Zulbex

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Atención! Debe conservar la hoja de instrucciones. La información en el paquete primario está en un idioma extranjero.

Zulbex (Rabeprazol Krka 20 mg)

20 mg, tabletas de liberación prolongada

Rabeprazol sódico
Zulbex y Rabeprazol Krka 20 mg son nombres comerciales diferentes del mismo medicamento.

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a un médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Zulbex y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Zulbex
• 3. Cómo tomar Zulbex
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Zulbex
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Zulbex y para qué se utiliza

Zulbex contiene el principio activo rabeprazol. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la bomba de protones. El medicamento actúa reduciendo la cantidad de ácido producido por el estómago.
Zulbex está indicado para el tratamiento de:

• Úlcera duodenal activa o úlcera gástrica activa, leve (úlceras pépticas).
• Tratamiento sintomático de la enfermedad de reflujo gastroesofágico (ERGE) con erosiones o úlceras, a menudo llamada esofagitis por reflujo, que se acompaña de acidez estomacal o sin ella, o para el tratamiento a largo plazo de la enfermedad de reflujo gastroesofágico.
• Tratamiento sintomático de la enfermedad de reflujo gastroesofágico (ERGE) moderada a grave (ERGE sintomático), que también se acompaña de acidez estomacal.
• Síndrome de Zollinger-Ellison, una enfermedad rara caracterizada por la producción excesiva de ácido estomacal.
• Tratamiento de la infección por H. pylori en pacientes con enfermedad ulcerosa, en combinación con dos antibióticos (claritromicina y amoxicilina).

2. Información importante antes de tomar Zulbex

Cuándo no tomar Zulbex:

• si el paciente es alérgico al rabeprazol sódico o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6),
• en caso de embarazo, sospecha de embarazo o durante la lactancia (véase el punto "Embarazo y lactancia").

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a tomar Zulbex, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.
Debe informar a su médico o farmacéutico:

• si el paciente ha sido alérgico a otros medicamentos del grupo de inhibidores de la bomba de protones,
• si el paciente ha tenido un tumor de estómago,
• si el paciente ha tenido una enfermedad hepática en el pasado,
• si el paciente está tomando atazanavir (un medicamento utilizado para tratar la infección por VIH);
• si el paciente tiene una deficiencia de vitamina B o factores de riesgo de déficit de vitamina B, y está siendo tratado con rabeprazol sódico a largo plazo; al igual que con todos los medicamentos que reducen la secreción de ácido estomacal, el rabeprazol sódico puede provocar una absorción reducida de vitamina B,
• si el paciente ha experimentado una reacción cutánea después de tomar un medicamento similar a Zulbex que reduce la secreción de ácido estomacal,
• sobre una prueba de sangre específica planeada (niveles de cromogranina A).

Si el paciente experimenta una erupción cutánea, especialmente en áreas expuestas a la luz solar, debe informar a su médico lo antes posible, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento con Zulbex. También debe informar sobre cualquier otro efecto adverso, como el dolor articular.
En caso de tratamiento a largo plazo, puede ser necesario un seguimiento médico.
En algunos pacientes, se han observado problemas relacionados con la sangre o el hígado, que generalmente desaparecen después de suspender el tratamiento con rabeprazol.
Si durante el tratamiento con Zulbex se produce diarrea (sangrienta o acuosa) con fiebre alta y dolor o sensibilidad abdominal, debe interrumpir el tratamiento y consultar a un médico de inmediato.
Al tomar inhibidores de la bomba de protones, como Zulbex, especialmente durante más de un año, puede aumentar ligeramente el riesgo de fracturas de cadera, muñeca o columna vertebral. Debe informar a su médico si tiene osteoporosis diagnosticada o si está tomando medicamentos corticosteroides (que pueden aumentar el riesgo de osteoporosis).
Durante el tratamiento con rabeprazol, puede ocurrir una inflamación renal. Los signos y síntomas pueden incluir una disminución del volumen de orina o sangre en la orina y (o) reacciones de hipersensibilidad, como fiebre, erupción cutánea y rigidez articular. Debe informar a su médico sobre estos síntomas.

Niños y adolescentes

Zulbex no debe administrarse a niños.

Zulbex y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Debe informar a su médico o farmacéutico:

• si el paciente está tomando ketconazol o itraconazol (medicamentos utilizados para tratar infecciones fúngicas); Zulbex puede reducir los niveles de estos medicamentos en la sangre; el médico puede ajustar la dosis;
• si el paciente está tomando atazanavir (un medicamento utilizado para tratar la infección por VIH); Zulbex puede reducir los niveles de este medicamento en la sangre, por lo que no debe administrarse al mismo tiempo que Zulbex;
• si el paciente está tomando metotrexato (un quimioterápico utilizado en dosis altas para tratar el cáncer); si el paciente está tomando dosis altas de metotrexato, el médico puede suspender temporalmente el tratamiento con Zulbex.

