovirum Accord 200/400/800 mg tabletės |
| Łotwa | Aciclovirum Accord 200/400/800 mg tabletes |
| Polska | Aciclovir Accord |
- Kraj rejestracji
- Substancja czynna
- Wymaga receptyTak
- ImporterAccord Healthcare Polska Sp. z o.o.
- Te informacje mają charakter wyłącznie poglądowy i nie stanowią porady medycznej. Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem. Oladoctor nie ponosi odpowiedzialności za decyzje medyczne podjęte na podstawie tych treści.
- Zamienniki Aciclovir Accord
Odpowiedniki Aciclovir Accord w innych krajach
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Odpowiednik Aciclovir Accord – Hiszpania
Odpowiednik Aciclovir Accord – Ukraina
Lekarze online w sprawie Aciclovir Accord
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na Aciclovir Accord – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.
Zapisz się na aktualizacje
Otrzymuj informacje o nowych usługach online, zmianach i ofertach dostępnych na Oladoctor w Europie.
