LINITUL 0.185 mg/1.678 mg APÓSITO

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Linitul Cicatrizante

No use Linitul Cicatrizante

• Si es alérgico al bálsamo del Perú, al aceite de ricino o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• Si sufre dermatosis inflamatoria (inflamación superficial de la piel, con rojez, humedad, retención de líquido, escamas, picor, etc.).
• Sobre coágulos de sangre arteriales (producido en una arteria) de reciente aparición.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Linitul Cicatrizante Apósito.

• No debe utilizar este medicamento sobre piel con acné o grasa.
• Debe consultar al médico si padece alguna enfermedad con falta de hemoglobina (como en algunas anemias) o zinc y en caso de retraso en la cicatrización de su lesión.

Niños y adolescentes

Linitul Cicatrizante Apósito no debe aplicarse en niños porque no se tienen datos sobre su uso en ellos.

Otros medicamentos y Linitul Cicatrizante

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.

No se han realizado estudios de interacciones.

El bálsamo del Perú puede presentar en las personas sensibles, reacciones cruzadas con el bálsamo de Tolú y con algunos aceites esenciales utilizados como aromatizantes.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Antes de utilizar Linitul Cicatrizante Apósito durante el embarazo o la lactancia se deben tener en cuenta los beneficios potenciales frente a los posibles riesgos.

Conducción y uso de máquinas

Linitul Cicatrizante Apósito no afecta a su capacidad para conducir o manejar maquinaria.

3. Cómo usar Linitul Cicatrizante

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es:

-Adultos

Se utilizará la presentación de Linitul Cicatrizante Apósito impregnado adecuada al tamaño de la zona afectada.

El apósito se aplica cubriendo la zona afectada, asegurándose que la piel está limpia y seca, procediéndose a su renovación cada 12 ó 24 horas, pudiendo mantenerse durante más tiempo si el tratamiento así lo exige.

Si tras 15 días de tratamiento las lesiones empeoran o no mejoran se deberá reevaluar el estado clínico.

Instrucciones de uso

Uso cutáneo (sobre la piel).

Linitul Cicatrizante se debe usar inmediatamente después de abrir el sobre o la caja. No debe reutilizarse una vez usado.

Para aplicar Linitul Cicatrizante Apósito utilizar preferentemente unas pinzas previamente desinfectadas con alcohol.

1. Asegúrese que la piel está limpia y seca.
2. Retire el apósito de Linitul Cicatrizante de su envase y apoye sobre la zona afectada. En las presentaciones unidosis de Linitul Cicatrizante (5,5x8, 9x15 y 15x25) abra el sobre tirando de las pestañas hasta el final y deslice el apósito arrastrándolo sobre el aluminio para recoger la masa de impregnación, que de otro modo quedaría en las paredes del aluminio. En el caso de Linitul Cicatrizante 8,5x10, la caja de poliestireno se cerrará cuidadosamente después de su utilización. Desdoble el apósito si su tamaño lo requiere (presentaciones 9x15 y 15x25).
3. Aplique el apósito con las pinzas, de forma que cubra la zona afectada.
4. Cubra el apósito con un vendaje protector.

Uso en niños y adolescentes

No se dispone de datos sobre su uso en niños.

Si usa más Linitul Cicatrizante del que debe

Es improbable que se produzca una sobredosis con el uso normal.

Sin embargo en caso de ingestión accidental puede producir náuseas, vómitos, cólicos y fuertes diarreas.

En caso de ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o acuda a un centro médico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 91 562 04 20, indicando el producto y la cantidad ingerida.

Si olvidó usar Linitul Cicatrizante

No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Con frecuencia no conocida exactamente se podrían producir: reacciones alérgicas como dermatitis de contacto y sensación de escozor en el lugar de aplicación.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de uso humano, https: //www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Linitul Cicatrizante

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No conservar a temperatura superior a 30ºC. Mantener alejado del calor.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Angileptol sabor menta

Cada comprimido contiene:

• Los principios activos:

Clorhexidina dihidrocloruro, 5 mg

Benzocaína, 4 mg

Enoxolona, 3 mg

• Los demás componentes (excipientes) son: sorbitol (E420), acesulfamo potásico (E950), estearato de magnesio y aroma de menta

Aspecto del producto y contenido del envase

Angileptol son comprimidos para chupar, de color blanco, redondos y con la letra griega σ en una de las caras.

Se presenta en envases que contienen 15 y 30 comprimidos para chupar.

Otras presentaciones

Angileptol Sabor menta-eucalipto

Angileptol Sabor miel-limón

Titular de la autorización de comercialización

Alfasigma España S.L.

C/ Aribau 195, 4º

08021 Barcelona. España

Responsable de la fabricaciónPharmaloop, S.L

Polígono Industrial Azque C/Bolivia, 15

28806 Alcalá de Henares (Madrid). ESPAÑA

o

Alfasigma, S.p.A.

Via Pontina, Km 30,400

00071 Pomezia (Roma). ITALIA

Fecha de la última revisión de este prospecto:Septiembre 2021

Otras fuentes de información

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es