Integrilin 0,75 mg/ml, solución para perfusión
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Cómo usar INTEGRILIN 0,75 mg/ml, SOLUCION PARA PERFUSION
Contenido del prospecto
- Introducción
- Qué es Integrilin y para qué se utiliza
- Qué necesita saber antes de que le administren Integrilin
- Cómo usar Integrilin
- Posibles efectos adversos
- Conservación de Integrilin
- Contenido del envase e información adicional
Introducción
Prospecto: Información para el paciente
Integrilin 0,75mg/ml solución para perfusión
eptifibatida
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico del hospital o enfermero.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico del hospital o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
- Qué es Integrilin y para qué se utiliza
- Qué necesita saber antes de que le administren Integrilin
- Cómo usar Integrilin
- Posibles efectos adversos
- Conservación de Integrilin
- Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Integrilin y para qué se utiliza
Integrilin es un inhibidor de la agregación plaquetaria. Esto significa que ayuda a prevenir la formación de coágulos sanguíneos.
Se utiliza en adultos con manifestación de insuficiencia coronaria grave definida como dolor torácico espontáneo y reciente con alteraciones electrocardiográficas o cambios biológicos. Se administra normalmente junto con aspirina y heparina no fraccionada.
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2. Qué necesita saber antes de que le administren Integrilin
No deben administrarleIntegrilin:
- si es alérgico a la eptifibatida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)
- si ha presentado recientemente una hemorragia de origen gástrico, intestinal, vesical o de otro órgano, por ejemplo, si se ha observado de forma anormal sangre en las heces o la orina (excepto la hemorragia menstrual) en los últimos 30 días
- si ha padecido un accidente cerebrovascular dentro de los 30 días previos o cualquier accidente cerebrovascular hemorrágico (además, asegúrese de que su médico sepa si ha padecido alguna vez un accidente cerebrovascular)
- si ha padecido un tumor cerebral o un proceso que afecte a los vasos sanguíneos del cerebro
- si ha sido sometido a una operación importante o ha padecido una lesión grave durante las 6 semanas previas
- si presenta o ha presentado problemas de hemorragias
- si presenta o ha presentado problemas de la coagulación sanguínea o un recuento de plaquetas bajo.
- si presenta o ha presentado hipertensión grave (tensión arterial alta)
- si presenta o ha presentado problemas hepáticos o renales graves
- si ha sido tratado con otro medicamento del mismo tipo que Integrilin.
Si ha presentado alguna de las situaciones anteriores, comuníquelo a su médico. Si tuviera alguna pregunta, consulte a su médico, farmacéutico del hospital o enfermero.
Tenga especial cuidado conIntegrilin:
- Integrilin solamente se recomienda para su uso en pacientes adultos, hospitalizados en unidades de cuidados coronarios.
- Integrilin no debe emplearse en niños o adolescentes menores de 18 años.
- Antes y durante su tratamiento con Integrilin, se analizarán muestras de su sangre como una medida de seguridad para limitar la posibilidad de hemorragia inesperada.
- Durante la utilización de Integrilin, usted será observado cuidadosamente en busca de signos de hemorragia inusual o inesperada.
Uso de Integrilin con otros medicamentos
Para evitar la posibilidad de interacciones con otros medicamentos informe a su médico, farmacéutico del hospital o enfermero si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.
Especialmente:
- diluyentes sanguíneos (anticoagulantes orales) o
- fármacos que evitan la formación de coágulos sanguíneos, tales como warfarina, dipiridamol, ticlopidina, aspirina (excepto aquellos que pudiera recibir como parte del tratamiento con Integrilin).
Embarazo y lactancia
El uso de Integrilin no está normalmente recomendado durante el embarazo. Indíquele a su médico si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada. Su médico valorará si los beneficios del tratamiento con Integrilin para usted compensan los posibles riesgos para su bebé.
Si está dando el pecho a un bebé, la lactancia deberá interrumpirse durante el período de tratamiento.
Integrilin contiene sodio
- Este medicamento contiene 161 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en cada vial de 100 ml. Esto equivale al 8,1% de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto.
3. Cómo usar Integrilin
Integrilin se administra en vena mediante inyección directa seguida de una perfusión (solución gota a gota). La dosis administrada se basa en su peso. La dosis recomendada es de 180 microgramos/kg administrados en un bolo (inyección intravenosa rápida), seguido de una perfusión (solución gota a gota) de 2,0 microgramos/kg/minuto durante un máximo de 72 horas. Si tiene una enfermedad de riñón, la dosis para perfusión puede reducirse a 1,0 microgramo/kg/minuto.
