Voltaren Sr 100

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Voltaren SR 75 75 mg tabletas de liberación prolongada

Diclofenaco sódico

Voltaren SR 100 100 mg tabletas de liberación prolongada

Diclofenaco sódico

Es importante leer detenidamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Voltaren SR 75 y Voltaren SR 100 y para qué se utilizan
• 2. Información importante antes de tomar Voltaren SR 75 y Voltaren SR 100
• 3. Cómo tomar Voltaren SR 75 y Voltaren SR 100
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Voltaren SR 75 y Voltaren SR 100
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Voltaren SR 75 y Voltaren SR 100 y para qué se utilizan

Voltaren SR 75 y Voltaren SR 100 contienen diclofenaco sódico, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroideos (AINE), que actúan como antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos. En el mecanismo de acción de Voltaren SR 75 y Voltaren SR 100, la inhibición de la biosíntesis de prostaglandinas es importante, ya que desempeñan un papel fundamental en la patogénesis del proceso inflamatorio, el dolor y la fiebre.

Voltaren SR 75 y Voltaren SR 100 se utilizan para tratar:

• Enfermedades reumáticas inflamatorias o degenerativas: artritis reumatoide, espondilitis anquilosante, osteoartritis, espondiloartritis, síndromes de dolor asociados con cambios en la columna vertebral, reumatismo extraarticular.
• Dolores causados por estados inflamatorios y posoperatorios, como después de procedimientos dentales o ortopédicos.
• Estados dolorosos e inflamados en ginecología, como dolor menstrual primario o inflamación de los anexos.

Controles durante el tratamiento con Voltaren SR 75 y Voltaren SR 100

En caso de enfermedad cardíaca diagnosticada o factores de riesgo significativos para enfermedades cardíacas, el médico evaluará periódicamente la necesidad del paciente de tratamiento sintomático y su respuesta al medicamento, especialmente si el tratamiento dura más de 4 semanas.

Durante el tratamiento, es necesario realizar controles de sangre regulares en caso de trastornos de la función hepática, trastornos de la función renal y trastornos en la sangre.

Es necesario monitorear tanto la función hepática (concentración de transaminasas) como la función renal (concentración de creatinina) y el recuento de glóbulos (recuento de glóbulos blancos y rojos, y plaquetas). El médico tendrá en cuenta el resultado de los controles de sangre al tomar decisiones sobre la interrupción del tratamiento con Voltaren SR 75 y Voltaren SR 100 o la necesidad de cambiar la dosis del medicamento.

2. Información importante antes de tomar Voltaren SR 75 y Voltaren SR 100

Cuándo no tomar Voltaren SR 75 y Voltaren SR 100:

• Si el paciente es alérgico al diclofenaco o a cualquier otro componente del medicamento (enumerado en el punto 6).
• Si el paciente ha experimentado alguna vez una reacción alérgica después de tomar medicamentos antiinflamatorios o analgésicos (por ejemplo, ácido acetilsalicílico, diclofenaco o ibuprofeno). Las reacciones pueden incluir asma, rinitis, erupciones cutáneas, edema de la cara, los labios, la lengua, la garganta y/o las extremidades (síntomas de edema angioneurótico), dificultad para respirar, dolor en el pecho o cualquier otra reacción de naturaleza alérgica. Si el paciente cree que puede ser alérgico, debe consultar a su médico.
• Si el paciente tiene una úlcera gastroduodenal activa o ha tenido una en el pasado, sangrado o perforación; si el paciente ha experimentado malestar en el estómago o acidez después de tomar medicamentos antiinflamatorios.
• Si la paciente está en el último trimestre del embarazo.
• Si el paciente tiene insuficiencia hepática.
• Si el paciente tiene insuficiencia renal.
• Si el paciente tiene enfermedad cardíaca y/o enfermedad cerebrovascular, como infarto de miocardio, accidente cerebrovascular, miniaccidente cerebrovascular (ataque isquémico transitorio) o trombosis de los vasos sanguíneos del corazón o del cerebro, o ha tenido una cirugía de bypass o angioplastia.
• Si el paciente tiene trastornos de la circulación (enfermedad de las arterias periféricas).

