HEPA-MERZ 5 g/10 ml Concentrado
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Contenido del prospecto
- Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente
- Hepa-Merz, 5 g/10 ml, concentrado para la preparación de una solución para infusión
- Qué es Hepa-Merz y para qué se utiliza
- Información importante antes de usar Hepa-Merz
- Cómo usar Hepa-Merz
- Posibles efectos adversos
- Cómo almacenar Hepa-Merz
- Contenido del paquete y otra información
Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente
Hepa-Merz, 5 g/10 ml, concentrado para la preparación de una solución para infusión
Ornithini aspartas
Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de usar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.
- Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
- En caso de dudas, debe consultar a un médico o farmacéutico.
- Este medicamento ha sido recetado específicamente para una persona. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
- Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.
Índice de la hoja de instrucciones
- 1. Qué es Hepa-Merz y para qué se utiliza
- 2. Información importante antes de usar Hepa-Merz
- 3. Cómo usar Hepa-Merz
- 4. Posibles efectos adversos
- 5. Cómo almacenar Hepa-Merz
- 6. Contenido del paquete y otra información
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1. Qué es Hepa-Merz y para qué se utiliza
Hepa-Merz es un medicamento que estimula la eliminación de amoníaco del organismo a través del aumento de la síntesis de urea en el hígado. Hepa-Merz también ayuda a eliminar amoníaco de los tejidos que no son el hígado.
Hepa-Merz se utiliza para tratar la encefalopatía hepática en el curso de enfermedades hepáticas agudas y crónicas, como la esteatosis, la cirrosis y la hiperamonemia.
2. Información importante antes de usar Hepa-Merz
Cuándo no usar Hepa-Merz
No use Hepa-Merz en pacientes con las siguientes alteraciones:
- hipersensibilidad a L-ornitina L-asparaginato;
- insuficiencia renal grave (concentración de creatinina en suero superior a 3 mg/100 ml);
- alteraciones del metabolismo de aminoácidos que participan en el ciclo de la urea, por ejemplo, debido a un defecto enzimático.
Precauciones y advertencias
Antes de comenzar a usar Hepa-Merz, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.
Durante el uso de dosis altas de Hepa-Merz, debe controlar la concentración de urea en suero y orina.
En caso de alteraciones graves de la función hepática, la velocidad de infusión debe ajustarse individualmente para evitar alteraciones gastrointestinales, como náuseas y vómitos.
Niños
No hay datos sobre el uso de Hepa-Merz en niños.
Hepa-Merz y otros medicamentos
Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
No se conocen interacciones entre Hepa-Merz y otros medicamentos.
Embarazo y lactancia
Si es mujer y está embarazada o en período de lactancia, o cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico antes de usar este medicamento.
Embarazo:
No hay estudios suficientes sobre la seguridad del uso de Hepa-Merz durante el embarazo, por lo que debe evitar usar el medicamento durante el embarazo. Sin embargo, si el uso del medicamento es necesario en una mujer embarazada, el médico debe considerar los beneficios potenciales en relación con el riesgo.
Lactancia:
No se sabe si L-ornitina L-asparaginato (principio activo de Hepa-Merz) pasa a la leche materna. Debe evitar usar el medicamento durante la lactancia. Sin embargo, si el uso del medicamento es necesario en una mujer que está amamantando, el médico debe considerar los beneficios potenciales en relación con el riesgo.
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
La capacidad para conducir vehículos y operar maquinaria puede verse reducida debido a la enfermedad que se está tratando con Hepa-Merz.
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3. Cómo usar Hepa-Merz
Dosis:
Este medicamento debe usarse siempre según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Por lo general, se administra hasta 20 g (4 ampollas) al día.
En estados precomatosos y comatosos, hasta 40 g (8 ampollas) al día, dependiendo del estado del paciente.
Si el paciente siente que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil, debe comunicarse con su médico o farmacéutico.
Vía de administración
Administración intravenosa.
Antes de la administración, el contenido de la ampolla debe disolverse en un líquido para infusión. Hepa-Merz puede administrarse con todos los líquidos para infusión comúnmente utilizados. Hasta ahora, no se han observado incompatibilidades relacionadas con la disolución.
Se recomienda preparar la solución para infusión justo antes de la administración.
Debido al riesgo de daño a las venas, no debe administrarse más de 6 ampollas en 500 ml de líquido.
Velocidad de infusión: como máximo 5 g (1 ampolla)/hora.
No administrar por vía arterial.
Uso de una dosis mayor que la recomendada de Hepa-Merz
Hasta ahora, no se han observado síntomas de sobredosis después de una sobredosis de Hepa-Merz.