Si se practica una intervención coronaria percutánea durante el tratamiento con Integrilin, la solución intravenosa podría continuarse durante un máximo de 96 horas.
Usted también deberá recibir algunas dosis de ácido acetilsalicílico (aspirina) y heparina (si no está contraindicado en su caso).
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico, farmacéutico del hospital o enfermero.
¿Has empezado a tomar el medicamento y tienes preguntas?
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4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Efectos adversos muy frecuentes
Estos pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas
- hemorragia menor o mayor (por ejemplo sangre en la orina, en las heces, vómito con sangre o sangrado por la cirugía)
- anemia (descenso en el número de células rojas o hematíes de la sangre).
Efectos adversos frecuentes
Estos pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas
- inflamación de una vena.
Efectos adversos poco frecuentes
Estos pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas
- descenso del número de plaquetas (células de la sangre que son necesarias para su coagulación)
- disminución del flujo de sangre al cerebro.
Efectos adversos muy raros
Estos pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas
- sangrado grave (por ejemplo, sangrado en el interior del abdomen, el cerebro o los pulmones).
- sangrado con desenlace fatal
- disminución grave del número de plaquetas (células de la sangre que son necesarias para su coagulación)
- erupción cutánea (tales como habones o ronchas)
- reacción alérgica grave y repentina.
Si aprecia cualquier signo de hemorragia, dígaselo inmediatamente a su médico, farmacéutico del hospital o enfermero. Muy raramente, la hemorragia ha llegado a ser grave e incluso mortal. Las medidas de seguridad para evitar que esto ocurra incluyen análisis de sangre y un control minucioso de los profesionales sanitarios que le cuidan.
Si muestra los síntomas de una reacción alérgica grave o ronchas cutáneas, dígaselo inmediatamente a su médico, farmacéutico del hospital o enfermero.
Otros efectos que pueden aparecer en pacientes que necesitan este tipo de tratamiento incluyen aquellos relacionados con la condición para la que está siendo tratado, como latidos rápidos o irregulares del corazón, baja presión sanguínea, shock o paro cardiaco.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico de hospital o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Integrilin
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad (CAD) que aparece en el embalaje exterior y en el vial. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC).
Conservar el vial en el embalaje exterior para protegerlo de la luz. No obstante, durante la administración de la solución de Integrilin no se precisa protección frente a la luz.
Antes de su empleo, se debe examinar el contenido del vial.
No utilice Integrilin si se observan partículas o un cambio de color.
Una vez abierto, se debe tirar el medicamento no utilizado.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Integrilin
- El principio activo es eptifibatida. Cada ml de solución para perfusión contiene 0,75 mg de eptifibatida. Un vial de 100 ml de solución para perfusión contiene 75 mg de eptifibatida.
- Los demás componentes son ácido cítrico monohidrato, hidróxido de sodio y agua para preparaciones inyectables.
Aspecto del producto y contenido del envase
Integrilin solución para perfusión: vial de 100 ml, envase con un vial.
La solución transparente, incolora está contenida en un vial de vidrio de 100 ml, cerrado con un tapón de goma de butilo y cápsula de aluminio de borde doblado.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited, 12 Riverwalk, Citywest Business Campus, Dublin 24, Irlanda
Responsable de la fabricación:
GlaxoSmithKline Manufacturing S.P.A., Strada Provinciale Asolana No. 90, San Polo di Torrile 43056, Parma, Italia
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización.