Al igual que otros AINE, no se debe tomar Voltaren SR 75 y Voltaren SR 100 en personas que puedan experimentar un ataque de asma, urticaria o rinitis aguda después de tomar ácido acetilsalicílico o otros medicamentos que inhiben la síntesis de prostaglandinas.

Es necesario informar al médico sobre estos estados.

Precauciones y advertencias

Antes de tomar Voltaren SR 75 y Voltaren SR 100, debe consultar a su médico:

• Si el paciente tiene una enfermedad cardíaca diagnosticada (ver más arriba) o factores de riesgo significativos, como hipertensión, niveles elevados de grasas en la sangre (colesterol, triglicéridos) o si el paciente es fumador, y el médico decide recetar Voltaren SR 75 y Voltaren SR 100, no debe aumentar la dosis por encima de 100 mg al día, si el tratamiento dura más de 4 semanas.
• Si el medicamento se utiliza en personas con úlcera gastroduodenal previa o en personas de edad avanzada. El uso de diclofenaco puede causar sangrado, úlcera o perforación del tracto gastrointestinal (con posible resultado mortal). Este efecto puede ser particularmente grave en caso de uso de dosis altas de diclofenaco. Si durante el tratamiento con Voltaren SR 75 y Voltaren SR 100 aparecen síntomas gastrointestinales atípicos (especialmente sangrado gastrointestinal), debe suspender el medicamento y consultar a su médico.
• Si el paciente tiene colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn; el diclofenaco puede empeorar la enfermedad.
• Si el paciente tiene asma, rinitis alérgica, edema de la nariz (por ejemplo, por pólipos nasales), enfermedad pulmonar obstructiva crónica o infección respiratoria crónica, tiene un mayor riesgo de reacción alérgica al diclofenaco (empeoramiento de los síntomas del asma, edema de Quincke o urticaria). Esta advertencia también se aplica a los pacientes alérgicos a otras sustancias (por ejemplo, aquellos que experimentan reacciones cutáneas, picazón o urticaria).

El medicamento debe administrarse con precaución (preferiblemente bajo supervisión médica).

• Si el paciente tiene trastornos de la función hepática, el diclofenaco puede empeorar la enfermedad. Es necesario seguir estrictamente las recomendaciones del médico sobre la realización de controles de la función hepática.
• Si el paciente tiene porfiria hepática, el diclofenaco puede desencadenar un ataque de porfiria.

Antes de tomar diclofenaco, debe informar a su médico:

• Si el paciente fuma.
• Si el paciente tiene diabetes.
• Si el paciente tiene angina de pecho, trombosis, hipertensión, niveles elevados de colesterol o triglicéridos.

El riesgo de efectos adversos puede minimizarse utilizando el medicamento en la dosis más baja eficaz y durante el tiempo más corto posible.

Es necesario utilizar la dosis más baja de Voltaren SR 75 y Voltaren SR 100 que alivie el dolor y/o la inflamación y administrarla durante el tiempo más corto posible para minimizar el riesgo de efectos adversos.

Si en cualquier momento del tratamiento con Voltaren SR 75 y Voltaren SR 100 el paciente experimenta síntomas que sugieran trastornos cardíacos o vasculares, como dolor en el pecho, dificultad para respirar, debilidad o habla confusa, debe consultar inmediatamente a su médico o acudir a la sala de emergencias del hospital.

El uso de diclofenaco puede causar una inhibición transitoria de la agregación plaquetaria.

Antes de tomar Voltaren, debe informar a su médico si el paciente ha tenido recientemente una operación en el estómago o el tracto gastrointestinal, o si se ha programado una, ya que Voltaren puede causar un debilitamiento del proceso de curación de las heridas en el intestino después de la cirugía.