En caso de sobredosis, se aplica un tratamiento sintomático.
4. Posibles efectos adversos
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Efectos adversos poco frecuentes (menos de 1 de cada 100 personas):
náuseas
Efectos adversos raros (menos de 1 de cada 1.000 personas):
vómitos
Frecuencia desconocida (no puede determinarse a partir de los datos disponibles):
hipersensibilidad, reacciones alérgicas (anafilácticas)
Las náuseas y los vómitos suelen ser temporales y no requieren la interrupción del tratamiento.
Desaparecen después de reducir la dosis del medicamento o la velocidad de infusión.
Notificación de efectos adversos
Si ocurren algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico.
Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Efectos Adversos de Medicamentos de la Agencia de Registro de Medicamentos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Varsovia
Tel.: +48 22 49 21 301, Fax: + 48 22 49 21 309
Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, podremos recopilar más información sobre la seguridad del uso del medicamento.
5. Cómo almacenar Hepa-Merz
El medicamento debe almacenarse en un lugar donde no sea visible y no esté al alcance de los niños.
No use este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en la caja de cartón.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No almacenar a una temperatura superior a 30°C.
No deseche los medicamentos por el desagüe o en los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del paquete y otra información
Qué contiene Hepa-Merz
El principio activo del medicamento es L-ornitina L-asparaginato.
1 ampolla (10 ml) de concentrado para la preparación de una solución para infusión contiene 5 g de L-ornitina L-asparaginato.
El otro componente (excipiente) es agua para inyección.
Cómo se presenta Hepa-Merz y qué contiene el paquete
Hepa-Merz, concentrado para la preparación de una solución para infusión, es una solución transparente.
El paquete contiene 10 ampollas de 10 ml.
Título del responsable y fabricante
Responsable:
Merz Pharmaceuticals GmbH
Eckenheimer Landstrasse 100
60318 Frankfurt/Main
Alemania
Tel: +49 69 1503 0
correo electrónico: [email protected]
Fabricante:
Merz Pharma GmbH & Co.KGaA
Eckenheimer Landstrasse 100
60318 Frankfurt/Main
Alemania
Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:
- País de registro
- Forma farmacéuticaConcentrado, 5 g/10 ml
- Código ATCA05BA06
- Principio activo
- Requiere recetaNo
- ImportadorMerz Pharma GmbH & Co. KGaA
- Esta información es de carácter general y no sustituye la consulta con un profesional sanitario.
- Alternativas a Iepa-mesiForma farmacéutica: Granulado, 3 g/5 gPrincipio activo: ornithine oxoglurateRequiere recetaForma farmacéutica: Granulado, 3 g/5 gPrincipio activo: ornithine oxoglurateRequiere recetaForma farmacéutica: Granulado, 3 g/5 gPrincipio activo: ornithine oxoglurateRequiere receta
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Preguntas frecuentes
Iepa-mesi no requiere receta en Polonia. Puedes confirmarlo con un médico online según tu caso.
El principio activo de Iepa-mesi es ornithine oxoglurate. Esta información ayuda a identificar medicamentos con la misma composición pero con diferentes nombres comerciales.
Iepa-mesi es fabricado por Merz Pharma GmbH & Co. KGaA. La marca y el envase pueden variar según el distribuidor.
Los Médicos de familia, Psiquiatras, Dermatólogos, Cardiólogos, Endocrinólogos, Gastroenterólogos, Neumólogos, Nefrólogos, Reumatólogos, Hematólogos, Infectólogos, Alergólogos, Geriatras, Pediatras, Oncólogos pueden valorar la prescripción de Iepa-mesi cuando esté clínicamente indicado. Puedes reservar una videoconsulta para comentar tu caso y las opciones de tratamiento.
España cuenta con una infraestructura sanitaria bien desarrollada en ciudades principales como Madrid, Barcelona, Valencia y Sevilla. Las farmacias están ampliamente disponibles y operan bajo estrictas regulaciones, garantizando el acceso a medicamentos con receta.
Puedes comprar Iepa-mesi en Madrid, Barcelona, Sevilla o Valencia en cualquier farmacia local con una receta válida.
Para obtener una receta, puedes utilizar Oladoctor:
Otros medicamentos con el mismo principio activo (ornithine oxoglurate) incluyen Iepa-mesi 3000, Iepa-mesi 3000, Iepa-mesi 3000. Pueden tener diferentes nombres comerciales o formulaciones, pero contienen el mismo componente terapéutico. Consulta siempre con un médico antes de cambiar o iniciar un nuevo medicamento.
