HUMULIN NPH
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Cómo usar HUMULIN NPH
INSTRUCCIONES para la aplicación médica del medicamento PUSTRINICA EN EXTRACCIÓN
Composición
principio activo: 1 frasco contiene extracto de hierba de leonuro (Leonuri herba) (1: 5) (extractante - etanol 70%) - 25 ml;
Forma farmacéutica
Extracto.
Propiedades físico-químicas básicas
Líquido transparente de color marrón verdoso, con olor característico.
Grupo farmacoterapéutico
Medicamentos sedantes y somníferos.
Código ATC N05C M.
Propiedades farmacológicas
El medicamento tiene un efecto sedante. Las sustancias biológicamente activas contenidas en la hierba de leonuro (glicósidos esteroideos y flavonoides, aceite esencial, estachidrina, alcaloide leopurina, saponinas, sustancias taninas), intensifican el proceso de inhibición o reducen el proceso de excitación en el sistema nervioso central. No tiene un efecto somnífero, pero facilita el inicio del sueño fisiológico y lo profundiza. No causa fenómenos de dependencia, ni dependencia psíquica.
Características clínicas
Indicaciones
Trastornos funcionales de la actividad del sistema cardiovascular (distonía neurocirculatoria del tipo hipertónico), estadios iniciales de hipertensión arterial, así como aumento de la excitabilidad emocional, irritabilidad, formas leves de trastornos del sueño.
Contraindicaciones
Hipotensión arterial marcada (presión arterial reducida), bradicardia. Hipersensibilidad individual aumentada a los componentes del medicamento.
Medidas de seguridad especiales
No se recomienda aplicar el medicamento durante un período prolongado debido al contenido de etanol.
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones
El extracto de leonuro puede potenciar los efectos farmacológicos de los medicamentos sedantes, somníferos, analgésicos, antihipertensivos y glicósidos cardíacos, así como aumentar la acción del alcohol.
Se debe informar al médico sobre la aplicación simultánea de cualquier otro medicamento.
Características de la aplicación
Uso durante el embarazo o la lactancia
Dado que el medicamento contiene etanol, no se debe tomar durante el embarazo y la lactancia.
Capacidad para influir en la velocidad de reacción al conducir vehículos o trabajar con máquinas
Al aplicar el medicamento, se debe abstener de realizar actividades potencialmente peligrosas que requieran una atención aumentada (conducción de vehículos, trabajo con máquinas).
Modo de aplicación y dosis
Se toma el extracto de leonuro por vía oral después de las comidas.
Se prescribe a adultos 30-50 gotas de extracto 3-4 veces al día, a niños de 12 años - 1 gota de extracto por 1 año de vida.
La duración del tratamiento se determina individualmente para cada paciente, teniendo en cuenta el carácter, el grado de severidad del proceso patológico, las características del curso de la enfermedad, la tolerancia al medicamento y la estabilidad del efecto terapéutico alcanzado.
Niños
No aplicar por vía oral a niños menores de 12 años debido al contenido de etanol.
Sobredosis
Al exceder las dosis recomendadas del medicamento, pueden observarse mareos, somnolencia, disminución de la presión arterial, posible desarrollo de hipersensibilidad al medicamento.
En caso de sobredosis, se debe suspender la aplicación del medicamento y tomar medidas inmediatas de terapia sintomática y de apoyo (según el estado clínico del paciente).
Reacciones adversas
En caso de hipersensibilidad individual aumentada al medicamento, es posible el desarrollo de reacciones alérgicas (incluyendo enrojecimiento y edema de la piel, erupciones, picazón), así como mareos, somnolencia, sensación de fatiga, disminución de la capacidad laboral mental y física.
Plazo de validez
4 años.
Condiciones de almacenamiento
Almacenar en el embalaje original, a una temperatura no superior a 25 °C.
Almacenar en un lugar inaccesible para los niños.
Envase
25 ml en frascos.
Categoría de dispensación
Sin receta.
Fabricante
PRAT "FITOFARM".
Ubicación del fabricante y su dirección de actividad
Ucrania, 84500, óblast de Donetsk, ciudad de Bajmut, calle Sibirzeva, 2.
Solicitante
PRAT "FITOFARM".
Ubicación del solicitante
Ucrania, 02092, ciudad de Kiev, calle Almatinskaya, casa 12.
- País de registro
- Principio activo
- Requiere recetaSí
- Fabricante
- Esta información ha sido traducida con IA y es solo orientativa. No constituye asesoramiento médico. Consulta siempre con un médico antes de tomar cualquier medicamento.
- Alternativas a HUMULIN NPHForma farmacéutica: suspensión, 100 Unidades/ml en vial de vidrio de 10 mlPrincipio activo: insulina humanaFabricante: БІОТОН С.А.Requiere recetaForma farmacéutica: suspensión, 100 UI/mlPrincipio activo: insulina humanaFabricante: Біокон Байолоджикс ЛімітедRequiere recetaForma farmacéutica: suspensión, 100 UI/ml; 10 ml en un vialPrincipio activo: insulina humanaRequiere receta
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