Niños y adolescentes

No se recomienda el uso de este medicamento en niños y adolescentes debido a la dosis.

Pacientes de edad avanzada (65 años o más)

Las personas de edad avanzada pueden ser más sensibles al efecto del medicamento que los demás adultos.

Es necesario seguir las recomendaciones de esta hoja de instrucciones, utilizar la dosis más baja eficaz según las recomendaciones del médico y comunicar al médico todos los efectos adversos que ocurran durante el tratamiento.

Voltaren SR 75 y Voltaren SR 100 y otros medicamentos

Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.

Es especialmente importante informar a su médico sobre la ingesta de los siguientes medicamentos:

• Litio o medicamentos que pertenecen a la clase de medicamentos antidepresivos (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina).
• Digoxina, un medicamento utilizado para tratar enfermedades cardíacas.
• Medicamentos diuréticos, que aumentan la cantidad de orina eliminada.
• Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, medicamentos beta-bloqueantes, una clase de medicamentos utilizados para tratar la hipertensión y la insuficiencia cardíaca.
• AINE (por ejemplo, ácido acetilsalicílico o ibuprofeno) y corticosteroides (una clase de medicamentos utilizados para aliviar la inflamación en áreas del cuerpo afectadas por la inflamación).
• Medicamentos anticoagulantes y medicamentos que inhiben la agregación plaquetaria.
• Medicamentos hipoglucémicos orales, excepto la insulina.
• Metotrexato, un medicamento utilizado para tratar ciertos tipos de cáncer o artritis.
• Ciclosporina y tacrolimus, medicamentos utilizados en personas con trasplantes de órganos.
• Trimetoprima, un medicamento utilizado para prevenir y tratar infecciones del tracto urinario.
• Quinolonas antibacterianas, medicamentos utilizados para tratar infecciones.
• Colestipol y colestiramina, medicamentos que reducen los niveles de colesterol en la sangre.
• Voriconazol, un medicamento utilizado para tratar infecciones fúngicas.
• Fenitoína, un medicamento utilizado para tratar convulsiones.

Uso de Voltaren SR 75 y Voltaren SR 100 con alimentos y bebidas

Las tabletas deben tragarse enteras con un vaso de agua, preferiblemente durante las comidas.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Embarazo

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o cree que puede estar embarazada o planea quedarse embarazada, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.

No debe tomar Voltaren SR 75 y Voltaren SR 100 si está en el último trimestre del embarazo, ya que puede dañar al feto o causar complicaciones durante el parto. Voltaren SR 75 y Voltaren SR 100 pueden causar trastornos de la función renal y cardíaca en el feto. También puede aumentar el riesgo de sangrado en la paciente y el feto, y causar un retraso o prolongación del parto. Durante los primeros 6 meses de embarazo, no debe tomar Voltaren SR 75 y Voltaren SR 100, a menos que el médico considere que es absolutamente necesario. Si es necesario el tratamiento durante este período o mientras se intenta concebir, debe utilizarse la dosis más baja posible durante el tiempo más corto posible. A partir de la semana 20 del embarazo, Voltaren SR 75 y Voltaren SR 100 puede causar trastornos de la función renal en el feto, si se administra durante más de unos pocos días (lo que puede llevar a un bajo nivel de líquido amniótico que rodea al feto), o estrechez del vaso sanguíneo (conducto arterioso) en el corazón del feto. Si se requiere tratamiento durante un período más largo, el médico puede recomendar un seguimiento adicional.

Lactancia

No debe tomar Voltaren SR 75 y Voltaren SR 100 si está amamantando, ya que puede ser perjudicial para el lactante.

El médico discutirá con la paciente el riesgo potencial de tomar Voltaren SR 75 y Voltaren SR 100 durante el embarazo y la lactancia.

