ONDANSETRON ARISTO 8 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG

2. Antes de tomar Ondansetrón Aristo

No tome Ondansetrón Aristo:

Si es alérgico a Ondansetrón o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Si tiene o ha tenido alguna reacción alérgica (hipersensible) con otros antieméticos (por ejemplo

granisetrón o dolasetrón).

Advertencias y precauciones:

Tenga especial cuidado con Ondansetrón Aristo:

• Si tiene obstrucción en el intestino o padece estreñimiento grave.
• Si le van a operar de amígdalas.
• Si tiene un problema de corazón.
• Si tiene un problema de hígado.

SI LE VAN A REALIZAR ALGUNA PRUEBA DIAGNÓSTICA (INCLUIDOS ANÁLISIS DE SANGRE, ORINA, PRUEBAS CUTÁNEAS QUE UTILIZAN ALÉRGENOS, ETC.) COMUNIQUE A SU MÉDICO QUE ESTÁ TOMANDO ESTE MEDICAMENTO, YA QUE PUEDE ALTERAR LOS RESULTADOS.

Consulte a su médico si las anteriores circunstancias fueran aplicables a usted antes de iniciar el

tratamiento con Ondansetrón Aristo.

Uso de Ondansetron Aristo con otros medicamentos:

Ondansetrón Aristo puede tener algún efecto sobre otros medicamentos y otros medicamentos pueden tener algún efecto sobre ondansetrón

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento incluso los adquiridos sin receta médica.

En particular es importante informar al médico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos, ya que puede ser necesario ajustarle la dosis:

• rifampicina(antibiótico usado para tratar infecciones tales como la tuberculosis).
• tramadol(medicamento usado para tratar el dolor).
• fenitoínao carbamacepina(medicamentos utilizados para tratar la epilepsia).
• medicamentos utilizados para tratar problemas del corazóncomo alteraciones en los latidos (antiarrítmicos) y/o para tratar la tensión alta(betabloqueantes).
• haloperidolo metadona(medicamentos que pueden afectar al corazón).
• antraciclinasy trastuzumab(medicamentos utilizados para tratar el cáncer).
• Buprenorfina, puede interactuar con ondansetron y puede experimentar síntomas como contracciones musculares rítmicas involuntarias, incluidos los músculos que controlan el movimiento de los ojos, agitación, alucinaciones, coma, sudoración excesiva, temblores, exageración de los reflejos, aumento de la tensión muscular, temperatura corporal superior a 38ºC. Póngase en contacto con su médico si sufre estos síntomas.

Embarazo y lactancia

Embarazo:

Ondansetrón Aristo no debe utilizarse durante el primer trimestre del embarazo. Esto se debe a que Ondansetrón Aristo puede aumentar ligeramente el riesgo de que un bebé nazca con labio leporino y/o fisura palatina (aberturas o hendiduras en el labio superior o en el paladar). Si ya está embarazada, cree que podría estar embarazada o está planeando quedarse embarazada, informe a su médico antes de tomar Ondansetrón Aristo. Si es una mujer en edad fértil, se le recomienda utilizar un método anticonceptivo efectivo.

Lactancia:

No debe dar de mamar a su hijo mientras esté en tratamiento con ondansetrón.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento

Conducción y uso de máquinas

Es poco probable que ondansetrón pueda afectar la capacidad de conducir o manejar maquinaria

Información importante sobre algunos de los componentes de Ondansetrón Aristo:

Este medicamento contiene sorbitol. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina.

Este medicamento puede producir reacciones alérgicas graves y broncoespasmo (sensación repentina de ahogo) porque contiene dióxido de azufre.

3. Cómo tomar Ondansetrón Aristo

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico.

Despegue el envase blíster para abrirlo tal y como se muestra en la lámina de aluminio. No empuje el comprimido a través de la lámina de aluminio.

Ondansetrón comprimidos bucodispersables deben tomarse por vía oral. El comprimido se deshace rápidamente en la boca y después se puede tragar de la forma habitual. Beber después un vaso de agua.

Importante: No se debe extraer del blister o del aluminio Ondansetrón comprimidos bucodispersables, hasta que esté preparado para tomarlo.

Tratamiento del malestar (náuseas y vómitos) en pacientes que van a recibir quimioterapia o

radioterapia:

Adultos (incluyendo ancianos)

La dosis habitual es de 8 mg de Ondansetrón1-2 horas antes de la quimioterapia o radioterapia, seguidos de 8 mg de ondansetrón 12 horas después. A fin de proteger frente al malestar retardado, o adicional, se puede continuar el tratamiento con una dosis de 8 mg de Ondansetrón dos veces al día durante 5 días después del tratamiento.

Tratamiento del malestar (náuseas y vómitos) en pacientes que van a recibir quimioterapia:

Niños (de 6 meses ó más) y adolescentes (menores de 18 años):

El médico decidirá cuál es la dosis de Ondansetrón adecuada. Esto dependerá del tamaño y el peso del niño.

Para prevenir las náuseas y vómitos después de una intervención quirúrgica:

Adultos: La dosis habitual es de 16 mg antes de la operación o un comprimido de 8 mg una hora antes de la operación. Y después, otro comprimido de 8 mg ocho horas después de la primera dosis y otro comprimido de 8 mg ocho horas después de la segunda dosis.

El efecto de los comprimidos bucodispersables de ondasetrón empieza de una a dos horas después de tomar la dosis correspondiente.