En caso de duda sobre si alguna de estas situaciones se aplica al paciente, debe consultar a un médico o farmacéutico antes de tomar Zulbex.

Embarazo y lactancia

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
No debe tomar Zulbex durante el embarazo o si cree que puede estar embarazada.
No debe tomar Zulbex durante la lactancia o si planea amamantar.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Tomar Zulbex puede causar somnolencia. En tal caso, no debe conducir vehículos ni operar maquinaria.

Zulbex contiene sodio

Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, por lo que se considera "exento de sodio".

3. Cómo tomar Zulbex

Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico. En caso de duda, debe consultar a un médico o farmacéutico.
LAS TABLETAS DE ZULBEX DEBEN TRAGARSE ENTERAS.
NO DEBE MASTICARLAS NI PARTIRLAS.
La dosis habitual es para adultos y personas mayores. No debe cambiar la dosis ni la duración del tratamiento por su cuenta.
Zulbex está disponible en dosis de 10 mg y 20 mg.

Niños y adolescentes

Zulbex no debe administrarse a niños.
Úlcera duodenal activa y úlcera gástrica activa, leve
La dosis habitual es 1 tableta de Zulbex 20 mg al día.
En caso de úlcera duodenal activa, el tratamiento debe continuar durante 4 semanas. Después de este período, el médico puede decidir prolongar el tratamiento durante 4 semanas más.
En caso de úlcera gástrica activa, leve, el tratamiento debe continuar durante 6 semanas.
Después de este período, el médico puede decidir prolongar el tratamiento durante 6 semanas más.
Enfermedad de reflujo gastroesofágico con erosiones o úlceras
La dosis habitual es 1 tableta de Zulbex 20 mg al día. El tratamiento debe continuar durante 4 semanas. Después de este período, el médico puede decidir prolongar el tratamiento durante 4 semanas más.
Tratamiento a largo plazo de la enfermedad de reflujo gastroesofágico
La dosis habitual es 1 tableta de Zulbex 10 mg o 20 mg al día. El médico decidirá durante cuánto tiempo debe tomar Zulbex. Debe consultar regularmente a su médico para controlar los síntomas y la dosis.
Tratamiento sintomático de la enfermedad de reflujo gastroesofágico
La dosis habitual es 1 tableta de Zulbex 10 mg al día. Se recomienda tomar la dosis establecida durante 4 semanas. Si después de este período los síntomas no desaparecen, debe consultar a un médico. Después de las primeras 4 semanas de tratamiento, si los síntomas reaparecen, el médico puede recomendar tomar 1 tableta de Zulbex 10 mg según sea necesario para controlar los síntomas.
Síndrome de Zollinger-Ellison
La dosis inicial habitual es 3 tabletas de Zulbex 20 mg al día. La dosis puede ser ajustada por el médico durante el tratamiento, según la respuesta del paciente.
Tratamiento de la infección por H. pylori
La dosis habitual es Zulbex 20 mg (en combinación con dos antibióticos, claritromicina 500 mg y amoxicilina 1 g) dos veces al día, durante 7 días. La mejora de los síntomas generalmente ocurre antes de la curación completa de la úlcera. Por lo tanto, es importante no interrumpir el tratamiento a menos que el médico lo indique. Para obtener más información sobre otros medicamentos utilizados para erradicar H. pylori, debe leer la hoja de instrucciones del medicamento correspondiente.

Toma de una dosis mayor de Zulbex de la recomendada

No debe tomar más tabletas al día de las que su médico ha recetado. En caso de ingesta accidental de una mayor cantidad de tabletas, debe consultar a un médico o acudir a un hospital. Debe llevar las tabletas y el paquete al hospital para que el médico pueda obtener información sobre el medicamento ingerido.

Olvido de una dosis de Zulbex

En caso de olvido de una dosis, debe tomarla lo antes posible y luego continuar con la dosis normal.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Interrupción del tratamiento con Zulbex

No debe cambiar la dosis ni interrumpir el tratamiento sin consultar a su médico.
En caso de dudas adicionales sobre la toma de este medicamento, debe consultar a un médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, Zulbex puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Los efectos adversos suelen ser leves y desaparecen sin necesidad de interrumpir el tratamiento con Zulbex.
Debe interrumpir el tratamiento con Zulbex y consultar a un médico de inmediato si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos, ya que puede ser necesario atención médica:

• reacción alérgica, cuyos síntomas pueden incluir hinchazón repentina de la cara, problemas para respirar, caída de la presión arterial, que puede causar mareos o pérdida de conciencia,
• infecciones frecuentes, como dolor de garganta o fiebre alta,
• sangrado o moretones fáciles; estos efectos adversos son raros (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1000 pacientes).
• descamación grave de la piel o dolor y úlceras en la boca y la garganta; estos efectos adversos son muy raros (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 000 pacientes).