Fertilidad

La ingesta de Voltaren SR 75 y Voltaren SR 100 puede dificultar el embarazo. Si la paciente planea quedarse embarazada o tiene dificultades para concebir, debe informar a su médico.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

El efecto de Voltaren SR 75 y Voltaren SR 100 en la capacidad para conducir vehículos, operar maquinaria o realizar otras actividades que requieren una atención especial es poco probable.

Voltaren SR 75 y Voltaren SR 100 contienen sacarosa

Si se ha detectado previamente una intolerancia a certains azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.

Voltaren SR 75 y Voltaren SR 100 contienen sodio

El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, por lo que se considera "libre de sodio".

3. Cómo tomar Voltaren SR 75 y Voltaren SR 100

Este medicamento debe tomarse siempre según las recomendaciones del médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.

No debe exceder las dosis recomendadas. En caso de tratamiento a largo plazo con tabletas de liberación prolongada de Voltaren SR 75 y Voltaren SR 100, debe realizarse controles médicos regulares para excluir la aparición de efectos adversos no detectados.

La recomendación general es que el médico ajuste la dosis individualmente para cada paciente y utilice la dosis más baja eficaz durante el período más corto posible.

Si se siente que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar a su médico.

Adultos

La dosis inicial recomendada es de 100 mg a 150 mg al día, administrada como una tableta de Voltaren SR 100 o dos tabletas de Voltaren SR 75.

En casos más leves y en el tratamiento a largo plazo, generalmente es suficiente una tableta de Voltaren SR 75 o Voltaren SR 100 al día.

Si los síntomas son más graves por la noche o por la mañana, se recomienda tomar Voltaren SR 75 o Voltaren SR 100 por la noche.

Uso en niños y adolescentes

Debido a la dosis, no se recomienda el uso de Voltaren SR 75 y Voltaren SR 100 en niños y adolescentes menores de 18 años.

Pacientes de edad avanzada (65 años o más)

El medicamento debe utilizarse con precaución en personas de edad avanzada. En el caso de personas de edad avanzada y personas con peso corporal bajo, se recomienda utilizar la dosis más baja eficaz.

Enfermedad cardíaca diagnosticada o factores de riesgo cardiovasculares significativos

Los pacientes con enfermedad cardíaca diagnosticada o factores de riesgo significativos para eventos cardiovasculares deben ser tratados con diclofenaco solo después de una evaluación cuidadosa y con dosis de ≤ 100 mg al día, si el tratamiento dura más de 4 semanas.

Trastornos de la función renal

Voltaren SR 75 y Voltaren SR 100 están contraindicados en pacientes con insuficiencia renal.

No se han realizado estudios especiales en pacientes con trastornos de la función renal, por lo que no se pueden formular recomendaciones sobre el ajuste de la dosis. Se recomienda precaución al administrar Voltaren SR 75 y Voltaren SR 100 a pacientes con trastornos de la función renal de grado leve a moderado.

Trastornos de la función hepática

Voltaren SR 75 y Voltaren SR 100 están contraindicados en pacientes con insuficiencia hepática.

No se han realizado estudios especiales en pacientes con trastornos de la función hepática, por lo que no se pueden formular recomendaciones sobre el ajuste de la dosis. Se recomienda precaución al administrar Voltaren SR 75 y Voltaren SR 100 a pacientes con trastornos de la función hepática de grado leve a moderado.

Vía de administración

Si los síntomas son más graves por la noche o por la mañana, Voltaren SR 75 y Voltaren SR 100 deben tomarse por la noche. Las tabletas deben tragarse enteras con un vaso de agua, preferiblemente durante las comidas. No debe partir ni masticar las tabletas.

Cuánto tiempo tomar Voltaren SR 75 y Voltaren SR 100

Voltaren SR 75 y Voltaren SR 100 deben tomarse siempre según las recomendaciones del médico.

En caso de tratamiento a largo plazo con Voltaren SR 75 y Voltaren SR 100, debe consultar regularmente a su médico para asegurarse de que no hayan aparecido efectos adversos.

