RHESONATIV 750 IU/ml Solución
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Contenido del prospecto
- Hoja de instrucciones del paquete: información para el usuario
- Qué es Rhesonativ y para qué se utiliza
- Información importante antes de usar Rhesonativ
- Cómo usar Rhesonativ
- Posibles efectos adversos
- Cómo conservar Rhesonativ
- Contenido del paquete y otra información
- Qué contiene Rhesonativ
- Cómo se presenta Rhesonativ y qué contiene el paquete
- Título de la autorización de comercialización y fabricante
- Fabricante
- Este medicamento está autorizado para su comercialización en los estados miembros del Espacio Económico Europeo bajo los siguientes nombres:
- Nombres del medicamento en los diferentes países:
- Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones: 24.05.2021
- Información destinada exclusivamente al personal médico especializado:
Hoja de instrucciones del paquete: información para el usuario
Rhesonativ, 750 UI/ml, solución para inyección
Inmunoglobulina humana anti-D
Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de usar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.
Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermera.
Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Véase el punto 4.
Índice de la hoja de instrucciones
- 1. Qué es Rhesonativ y para qué se utiliza
- 2. Información importante antes de usar Rhesonativ
- 3. Cómo usar Rhesonativ
- 4. Posibles efectos adversos
- 5. Cómo conservar Rhesonativ
- 6. Contenido del paquete y otra información
1. Qué es Rhesonativ y para qué se utiliza
Rhesonativ es una inmunoglobulina y contiene anticuerpos contra el factor Rh. Si una mujer que no tiene el factor Rh en sus glóbulos rojos (Rh negativo) está embarazada y su hijo no nacido tiene el factor Rh (Rh positivo), su sistema inmunitario puede ser estimulado para producir anticuerpos contra el factor Rh. Estos anticuerpos pueden afectar dañinamente al hijo no nacido, especialmente en embarazos posteriores.
Rhesonativ se utiliza para prevenir la inmunización de la mujer Rh negativa durante el embarazo y el parto, y así prevenir daños al hijo no nacido. Rhesonativ se utiliza en mujeres Rh negativas en los siguientes casos:
Terapia preventiva del conflicto serológico en mujeres embarazadas con Rh negativo;
Parto de un hijo Rh positivo;
Aborto/aborto espontáneo;
Embarazo ectópico, ciertas patologías en el útero (mola hidatidiforme) o en caso de sangrado y paso de sangre del hijo no nacido al torrente sanguíneo materno aislado en condiciones normales, o muerte fetal en etapas posteriores del embarazo;
Procedimientos invasivos durante el embarazo, como la extracción de líquido amniótico mediante una jeringa (es decir, amniocentesis), extracción de una muestra de sangre de la vena umbilical del hijo no nacido, biopsia o procedimientos obstétricos manipulativos, como la rotación manual del hijo para mejorar su posición en el útero, o después de una lesión en la cavidad abdominal, así como procedimientos quirúrgicos intrauterinos en el feto.
Rhesonativ también puede ser utilizado en pacientes Rh negativos a quienes se les ha administrado accidentalmente sangre Rh positiva.
¿No estás seguro de si este medicamento es adecuado para ti?
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2. Información importante antes de usar Rhesonativ
Cuándo no usar Rhesonativ:
si el paciente es alérgico a la inmunoglobulina humana normal o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6).
Precauciones y advertencias
Antes de comenzar a usar Rhesonativ, debe discutirlo con su médico, farmacéutico o enfermera.
Debe informar a su médico sobre otras enfermedades.
Rhesonativ no está indicado para administrar a personas Rh (D) positivas, ni a personas que han sido inmunizadas previamente con el antígeno Rh (D).
Las reacciones de sensibilidad real (reacciones alérgicas) son raras, pero pueden ocurrir.
Si se sospecha una alergia o una reacción alérgica grave (anafilaxia), debe informar inmediatamente a su médico o enfermera. Los síntomas de estas reacciones incluyen, por ejemplo, mareos, latido rápido del corazón, caída de la presión arterial, dificultades para respirar y tragar, opresión en el pecho, picazón, urticaria generalizada, hinchazón de la cara, la lengua o la garganta, colapso y erupción cutánea. Si ocurre alguno de estos síntomas, debe buscar ayuda médica de inmediato.
Si el paciente experimenta síntomas como dificultad para respirar, dolor y hinchazón de una extremidad o dolor en el pecho, debe contactar inmediatamente a su médico o enfermera, ya que pueden ser signos de un coágulo sanguíneo.
Niños
No hay datos disponibles sobre el uso de Rhesonativ en niños.
Pacientes con sobrepeso
En el caso de pacientes con sobrepeso/obesidad, se debe considerar el uso de un producto anti-D para administración intravenosa.
