Vizimaco, 0,3 mg/ml + 5 mg/ml, gotas para los ojos, solución
Bimatoprosto + Timolol
Vizimaco contiene dos principios activos (bimatoprosto y timolol) que reducen la presión en el ojo.
Bimatoprosto pertenece a un grupo de medicamentos llamados prostamidas, análogos de prostaglandinas. Timolol pertenece
a un grupo de medicamentos llamados beta-bloqueantes.
El ojo contiene un líquido claro y acuoso que nutre el interior del ojo. El líquido se elimina constantemente
del ojo y se reemplaza con líquido nuevo. Si el líquido no se puede eliminar lo suficientemente rápido,
la presión en el ojo aumenta, lo que puede dañar la visión (causando una enfermedad llamada glaucoma). El efecto de Vizimaco consiste en reducir la producción de líquido y aumentar la cantidad de líquido eliminado. De esta manera, se reduce la presión dentro del ojo.
Las gotas para los ojos Vizimaco se utilizan para tratar la presión alta en el ojo en adultos,
incluyendo personas mayores. La presión alta puede causar glaucoma. El médico recetará Vizimaco cuando el efecto de otras gotas para los ojos que contienen beta-bloqueantes o análogos de prostaglandinas sea insuficiente.
Este medicamento no contiene conservantes.
insuficiencia cardíaca.
Antes de comenzar a usar Vizimaco, debe discutir con su médico si actualmente tiene o ha tenido alguno de los siguientes estados:
Si en el pasado el paciente ha tenido sensibilidad al plata, no debe usar este medicamento.
Antes de la anestesia para una operación quirúrgica, debe informar a su médico sobre el uso de Vizimaco, ya que timolol puede alterar el efecto de algunos medicamentos utilizados durante la anestesia.
Durante el tratamiento con Vizimaco, puede causar pérdida de tejido graso en el área del ojo, lo que puede causar un surco más profundo en el párpado, hundimiento del ojo, caída de los párpados (ptosis), tensión de la piel alrededor del ojo (involución causada por dermatochalasia) y aumento de la visibilidad de la parte blanca inferior del ojo (visualización de la esclera inferior). Estos cambios suelen ser leves, pero si son prominentes, pueden afectar el campo visual. Los cambios pueden desaparecer después de suspender el tratamiento con Vizimaco.
Vizimaco también puede causar oscurecimiento y crecimiento excesivo de las pestañas, y también puede causar oscurecimiento de la piel alrededor del párpado. También puede oscurecer el color de la iris. Estos cambios pueden ser permanentes. Los cambios pueden ser más visibles si se trata solo un ojo. Si el medicamento entra en contacto con la superficie de la piel, Vizimaco puede causar crecimiento del cabello.
No se debe usar Vizimaco en niños y adolescentes menores de 18 años.
Otros medicamentos pueden afectar el efecto de Vizimaco, y Vizimaco puede afectar el efecto de otros medicamentos, incluyendo otros medicamentos para los ojos utilizados para tratar el glaucoma. Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que está tomando actualmente o que planea tomar.
Debe informar a su médico sobre la ingesta o la intención de ingerir:
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento. No se debe usar Vizimaco durante el embarazo, a menos que el médico lo indique.
No se debe usar Vizimaco durante la lactancia. Timolol puede pasar a la leche materna. Antes de tomar cualquier medicamento durante la lactancia, debe consultar a su médico.
Vizimaco puede causar pérdida de agudeza visual en algunos pacientes. No se debe conducir vehículos ni operar maquinaria hasta que los síntomas desaparezcan.
El medicamento contiene 0,0285 mg de fosfatos en cada gota, lo que equivale a 0,95 mg/ml.
En pacientes con daños graves en la parte transparente y anterior del ojo (córnea), los fosfatos pueden causar, en casos muy raros, opacidades en la córnea durante el tratamiento debido a la acumulación de calcio.
Este medicamento siempre debe usarse según las indicaciones de su médico o farmacéutico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es una gota en cada ojo que requiera tratamiento, una vez al día, por la mañana o por la noche. El medicamento debe usarse diariamente a la misma hora del día.