En caso de dudas sobre cuánto tiempo tomar el medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

Uso de una dosis mayor de la recomendada de Voltaren SR 75 y Voltaren SR 100

La sobredosis de Voltaren SR 75 y Voltaren SR 100 no causa síntomas característicos, pero pueden aparecer: vómitos, sangrado gastrointestinal, diarrea, mareo, tinnitus o convulsiones. En caso de intoxicación grave, puede ocurrir insuficiencia renal aguda y daño hepático.

En caso de ingesta accidental de una cantidad mayor de tabletas de la recomendada, debe consultar inmediatamente a su médico, farmacéutico o acudir a la sala de emergencias del hospital.

Olvido de una dosis de Voltaren SR 75 y Voltaren SR 100

En caso de olvido de una dosis, debe tomarla tan pronto como recuerde. Sin embargo, si ya ha pasado más de la mitad del tiempo entre dos dosis, no debe tomar la dosis olvidada y debe tomar la siguiente dosis según el esquema de dosificación habitual. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, Voltaren SR 75 y Voltaren SR 100 puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.

Los efectos adversos presentados a continuación incluyen efectos adversos notificados con Voltaren SR 75 y Voltaren SR 100, tabletas de liberación prolongada, así como observados durante el uso de otras formas de diclofenaco, administradas durante períodos cortos o largos.

Efectos adversos:

Frecuentes (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 personas)

• Dolor de cabeza, mareo.
• Náuseas, vómitos, diarrea, dispepsia, dolor abdominal, flatulencia, pérdida de apetito.
• Aumento de la actividad de las aminotransferasas.
• Erupción cutánea.

Poco frecuentes (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 personas)

• Infarto de miocardio, insuficiencia cardíaca, palpitaciones, dolor en el pecho.

Raros (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 1.000 personas)

• Reacciones de hipersensibilidad, reacciones anafilácticas y pseudoanafilácticas (incluyendo hipotensión aguda y shock),
• Somnolencia.
• Asma (incluyendo disnea),
• Gastritis, sangrado gastrointestinal, vómitos con sangre, diarrea con sangre, heces negras.
• Úlcera gastroduodenal (con o sin sangrado y perforación),
• Hepatitis, ictericia, trastornos de la función hepática.
• Urticaria.
• Edema.

Muy raros (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10.000 personas)

• Trombocitopenia (disminución del número de plaquetas), leucopenia (disminución del número de leucocitos en la sangre periférica), anemia (incluyendo anemia hemolítica y aplásica), agranulocitosis (falta de granulocitos neutrófilos).
• Edema angioneurótico (incluyendo edema de la cara),
• Desorientación, depresión, insomnio, pesadillas, irritabilidad, trastornos psicóticos.
• Parestesias, trastornos de la memoria, convulsiones, ansiedad, temblor, meningitis aséptica, trastornos del gusto, accidente cerebrovascular.
• Trastornos de la visión, visión borrosa, visión doble.
• Tinnitus, trastornos del oído.
• Hipertensión, vasculitis.
• Neumonitis.
• Colitis (incluyendo colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn), estreñimiento, estomatitis (incluyendo estomatitis ulcerosa), trastornos del esófago, estenosis intestinal, pancreatitis.
• Hepatitis fulminante, necrosis hepática, insuficiencia hepática.
• Erupción ampollosa, eczema, eritema, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell), psoriasis, alopecia, reacciones de fotosensibilidad, purpura, enfermedad de Schoenlein-Henoch, prurito.
• Insuficiencia renal aguda, hematuria, proteinuria, síndrome nefrótico, nefritis intersticial, necrosis de las papilas renales.

Frecuencia no conocida (frecuencia no puede ser estimada a partir de los datos disponibles)

• Aparición simultánea de dolor en el pecho y reacciones alérgicas (síntomas del síndrome de Kounis),
• Colitis isquémica.