Seguridad viral
En el caso de medicamentos obtenidos a partir de sangre humana o plasma, se utilizan métodos para prevenir la transmisión de infecciones al paciente. Estos incluyen:
selección cuidadosa de donantes de sangre y plasma para excluir a personas que puedan ser portadoras de infecciones,
pruebas de donaciones individuales y de plasma para detectar virus/infecciones,
uso de métodos de inactivación o eliminación de virus en el proceso de elaboración de la sangre o el plasma.
A pesar de estos métodos, no se puede eliminar completamente la posibilidad de transmisión de infecciones en el caso de medicamentos obtenidos a partir de sangre o plasma humanos. Esto incluye infecciones desconocidas o nuevas, o otros tipos de infecciones.
Los métodos utilizados parecen ser efectivos contra virus con envoltura, como el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), el virus de la hepatitis B, el virus de la hepatitis C y el virus de la hepatitis A sin envoltura.
Estos métodos pueden tener una eficacia limitada contra virus sin envoltura, como el parvovirus B19.
El uso de productos de inmunoglobulina no se ha asociado con la ocurrencia de hepatitis A o infección por parvovirus B19, posiblemente debido a la presencia de anticuerpos protectores contra estas infecciones en estos productos.
En cada caso de uso de Rhesonativ, se recomienda registrar el nombre y el número de lote del producto para identificar los lotes utilizados.
Rhesonativ y otros medicamentos
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Rhesonativ puede reducir la eficacia de las vacunas, como la vacuna contra el sarampión, la rubéola, la varicela y la viruela, administradas aproximadamente 2-4 semanas antes de la inyección de cualquier anticuerpo anti-D, así como las vacunas administradas posteriormente. Después de la administración de Rhesonativ, la vacunación con estas vacunas debe realizarse después de 3 meses. Por lo tanto, debe informar a su médico que planea realizar la vacunación sobre el uso de Rhesonativ.
En el caso de la toma de muestras de sangre para análisis de laboratorio, debe informar a su médico sobre el uso de inmunoglobulinas, ya que este tratamiento puede afectar los resultados de los análisis de laboratorio.
Embarazo y lactancia
Rhesonativ está indicado para uso durante el embarazo y puede ser utilizado durante la lactancia.
Conducción de vehículos y uso de máquinas
No se ha observado ningún efecto en la capacidad para conducir vehículos o operar máquinas.
Rhesonativ contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por 1 ml (750 UI), lo que significa que el medicamento se considera "exento de sodio".
3. Cómo usar Rhesonativ
La necesidad de usar Rhesonativ y su dosis serán decididas por su médico. Rhesonativ se administra por inyección intramuscular (en el músculo) por personal médico.
¿Has empezado a tomar el medicamento y tienes preguntas?
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4. Posibles efectos adversos
Como cualquier medicamento, Rhesonativ puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
La frecuencia de los siguientes efectos adversos es desconocida (la frecuencia no puede ser estimada a partir de los datos disponibles): dolor de cabeza, latido rápido del corazón, caída de la presión arterial, respiración silbante, vómitos, náuseas, reacciones cutáneas, dolor articular, dolor en la parte inferior de la espalda, mareos, fiebre, sensación de malestar, incluyendo malestar en el pecho, escalofríos, reacciones en el lugar de la inyección, como hinchazón y dolor, caída del recuento de glóbulos rojos y reacciones alérgicas graves, incluyendo anafilaxia.
Si ocurren síntomas de anafilaxia, como mareos, náuseas, vómitos, calambres estomacales, tos, dificultades para respirar y tragar, cianosis, picazón, urticaria, erupción cutánea, latido rápido del corazón, presión arterial baja, hinchazón de la cara, la lengua o la garganta, colapso o dolor en el pecho, debe contactar inmediatamente a su médico para obtener ayuda médica de inmediato.
Notificación de efectos adversos
Si ocurren efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera.
Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Efectos Adversos de Medicamentos de la Agencia Reguladora de Medicamentos, Productos Sanitarios y Productos Biocidas
Calle Jerozolimskie 181C
- 02 - 222 Varsovia Tel.: + 48 22 49 21 301 Fax: + 48 22 49 21 309 correo electrónico: Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización. La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
5. Cómo conservar Rhesonativ
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no sea visible y no esté al alcance de los niños.
Conservar en la nevera (2°C – 8°C). No congelar. Conservar las ampollas en el paquete exterior para protegerlas de la luz.
Durante el período de validez, el producto puede conservarse a una temperatura por debajo de 25°C durante un mes, sin necesidad de volver a colocarlo en la nevera, pero debe ser descartado si no se utiliza en ese tiempo.
No use este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y el paquete exterior después de: EXP (abreviatura utilizada para describir la fecha de caducidad). La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No deseche los medicamentos por el desagüe ni en los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del paquete y otra información
Qué contiene Rhesonativ
- El principio activo de Rhesonativ es la inmunoglobulina humana anti-D. 1 ml contiene 750 UI (150 microgramos) de inmunoglobulina humana anti-D.