Si vomita durante la hora de después de haber tomado la dosis de 8 mg: tome otro comprimido de 8 mg, pero no tome más ondansetrón comprimidos bucodispersables del indicado en este prospecto

Pacientes con problemas de hígado: La dosis diaria total no debe ser mayor de 8 mg.

Si toma más OndansetrónAristodel que debe:

Si usted o su hijotoma más ondansetrón del que debe, hable con un médico o vaya inmediatamente al hospital más cercano. Lleve el medicamento consigo.

Si usted ha tomado Ondansetrón Aristo más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915620420 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

En caso de sobredosificación, los síntomas que pueden aparecer son: problemas de visión, presión baja de la sangre (lo que puede causar mareos o desmayos) y palpitaciones (latido irregular del corazón).

Si olvidó tomar Ondansetrón Aristo:

En caso de olvido de una dosis, tómela cuando se acuerde a menos que falte poco tiempo para la siguiente Dosis. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Ondansetrón Aristo

No interrumpa el tratamiento con ondansetrón sin consultar con su médico aunque se sienta mejor. Si

tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Ondansetrón Aristo puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

En caso de que apareciera alguno de los síntomas siguientes poco después de tomar Ondansetrón Aristo, deje de tomar el medicamento e informe a su médico inmediatamente.

• Aparición súbita de “pitos” al respirar y dolor u opresión en el pecho.
• Hinchazón en los párpados, cara, labios, boca, lengua y garganta.
• Dificultad para respirar.
• Colapso.
• Erupción en la piel
• Convulsiones.
• Dolor en el pecho.
• Pérdida transitoria de la vista que suele regresar a los 20 minutos.

Efectos adversos de Ondansetrón:

Si tiene dudas sobre los efectos adversos, hable con su médico. Si considera que alguno de los efectos

adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto,

informe a su médico o farmacéutico.

Efectos adversos muy frecuentes: en más de 1 de cada 10 pacientes tratados

• Dolor de cabeza.

Efectos adversos frecuentes: hasta 1 de cada 10 pacientes tratados:

• Sensación de calor o rubor.
• Estreñimiento.

Efectos adversos poco frecuentes: hasta 1 de cada 1.00 pacientes tratados

• Movimientos involuntarios del cuerpo, incluyendo movimientos giratorios ascendentes de los ojos.
• Convulsiones. Si esto ocurriera, acuda inmediatamente a un médico.
• Palpitaciones (latido irregular o rápido del corazón) o latido lento del corazón.
• Dolor en el pecho. Si esto ocurriera, acuda inmediatamente a un médico.
• Presión baja de la sangre.
• Hipo.
• Aumento en los resultados de las pruebas del hígado (más a menudo en pacientes tratados con

quimioterapia con cisplatino)

Efectos adversos raros: hasta 1 de cada 1.000 pacientes tratados

• Reacción alérgica inmediata, que puede ser grave e incluir síntomas tales como hinchazón general, dolor u opresión en el pecho, hinchazón de los párpados, cara, labios, boca, lengua y garganta, dificultad para respirar, colapso, erupción en la piel. Si esto ocurriera, acuda inmediatamente a un médico.
• Problemas de la vista, por ejemplo visión borrosa (aunque siempre se haya asociado con ondansetrón inyectable más que con los comprimidos).

Efectos adversos muy raros: a menos de 1 de cada 10.000 pacientes tratados

• Pérdida temporal de la vista que suele regresar a los 20 minutos. Si esto ocurriera, acuda inmediatamente a un médico. La pérdida temporal de la visión, casi siempre se ha asociado con ondansetrón inyectable más que con los comprimidos, y generalmente con quimioterapia conteniendo cisplatino.
• Alteraciones en el ritmo del corazón que puede apreciarse en un ECG (registra la actividad eléctrica del corazón). Los síntomas pueden incluir sensación de aturdimiento o pérdida de conciencia.

Frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles

• Isquemia miocárdica. Los signos incluyen dolor repentino en el pecho u opresión en el pecho.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. Conservación de Ondansetrón Aristo

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Conservar en el embalaje original

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto Sigre de la farmacia Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Ondansetrón Aristo

El principio activo es Ondansetrón. Cada comprimido contiene 8mg de ondansetrón.

Los demás componentes son: PharmaburstTM C1 (compuesto de manitol, sorbitol, crospovidona y dióxido coloidal de sílice), Celulosa microcristalina, Crospovidona tipo B, Aspartamo, Aroma de fresa (compuesto de sustancias aromatizantes identicas a las naturales, sustancias aromatizantes naturales, preparaciones aromatizantes naturales, dextrosa de almidon de maíz, maltodextrina, Goma arabiga E414, Anhidrido sulfuroso E220, Aroma), Fumarato de estearilo y sodio, Estearato de magnesio.

Aspecto del producto y contenido del envase

Ondansetrón Aristo son comprimidos bucodispersables de color blanco, planos, redondos y biselados.

Ondansetrón Aristo8mg se presenta en blíster de aluminio/aluminio. Se presenta en envases conteniendo 10 y 500 comprimidos bucodispersables.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Aristo Pharma Iberia, S.L.

C/ Solana, 26

28850, Torrejón de Ardoz

Madrid – España

Responsable de la fabricación:

Sofarimex Industria Química e Farmaceutica Lda

Av. Indústrias, Alto do Colaride, Agualva-2735-213, Cacém

Portugal

o

MPF B.V.

Applehof 13, 8465 RX, Heerenveen (Ouderhaske)

Holanda

o

Laboratorios de Medicamentos Internacionales, S.A. (Medinsa)

c/ Solana, 26

28850 – Torrejón de Ardoz, Madrid

España

Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero 2022

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/