La ingesta de medicamentos como Voltaren SR 75 y Voltaren SR 100 puede estar asociada con un pequeño aumento del riesgo de infarto de miocardio (ataque cardíaco) o accidente cerebrovascular.

En algunas personas, durante el tratamiento con Voltaren SR 75 y Voltaren SR 100, pueden ocurrir otros efectos adversos. Si se agrava alguno de los efectos adversos o aparecen efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico.

En caso de aparición de alguno de los siguientes efectos adversos, debe suspender inmediatamente el tratamiento con Voltaren SR 75 y Voltaren SR 100 e informar a su médico:

• Malestar abdominal, acidez o dolor en la parte superior del abdomen.
• Vómitos con sangre, sangre en las heces, sangre en la orina.
• Trastornos cutáneos como erupciones o prurito.
• Disnea o dificultad para respirar.
• Ictericia o decoloración amarillenta de la piel y las escleróticas.
• Dolor de garganta persistente o fiebre alta.
• Edema de la cara, pies o piernas.
• Migraña severa.
• Dolor en el pecho acompañado de tos.
• Dolor abdominal severo y doloroso, y sensibilidad, que comienzan poco después del inicio del tratamiento con Voltaren SR 75 y Voltaren SR 100, seguidos de sangrado rectal o diarrea con sangre, generalmente dentro de las 24 horas después del dolor abdominal (frecuencia no conocida - frecuencia no puede ser estimada a partir de los datos disponibles).
• Dolor en el pecho que puede ser un síntoma de una reacción alérgica potencialmente grave llamada síndrome de Kounis.

Algunos efectos adversos pueden ser graves

Estos efectos adversos poco frecuentes pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 personas, especialmente en caso de dosis diarias altas (150 mg) durante períodos prolongados.

• Dolor en el pecho agudo y opresivo (síntomas de infarto de miocardio o ataque cardíaco),
• Disnea, dificultad para respirar al acostarse, edema de pies o piernas (síntomas de insuficiencia cardíaca).

En caso de tratamiento a largo plazo con Voltaren SR 75 y Voltaren SR 100, debe consultar regularmente a su médico para asegurarse de que no hayan aparecido efectos adversos.

Notificación de efectos adversos

Si ocurren efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Farmacovigilancia del Ministerio de Sanidad, o al titular de la autorización de comercialización.

La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Voltaren SR 75 y Voltaren SR 100

El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.

No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.

Voltaren SR 75

Conservar a una temperatura inferior a 30°C.

Conservar en el embalaje original para proteger del humo.

Voltaren SR 100

Conservar a una temperatura inferior a 30°C.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Voltaren SR 75

• El principio activo es diclofenaco sódico. Una tableta de liberación prolongada de Voltaren SR 75 contiene 75 mg de diclofenaco sódico.
• Los demás componentes son: sacarosa, alcohol cetílico, dióxido de silicio coloidal anhidro, povidona K 30, estearato de magnesio. Composición de la cubierta: hipromelosa, polisorbato 80, dióxido de titanio (E 171), óxido de hierro rojo (E 172), talco, macrogol 8000, sacarosa.

Qué contiene Voltaren SR 100

• El principio activo es diclofenaco sódico. Una tableta de liberación prolongada de Voltaren SR 100 contiene 100 mg de diclofenaco sódico.
• Los demás componentes son: alcohol cetílico, dióxido de silicio coloidal anhidro, estearato de magnesio, povidona K 30, sacarosa. Composición de la cubierta: óxido de hierro rojo (E 172), polisorbato 80, talco, dióxido de titanio (E 171), hipromelosa 2910, macrogol 8000, sacarosa.

Cómo se presenta Voltaren SR 75 y qué contiene el paquete

Un paquete contiene 2 o 3 blisters de 10 tabletas de liberación prolongada.

Cómo se presenta Voltaren SR 100 y qué contiene el paquete

Un paquete contiene 2 blisters de 10 tabletas de liberación prolongada.

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Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones: 05/2025