- Una ampolla de 1 ml contiene 750 UI (150 microgramos) de inmunoglobulina humana anti-D. Una ampolla de 2 ml contiene 1500 UI (300 microgramos) de inmunoglobulina humana anti-D.
- El contenido de proteína es de 165 mg, de los cuales al menos el 95% es inmunoglobulina G.
- Los demás componentes del medicamento son: glicina, cloruro de sodio, acetato de sodio, polisorbato 80 y agua para inyección.
Cómo se presenta Rhesonativ y qué contiene el paquete
Rhesonativ es una solución para inyección (750 UI/ml o 1500 UI/ml en una ampolla).
Tamaños del paquete: 1 ampolla de 1 ml y 1 ampolla de 2 ml.
La solución puede tener un color desde incoloro hasta amarillo pálido o marrón claro.
No todos los tamaños del paquete pueden estar disponibles en el mercado.
Título de la autorización de comercialización y fabricante
Octapharma (IP) SPRL
Avenida de la Investigación 65
1070 Anderlecht
Bélgica
Fabricante
Octapharma AB
Calle Lars Forssells 23
112 75 Estocolmo
Suecia
Este medicamento está autorizado para su comercialización en los estados miembros del Espacio Económico Europeo bajo los siguientes nombres:
Nombres del medicamento en los diferentes países:
| Nombre del país miembro | Nombre del medicamento |
| Bulgaria | Rhesonativ 750 UI/ml, solución para inyección |
| Polonia | Rhesonativ, 750 UI/ml, solución para inyección |
| Portugal | Rhesonativ 750 UI/ml, solución inyectable |
| Rumania | Rhesonativ 750 UI/ml, solución inyectable |
| Eslovaquia | Rhesonativ 750 UI/ml, solución inyectable |
| Eslovenia | Rhesonativ 750 UI/ml, solución para inyección |
| Suecia | Rhesonativ, 750 UI/ml, solución para inyección |
| Hungría | Rhesonativ 750 UI/ml, solución inyectable |
Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones: 24.05.2021
Información destinada exclusivamente al personal médico especializado:
Antes de usar el producto, debe llevarlo a la temperatura ambiente o a la temperatura corporal.
No debe usar una solución no homogénea o que contenga un sedimento.
El contenido de la ampolla debe usarse inmediatamente después de abrir. El producto no utilizado o sus restos deben eliminarse de acuerdo con las regulaciones locales.
Rhesonativ debe administrarse por vía intramuscular. Antes de la inyección, debe retirar el émbolo de la jeringa para asegurarse de que la aguja no esté en un vaso sanguíneo.
En caso de que la administración intramuscular esté contraindicada (trastornos de la coagulación), la inyección puede realizarse por vía subcutánea, si no hay disponible otro medicamento para administración intravenosa. En este caso, debe aplicar un compresión suave con un tampón en el lugar de la inyección.
Si se requiere la administración de volúmenes mayores (más de 2 ml en el caso de los niños y más de 5 ml en el caso de los adultos), se recomienda administrarlos en dosis divididas en diferentes lugares.
No debe mezclar este medicamento con otros medicamentos.
En el caso de pacientes con sobrepeso/obesidad, se recomienda el uso de un producto anti-D para administración intravenosa, debido a la posible falta de eficacia en la administración intramuscular.
- País de registro
- Forma farmacéuticaSolución, 750 UI/ml
- Código ATCJ06BB01
- Principio activo
- Requiere recetaSí
- Fabricante
- ImportadorOctapharma AB
- Esta información es de carácter general y no sustituye la consulta con un profesional sanitario.
- Alternativas a RiesonativForma farmacéutica: Solución, 150 mcg/mlPrincipio activo: inmunoglobulina anti-D (rh)Fabricante: Synthaverse S.A.Requiere recetaForma farmacéutica: Solución, 50 mcg/mlPrincipio activo: inmunoglobulina anti-D (rh)Fabricante: Synthaverse S.A.Requiere recetaForma farmacéutica: Solución, 625 UI/ml (125 mcg)Principio activo: inmunoglobulina anti-D (rh)Fabricante: Octapharma ABRequiere receta
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El principio activo de Riesonativ es inmunoglobulina anti-D (rh). Esta información ayuda a identificar medicamentos con la misma composición pero con diferentes nombres comerciales.
Riesonativ es fabricado por Octapharma AB. La marca y el envase pueden variar según el distribuidor.
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Otros medicamentos con el mismo principio activo (inmunoglobulina anti-D (rh)) incluyen Gamma anti-d 150, Gamma anti-d 50, Riesonativ. Pueden tener diferentes nombres comerciales o formulaciones, pero contienen el mismo componente terapéutico. Consulta siempre con un médico antes de cambiar o iniciar un nuevo medicamento.
