


Consulta con un médico sobre la receta médica de Voltaren
Diclofenaco sódico
Voltaren contiene diclofenaco sódico, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroideos (AINE), que actúan como antirreumáticos, antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos. En el mecanismo de acción de Voltaren, la inhibición de la biosíntesis de prostaglandinas es importante, ya que desempeñan un papel fundamental en la patogénesis del proceso inflamatorio, el dolor y la fiebre.
Voltaren se utiliza para tratar:
En caso de que el paciente tenga una enfermedad cardíaca diagnosticada o un factor de riesgo significativo para enfermedades cardíacas, el médico evaluará periódicamente la necesidad del paciente de tratamiento sintomático y su respuesta al medicamento, especialmente si el tratamiento dura más de 4 semanas.
Durante el tratamiento, es necesario realizar análisis de sangre regularmente en caso de trastornos de la función hepática, trastornos de la función renal y trastornos en la imagen sanguínea.
Es necesario controlar tanto la función hepática (concentración de transaminasas) como la función renal (concentración de creatinina) y el número de glóbulos (número de glóbulos blancos y rojos, así como plaquetas). El médico tendrá en cuenta el resultado de los análisis de sangre al tomar decisiones sobre la interrupción del tratamiento con Voltaren o la necesidad de cambiar la dosis del medicamento.
Al igual que otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), no se debe tomar Voltaren en personas que puedan experimentar un ataque de asma, urticaria o rinitis aguda después de tomar ácido acetilsalicílico o otros medicamentos que inhiben la síntesis de prostaglandinas.
Es necesario informar al médico sobre la presencia de estas enfermedades.
Antes de tomar Voltaren, es necesario discutir con el médico:
Antes de tomar diclofenaco, es necesario informar al médico
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, es decir, el medicamento se considera "sin sodio".
La aparición de efectos adversos se puede limitar tomando el medicamento en la dosis más baja eficaz y durante el tiempo más corto posible.
Es necesario tomar la dosis más baja de Voltaren que alivie el dolor y/o la inflamación y tomarla durante el tiempo más corto posible, para minimizar el riesgo de efectos adversos.
Si en cualquier momento del tratamiento con Voltaren el paciente experimenta síntomas que indiquen problemas cardíacos o vasculares, como dolor en el pecho, dificultad para respirar, debilidad o habla confusa, debe contactar de inmediato a un médico o a la sala de emergencias del hospital.
El uso de diclofenaco puede inhibir temporalmente la agregación de las plaquetas.
Antes de tomar Voltaren, es necesario decirle al médico si el paciente ha tenido o planea tener una operación en el estómago o el tracto gastrointestinal, ya que Voltaren puede causar debilidad en el proceso de curación de las heridas en el intestino después de una operación quirúrgica.
No se debe tomar Voltaren en niños y adolescentes menores de 14 años.
Las personas mayores pueden ser más sensibles al efecto del medicamento que otras personas adultas. Es necesario seguir las recomendaciones de la hoja de instrucciones, tomar la dosis más baja eficaz según las recomendaciones del médico y informar al médico sobre todos los efectos adversos que aparezcan durante el tratamiento.
Es necesario decirle al médico sobre todos los medicamentos que el paciente está tomando actualmente o ha tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar.
Las tabletas deben tragarse enteras, con un vaso de agua, preferiblemente antes de una comida.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.
Durante el embarazo, durante los dos primeros trimestres, si no es absolutamente necesario, no se debe tomar Voltaren.
Al igual que con otros medicamentos antiinflamatorios, el uso de Voltaren en mujeres embarazadas en los últimos 3 meses del embarazo está contraindicado, ya que puede causar daño grave al feto o afectar negativamente el parto.
No se debe tomar Voltaren en mujeres que están en período de lactancia, ya que puede tener un efecto nocivo en el lactante.
El médico discutirá con la paciente el riesgo potencial de tomar Voltaren durante el embarazo y la lactancia.
La toma de Voltaren puede dificultar el embarazo. Si la paciente planea quedarse embarazada o tiene problemas para quedarse embarazada, debe informar a su médico.
El efecto de Voltaren en la capacidad de conducir vehículos, operar maquinaria o realizar otras actividades que requieren una atención especial es poco probable.
Voltaren en forma de tabletas de liberación prolongada contiene lactosa. Si el paciente ha tenido anteriormente intolerancia a algunos azúcares, antes de tomar el medicamento, debe consultar a su médico.
Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones del médico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
No se debe exceder la dosis recomendada. En caso de que se tomen tabletas de liberación prolongada de Voltaren durante más de varias semanas, es necesario realizar controles médicos regulares para excluir la aparición de efectos adversos no detectados.
La recomendación general es que el médico ajuste la dosis individualmente para cada paciente y tome la dosis más baja eficaz durante el período más corto posible.
Si se siente que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar a su médico.
La dosis diaria recomendada es de 100 mg a 150 mg.
