DIAFLU

INSTRUCCIONES para la aplicación médica del medicamento ЕВКАФІЛІПТ^®(EUCAPHYLIPT)

Composición

principio activo: tintura (1:10) de hoja de eucalipto (Eucalypti folium) (extractante - etanol 96 %); 1 ml de medicamento contiene 1 ml de tintura (1:10) de hoja de eucalipto (Eucalypti folium) (extractante - etanol 96 %) calculado en cineol — no menos de 0,2 mg;

excipiente: cloruro de zinc.

Forma farmacéutica

Tintura.

Propiedades físico-químicas principales

Líquido de color verde a verde oscuro. Durante el almacenamiento, se permite la precipitación de sedimento.

Grupo farmacoterapéutico

Medicamentos utilizados en enfermedades de la garganta. Antisépticos. Código ATC R02A A20.

Propiedades farmacológicas

La tintura contiene en su composición taninos, ácido elágico, flavonoides, resinas, cera, aceite esencial, cuyo componente principal es el cineol, un terpeno monocíclico, especialmente activo contra microorganismos grampositivos y gramnegativos, que ejerce un efecto letal sobre hongos y protozoos. El eucalipto inhibe el crecimiento de Staphylococcus aureus, Escherichia, micobacterias tuberculosis, Trichomonas, ameba disentérica. El componente principal del aceite esencial es el cineol, un terpeno monocíclico. La tintura ejerce un efecto antiséptico, antiinflamatorio y desinfectante, debido al efecto oxidativo del cineol monocíclico y al efecto antiinflamatorio relacionado prácticamente con todas las sustancias fisioactivas que entran en su composición. El medicamento también tiene un efecto sedante (tranquilizante) moderado.

El medicamento muestra actividad antibacteriana con respecto a los estafilococos.

Características clínicas

Indicaciones

Enfermedades inflamatorias de las vías respiratorias superiores, nasofaringe y cavidad oral (traqueítis, laringitis, faringitis, gingivitis, estomatitis), lesiones de la piel (incluyendo heridas infectadas), así como formas leves de trastornos neuróticos (irritabilidad, labilidad emocional, trastornos del sueño).

Contraindicaciones

Asma bronquial, broncoespasmo. Enfermedades inflamatorias del tracto gastrointestinal y las vías biliares. Enfermedades hepáticas de curso grave. Hipersensibilidad individual aumentada al medicamento.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacción

No establecidos.

Particularidades de la aplicación

El medicamento contiene etanol en una cantidad no inferior al 88,0 % (m/m).

Uso durante el embarazo o la lactancia

Dado que la tintura contiene etanol, no se recomienda su uso interno en mujeres durante el embarazo o la lactancia.

Capacidad para influir en la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar maquinaria

Al tomar la tintura por vía interna, se debe abstener de conducir vehículos y trabajar con mecanismos potencialmente peligrosos.

Vía de administración y dosis

La tintura se toma por vía interna, así como se utiliza para enjuagues y inhalaciones de vapor.

Antes de usar, agitar.

Se recomienda a los adultos tomar la tintura por vía interna, previamente diluyendo 15-30 gotas de tintura (1 cucharadita) en ¼ de taza de agua hervida, 3-4 veces al día después de las comidas. A los niños de 12 años en adelante - con un cálculo de 1 gota por 1 año de vida, 3-4 veces al día después de las comidas.

Para enjuagues, diluir 10-15 gotas de tintura en 200 ml de agua tibia hervida.

Las inhalaciones de vapor se realizan con ayuda de inhaladores de cualquier tipo, utilizando la tintura en estado no diluido o después de diluir previamente con agua (al igual que para enjuagues).

La duración del uso del medicamento depende del efecto terapéutico logrado, que determina el médico.

Niños

Dado que la tintura contiene etanol, no se recomienda su uso interno en niños menores de 12 años.

Sobredosis

No establecida.

Reacciones adversas

Náuseas, vómitos y diarrea. En caso de hipersensibilidad aumentada al medicamento, pueden ocurrir reacciones alérgicas (urticaria, enrojecimiento y erupciones cutáneas, picazón, edema de Quincke), ocasionalmente - dermatitis de contacto (en la zona de los labios). En caso de reacciones pronunciadas, es necesario suspender el uso del medicamento.

Fecha de caducidad

2 años.

Condiciones de almacenamiento

Guardar en un lugar inaccesible para los niños.

Guardar en el embalaje original a una temperatura no superior a 25 °C.

Durante el almacenamiento, se permite la precipitación de sedimento.

No usar después de la fecha de caducidad.

Envase

100 ml en frascos n.º 1 en caja.

100 ml en tarros n.º 1 en caja.

Categoría de dispensación

Sin receta.

Fabricante

PRAT "HIMFARMZAVOD "CHERVONA ZIRKA".

Dirección del fabricante y su dirección de actividad

Ucrania, 61010, óblast de Járkov, ciudad de Járkov, calle Gordeyenkovskaya, casa 1.