No se debe tocar el ojo ni la superficie alrededor del ojo con la punta del recipiente multidosis. Esto puede dañar el ojo. Las gotas para los ojos, solución pueden contaminarse con bacterias, causando infecciones oculares, lo que puede llevar a un daño grave en el ojo, e incluso a la pérdida de visión.
Para evitar la posible contaminación del recipiente multidosis, debe evitar el contacto de la punta del recipiente con cualquier superficie.
En caso de dudas sobre el uso del medicamento, debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermera.
Si se usa Vizimaco con otros medicamentos para los ojos, debe esperar al menos 5 minutos entre la instilación de Vizimaco y la administración de otro medicamento. La pomada para los ojos o el gel para los ojos debe aplicarse al final.
En caso de uso de una dosis mayor de la recomendada de Vizimaco, es poco probable que cause daños graves. La siguiente dosis debe tomarse a la hora habitual.
En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
En caso de olvidar una dosis de Vizimaco, debe tomar una gota cuando recuerde, y luego continuar con el tratamiento según lo planeado. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Para que Vizimaco funcione correctamente, debe usarse diariamente.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermera.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Por lo general, se puede continuar con el tratamiento con las gotas para los ojos si los efectos adversos no son graves.
En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico. No debe suspender el tratamiento con Vizimaco sin consultar a su médico.
Durante el tratamiento con Vizimaco, pueden ocurrir los siguientes efectos adversos:
Efectos adversos muy frecuentes(pueden ocurrir en más de 1 de cada 10 personas)
Relacionados con el ojo
Efectos adversos frecuentes(pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 personas)
Relacionados con el ojo
Relacionados con otras partes del cuerpo
Efectos adversos poco frecuentes(pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 personas)
Relacionados con el ojo
Relacionados con otras partes del cuerpo
Efectos adversos de frecuencia desconocida(no puede determinarse a partir de los datos disponibles)
Relacionados con el ojo
Relacionados con otras partes del cuerpo
Al igual que otros medicamentos oculares utilizados localmente, timolol puede pasar al sistema circulatorio general. Esto puede causar efectos adversos similares a los que ocurren con la administración intravenosa o oral de medicamentos beta-bloqueantes. La frecuencia de los efectos adversos sistémicos después de la administración de gotas para los ojos es menor que después de la administración oral o intravenosa.
Los efectos adversos mencionados incluyen los observados con bimatoprosto y timolol en el tratamiento de enfermedades oculares:
En casos muy raros, en algunos pacientes con daños graves en la parte transparente y anterior del ojo (córnea), se han observado opacidades en la córnea durante el tratamiento debido a la acumulación de calcio.
Si ocurren algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso posible no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad
Calles de Alcalá, 56
28071 Madrid
Teléfono: +34 91 596 34 00
Fax: +34 91 596 34 01
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
No se debe usar Vizimaco después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta del frasco y en el paquete después de EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Este medicamento no requiere condiciones de conservación especiales.
Desde el punto de vista microbiológico, el medicamento puede conservarse como máximo 28 días después de la primera apertura del frasco. No hay condiciones de conservación especiales. El usuario es responsable de las condiciones y el tiempo de conservación del medicamento después de abrirlo.
No se debe usar el medicamento si el sellado en el cuello del frasco ha sido dañado antes del primer uso.
No se deben tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Vizimaco es una solución acuosa clara e incolora de 3 ml, prácticamente libre de partículas, que se suministra en un frasco de 5 ml de LDPE blanco y opaco, con un sistema Novelia que consta de un dosificador (de HDPE y silicona) y una tapa de HDPE. El frasco se encuentra en una caja de cartón.
Están disponibles los siguientes tamaños de paquete: 1 o 3 frascos que contienen 3 ml de solución, en una caja de cartón.
No todos los tamaños de paquete pueden estar disponibles.
BAUSCH + LOMB IRELAND LIMITED
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3
Irlanda
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Francia
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6 Dervenakion str.
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