Prospecto: información para el usuario
Aciclovir Aurovitas 50 mg/g crema EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento, porque contiene información importante para usted.
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
1. Qué es Aciclovir Aurovitas crema y para qué se utiliza.
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Aciclovir Aurovitas crema.
3. Cómo usar Aciclovir Aurovitas crema.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de Aciclovir Aurovitas crema.
6. Contenido del envase einformaciónadicional.
Aciclovir Aurovitas contiene aciclovir, principio activo que pertenece al grupo de medicamentos llamados antivirales.
Está indicado para el tratamiento de las infecciones de la piel producidas por el virus del herpes simplex, incluyendo herpes genital inicial y sus recaídas, y herpes labial.
No use Aciclovir Aurovitas:
Si es alérgico al principio activo o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar este medicamento.
Antes de usar aciclovir crema, su médico necesitará saber:
Debe evitar el contacto de la crema con los ojos, y en caso de que se produzca, lavar abundantemente con agua y consultar con un oftalmólogo si fuera necesario. No aplicar el producto dentro de la boca, nariz o vagina, ya que produciría irritación local.
El herpes genital puede transmitirse por contacto sexual, incluso si la pareja no presenta síntomas. Debe evitarse el contacto sexual si un miembro de la pareja presenta signos o síntomas de herpes genital. Aciclovir no evita la transmisión del herpes.
No debe sobrepasarse la frecuencia de aplicaciones ni la duración del tratamiento recomendado.
Para evitar contagios:
Si la lesión empeora o no se ha curado en 10 días, interrumpa el tratamiento y consulte a su médico.
Este medicamento no previene brotes posteriores o reapariciones de los síntomas.
Niños y adolescentes
Para consultar las instrucciones de administración del medicamento, ver sección 3.
La administración en niños debe realizarse siempre bajo supervisión médica.
Otros medicamentos y Aciclovir Aurovitas crema
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
Su médico valorará el beneficio para usted y el riesgo para su bebé de usar aciclovir crema durante el embarazo.
Lactancia
Su médico valorará el beneficio para usted y el riesgo para su bebé de usar aciclovir crema durante la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
La influencia de aciclovir sobre la conducción o el uso de máquinas es nula o insignificante.
Aciclovir Aurovitas crema contiene alcohol cetílico y propilenglicol
Por contener propilenglicol puede producir irritación de la piel.
Por contener alcohol cetílico puede provocar reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto).
Aciclovir Aurovitas crema contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por aplicación; esto es, esencialmente, “exento de sodio”.
Uso cutáneo.
Siga exactamente las instrucciones de administración de Aciclovir Aurovitas indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda consulte a su médico o farmacéutico.
Recuerde usar su medicamento.
Debe aplicarse en las lesiones o en las lesiones inminentes lo antes posible tras el comienzo de la infección. Es importante comenzar el tratamiento de los episodios recurrentes durante el periodo durante el cual todavía no han aparecido las lesiones o cuando las lesiones aparecen por primera vez.
Su médico le indicará la duración del tratamiento. No suspenda el tratamiento antes ya que podría volver a aparecer la infección producida por el virus.
Adultos y niños
Aplicación de Aciclovir Aurovitas crema
Tras la aplicación de aciclovir crema se deben lavar las manos para evitar la diseminación a otras zonas del cuerpo o el contagio de otras personas.
Si estima que la acción de Aciclovir Aurovitas es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Su médico le indicará la duración del tratamiento con Aciclovir Aurovitas. No suspenda el tratamiento antes, ya que la curación no sería completa
Si usa más Aciclovir Aurovitas del que debe
Si usa más aciclovir crema del que debe, retire el exceso cuidadosamente. No es probable que se produzcan cuadros de sobredosis con este medicamento.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica,teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó usar Aciclovir Aurovitas
En caso de olvido de una dosis, realícela lo antes posible, sin embargo, si es cercana a la hora de su próxima aplicación, omita la aplicación olvidada y espere a la siguiente.
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, simplemente continúe con el tratamiento habitual tan pronto como sea posible.
No debe sobrepasarse la frecuencia de aplicaciones ni la duración del tratamiento recomendado.
Si interrumpe el tratamiento con Aciclovir Aurovitas crema
No interrumpa el tratamiento con Aciclovir Aurovitas crema sin consultar con su médico.
Es importante que use aciclovir crema durante el tiempo indicado para eliminar completamente la infección.
Al igual quetodos los medicamentos, Aciclovir Aurovitas puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):
Los signos de hipersensibilidad pueden incluir:
Contacte con un médico inmediatamente si tiene alguno de estos síntomas. Deje de usar aciclovir crema.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:https://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantenga Aciclovir Aurovitas fuera de la vista y el alcance de los niños.
No utilizar Aciclovir Aurovitas después de la fecha de caducidad indicada en la caja. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE(o cualquier otro sistema de recogida de residuos de medicamentos) de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Aciclovir Aurovitas 50 mg/g crema:
Cada gramo de crema contiene 50 mg de aciclovir.
estearato de polioxietilen-30 (Arlatone 983 S), dimeticona, alcohol cetílico, parafina
líquida, vaselina blanca, propilenglicol (cada gramo de crema contiene 15 mg de
propilenglicol), hidróxido de sodio y agua purificada.
Aspecto del producto y contenido del envase
Aciclovir Aurovitas 50 mg/g crema se presenta en tubos de 2 y 15 g
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Aurovitas Spain, S.A.U.
Avda. de Burgos, 16-D
28036 Madrid,
España
Responsable de la fabricación:
Farmalabor, Productos Farmaceuticos S.A.
Zona Industrial de Condeixa-a-Nova
Condeixa-a-Nova,3150-194,
Portugal
Fecha de la última revisión de este prospecto:octubre 2022
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarioshttp://www.aemps.gob.es
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