België/Belgique/Belgien GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. Tél/Tel: + 32 (0) 10 85 52 00 | Lietuva GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Tel: +370 80000334 |
???????? GlaxoSmithKline (Ireland) Limited ???. +359 80018205 | Luxembourg/Luxemburg GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. Belgique/Belgien Tél/Tel: + 32 (0) 10 85 52 00 |
Ceská republika GlaxoSmithKline s.r.o. Tel: + 420 222 001 111 | Magyarország GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Tel.: +36 80088309 |
Danmark GlaxoSmithKline Pharma A/S Tlf: + 45 36 35 91 00 | Malta GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Tel: +356 80065004 |
Deutschland GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG Tel.: + 49 (0)89 36044 8701 | Nederland GlaxoSmithKline BV Tel: + 31 (0)33 2081100 |
Eesti GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Tel: +372 8002640 | Norge GlaxoSmithKline AS Tlf: + 47 22 70 20 00 |
Ελλ?δα GlaxoSmithKline Μονοπρ?σωπη A.E.B.E. Τηλ: + 30 210 68 82 100 | Österreich GlaxoSmithKline Pharma GmbH Tel: + 43 (0)1 97075 0 |
España GlaxoSmithKline, S.A. Tel: + 34 900 202 700 | Polska GSK Services Sp. z o.o. Tel.: + 48 (0)22 576 9000 |
France Laboratoire GlaxoSmithKline Tél.: + 33 (0)1 39 17 84 44 | Portugal GlaxoSmithKline – Produtos Farmacêuticos, Lda Tel: + 351 21 412 95 00 |
Hrvatska GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Tel: +385 800787089 | România GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Tel: +40 800672524 |
Ireland GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Tel: + 353 (0)1 4955000 | Slovenija GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Tel: +386 80688869 |
Ísland Vistor hf. Sími: + 354 535 7000 | Slovenská republika GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Tel: +421 800500589 |
Italia GlaxoSmithKline S.p.A. Tel: + 39 (0)45 7741 111 | Suomi/Finland GlaxoSmithKline Oy Puh/Tel: + 358 (0)10 30 30 30 |
Κ?προς GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Τηλ: +357 80070017 | Sverige GlaxoSmithKline AB Tel: + 46 (0)8 638 93 00 |
Latvija GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Tel: +371 80205045 | United Kingdom (Northern Ireland) GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Tel: + 44 (0)800 221441 |
Fecha de la última revisión de este prospecto:
Otras fuentes de información
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu/
Imagen ilustrativa - País de registro
- Forma farmacéuticaINYECTABLE PERFUSION, 75 mg
- Código ATCB01AC16
- Principio activo
- Requiere recetaSí
- Fabricante
- ComposiciónHIDROXIDO DE SODIO (E 524) (0 - mg)
- Esta información es de carácter general y no sustituye la consulta con un profesional sanitario.
- Alternativas a INTEGRILIN 0,75 mg/ml, SOLUCION PARA PERFUSION
EPTIFIBATIDA ACCORD 0,75 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFGImagen ilustrativaForma farmacéutica: INYECTABLE PERFUSION, 0,75 mg/mlPrincipio activo: eptifibatidaFabricante: Accord Healthcare S.L.U.Requiere recetaEPTIFIBATIDA ACCORD 2 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFGImagen ilustrativaForma farmacéutica: INYECTABLE, 2 mg/mlPrincipio activo: eptifibatidaFabricante: Accord Healthcare S.L.U.Requiere receta
INTEGRILIN 2 mg/ml, SOLUCION INYECTABLEImagen ilustrativaForma farmacéutica: INYECTABLE, 20 mgPrincipio activo: eptifibatidaFabricante: Glaxosmithkline (Ireland) LimitedRequiere receta
Médicos online para INTEGRILIN 0,75 mg/ml, SOLUCION PARA PERFUSION
Comenta la dosis, los posibles efectos secundarios, interacciones, contraindicaciones o si una receta es apropiada para INTEGRILIN 0,75 mg/ml, SOLUCION PARA PERFUSION, sujeto a valoración médica y a la normativa local.
Preguntas frecuentes
INTEGRILIN 0,75 mg/ml, SOLUCION PARA PERFUSION requiere receta en España. Puedes confirmarlo con un médico online según tu caso.
El principio activo de INTEGRILIN 0,75 mg/ml, SOLUCION PARA PERFUSION es eptifibatida. Esta información ayuda a identificar medicamentos con la misma composición pero con diferentes nombres comerciales.
INTEGRILIN 0,75 mg/ml, SOLUCION PARA PERFUSION es fabricado por Glaxosmithkline (Ireland) Limited. La marca y el envase pueden variar según el distribuidor.
Los Médicos de familia, Cardiólogos, Nefrólogos, Hematólogos, Cirujanos generales, Médicos generales, Flebólogos pueden valorar la prescripción de INTEGRILIN 0,75 mg/ml, SOLUCION PARA PERFUSION cuando esté clínicamente indicado. Puedes reservar una videoconsulta para comentar tu caso y las opciones de tratamiento.
La receta la emite un médico tras valorar tu estado de salud. En España, INTEGRILIN 0,75 mg/ml, SOLUCION PARA PERFUSION se dispensa en las farmacias con esa receta médica. Una consulta online no garantiza su emisión: la decisión corresponde siempre al médico.
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Otros medicamentos con el mismo principio activo (eptifibatida) incluyen EPTIFIBATIDA ACCORD 0,75 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG, EPTIFIBATIDA ACCORD 2 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, INTEGRILIN 2 mg/ml, SOLUCION INYECTABLE. Pueden tener diferentes nombres comerciales o formulaciones, pero contienen el mismo componente terapéutico. Consulta siempre con un médico antes de cambiar o iniciar un nuevo medicamento.