Otros posibles efectos adversos:

Efectos adversos frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 pacientes):

• Infección
• Insomnio (dificultad para dormir)
• Dolor de cabeza, mareos
• Tos, dolor de garganta, resfriado
• Diarrea, vómitos, náuseas, dolor abdominal, estreñimiento, flatulencia, pólipos gástricos leves
• Dolor sin causa aparente, dolor de espalda
• Astenia (debilidad), síntomas como los de la gripe.

Efectos adversos poco frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 pacientes):

• Nerviosismo o somnolencia
• Bronquitis, sinusitis
• Dispepsia (indigestión), sequedad en la boca, eructos con reflujo de contenido gástrico o gases
• Erupción cutánea, enrojecimiento de la piel
• Dolor muscular y articular, calambres en las piernas, fracturas de cadera, muñeca o columna vertebral
• Infecciones del tracto urinario
• Dolor en el pecho
• Escalofríos, fiebre
• Cambios en los resultados de las pruebas de sangre que miden la función hepática.

Efectos adversos raros (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1000 pacientes):

• Anorexia (pérdida de apetito)
• Depresión
• Hipersensibilidad (incluyendo reacciones alérgicas)
• Trastornos de la visión
• Gastritis (problemas estomacales), estomatitis (dolor en la boca), trastornos del gusto
• Problemas hepáticos, como hepatitis y ictericia (color amarillo de la piel y la esclera), encefalopatía hepática (daño cerebral debido a la enfermedad hepática)
• Picazón, sudoración, ampollas cutáneas (estas reacciones generalmente desaparecen después de suspender el tratamiento)
• Hiperhidrosis
• Problemas renales, como nefritis intersticial (enfermedad de los tejidos del riñón)
• Aumento de peso
• Cambios en los glóbulos blancos (visibles en las pruebas de sangre), que pueden causar infecciones frecuentes
• Trombocitopenia (disminución del número de plaquetas en la sangre) - puede causar debilidad, sangrado o moretones fáciles

Efectos adversos de frecuencia desconocida (frecuencia no puede establecerse a partir de los datos disponibles):

• Confusión
• Edema de pies o tobillos
• Galactorrea (secreción de leche en los senos) en hombres
• Hiponatremia (bajo nivel de sodio en la sangre) - se manifiesta como náuseas, debilidad muscular o confusión.
• Erupción cutánea que puede ir acompañada de dolor articular
• Colitis (inflamación del intestino que puede causar diarrea) Si ha tomado Zulbex durante más de tres meses, existe la posibilidad de que los niveles de magnesio en la sangre disminuyan. Un nivel bajo de magnesio puede manifestarse como fatiga, calambres musculares, desorientación, convulsiones, mareos, taquicardia. Si observa alguno de estos síntomas, debe informar a su médico de inmediato. Un nivel bajo de magnesio puede llevar a una disminución de los niveles de potasio o calcio en la sangre. Su médico puede recomendar pruebas de sangre regulares para controlar los niveles de magnesio.

Notificación de efectos adversos

Si experimenta algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad
Calle de Alcalá, 56
28071 Madrid
Teléfono: 913 508 200
Fax: 913 508 201
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Al notificar los efectos adversos, se puede recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Zulbex

Debe conservar el medicamento en un lugar fuera del alcance de los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad impresa en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Debe conservar el medicamento en su paquete original para protegerlo de la luz y la humedad.
No debe conservar el medicamento a una temperatura superior a 30°C.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Zulbex?

• El principio activo de Zulbex es rabeprazol sódico. Cada tableta de liberación prolongada contiene 20 mg de rabeprazol sódico, lo que equivale a 18,85 mg de rabeprazol.
• Los demás componentes son: manitol (E 421), óxido de magnesio ligero, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilcelulosa de bajo grado de sustitución, estearato de magnesio en el núcleo de la tableta, y etilcelulosa, óxido de magnesio ligero, ftalato de hidroxipropilmetilcelulosa, monoglicérido diacetilado, talco, dióxido de titanio (E 171), óxido de hierro amarillo (E 172) en la cubierta de la tableta. Véase el punto 2 "Zulbex contiene sodio".

Cómo es Zulbex y qué contiene el paquete?

Tabletas de color amarillo claro a marrón, redondas, biconvexas, de diámetro aproximado de 7,2 mm.
Paquete: 14, 28 o 56 tabletas de liberación prolongada en blisters, en una caja de cartón.
Para obtener más información detallada, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.

Titular de la autorización de comercialización en España:

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia

Fabricante:

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia

Importador paralelo:

Delfarma S.A., calle de la Salud, 9, 28005 Madrid

Reempaquetado por:

Delfarma S.A., calle de la Salud, 9, 28005 Madrid
Número de autorización en España: 79.095
79.096
79.097

Número de autorización de importación paralela: 2019/01

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo bajo los siguientes nombres:

Fecha de aprobación de la hoja de instrucciones: 14.05.2024

[Información sobre la marca registrada]