En casos más leves y en el tratamiento a largo plazo, se considera que una dosis de 75 mg a 100 mg al día es suficiente.
La dosis diaria total debe dividirse y administrarse en 2 o 3 dosis. Con el fin de aliviar el dolor nocturno y la rigidez matutina, el tratamiento con tabletas durante el día se puede complementar con la administración de un supositorio antes de dormir (sin exceder la dosis diaria máxima de 150 mg).
En el caso de la menstruación dolorosa primaria, el médico determinará la dosis diaria individualmente para el paciente. Por lo general, es de 50 mg a 150 mg. Inicialmente, se administra 50 mg a 100 mg, y si es necesario, la dosis se puede aumentar en el transcurso de varios ciclos menstruales hasta una dosis máxima de 200 mg al día. El tratamiento debe comenzar en el momento de aparición de los primeros síntomas y, dependiendo de su gravedad, continuar la terapia durante varios días.
Otras indicaciones para el uso
Voltaren en una dosis de 50 mg en forma de tabletas de liberación prolongada no se recomienda para su uso en niños y adolescentes.
Los pacientes con enfermedad cardiovascular diagnosticada o con factores de riesgo significativos para eventos cardiovasculares deben ser tratados con diclofenaco solo después de una evaluación cuidadosa de la situación y con dosis de ≤100 mg al día, si el tratamiento dura más de 4 semanas.
Voltaren está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal.
No se han realizado estudios especiales en pacientes con trastornos de la función renal, por lo que no se pueden formular recomendaciones adecuadas sobre el ajuste de la dosis. Se recomienda precaución al administrar Voltaren a pacientes con trastornos de la función renal de grado leve a moderado.
Voltaren está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática.
No se han realizado estudios especiales en pacientes con trastornos de la función hepática, por lo que no se pueden formular recomendaciones adecuadas sobre el ajuste de la dosis. Se recomienda precaución al administrar Voltaren a pacientes con trastornos de la función hepática de grado leve a moderado.
Las tabletas deben tragarse enteras, con un vaso de agua, preferiblemente antes de una comida. No se deben dividir ni masticar las tabletas.
Voltaren siempre debe tomarse según las indicaciones del médico.
En caso de que se tome Voltaren durante un período prolongado, es necesario contactar regularmente a un médico para asegurarse de que no aparezcan efectos adversos.
En caso de duda sobre cuánto tiempo tomar el medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La sobredosis de Voltaren no causa síntomas característicos, sin embargo, pueden aparecer: vómitos, sangrado gastrointestinal, diarrea, mareo, tinnitus o convulsiones.
En caso de intoxicación grave, puede ocurrir insuficiencia renal aguda y daño hepático.
En caso de que se tome accidentalmente una cantidad mayor de tabletas de la recomendada, es necesario contactar de inmediato a un médico, farmacéutico o acudir a la sala de emergencias del hospital.
En caso de que se omita una dosis, debe tomarse tan pronto como el paciente se acuerde. Sin embargo, si ya ha pasado más de la mitad del tiempo entre dos dosis, no se debe tomar la dosis omitida y se debe tomar la siguiente dosis según el esquema de dosificación anterior. No se debe tomar una dosis doble para compensar la dosis omitida.
Como cualquier medicamento, Voltaren puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
La frecuencia de los efectos adversos se ha estimado de la siguiente manera:
muy frecuentes (≥1/10); frecuentes (≥1/100 a <1>Los efectos adversos presentados a continuación incluyen efectos adversos notificados con Voltaren, tabletas de liberación prolongada, así como observados durante el uso de otras formas de diclofenaco, administradas durante períodos cortos o largos.
La toma de medicamentos como Voltaren puede estar asociada con un pequeño aumento del riesgo de ataque cardíaco (infarto de miocardio) o accidente cerebrovascular.
En algunas personas, durante el tratamiento con Voltaren, pueden aparecer otros efectos adversos. Si se agravan algunos de los síntomas adversos o aparecen síntomas adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico.
Estos efectos adversos poco frecuentes pueden ocurrir en 1-10 pacientes de cada 1000, especialmente en caso de dosis diarias altas (150 mg) durante un período prolongado
En caso de que se tome Voltaren durante más de varias semanas, es necesario contactar regularmente a un médico para asegurarse de que no aparezcan efectos adversos.
Notificación de sospechosos efectos adversos
Si aparecen algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad,
Alcalá, 56
28071 Madrid
Teléfono: +34 91 596 24 99
Fax: +34 91 596 24 90
Correo electrónico: [fv(@)agemed.es](mailto:[email protected])
Al notificar los efectos adversos, se puede recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
Conservar en un lugar fuera del alcance de los niños.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete y el blister.
Conservar a una temperatura inferior a 30°C.
Un paquete contiene 2 blisters con 10 tabletas de liberación prolongada cada uno.
Novartis Farmacéutica S.A.
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