Nicotinamida
se utiliza
La vitamina PP pertenece al grupo de vitaminas B. Participa en el transporte de hidrógeno y electrones en los procesos de respiración celular, glicolisis y biosíntesis de lípidos.
La vitamina PP desempeña un papel importante en el metabolismo de los carbohidratos, grasas, proteínas, bases purínicas y pirimidínicas, así como en la síntesis de compuestos de alta energía. Junto con la vitamina C y la metionina, acelera la regeneración de la purpura visual. Estimula las funciones del hígado y el páncreas, aumenta la secreción del jugo gástrico, incrementa la peristalsis intestinal, y desempeña un papel importante en el metabolismo de la piel, los músculos, el sistema nervioso periférico y central. Después de la administración oral, la vitamina PP se absorbe bien en el tracto gastrointestinal.
La vitamina PP se excreta en la orina, principalmente en forma de derivados N-metilados; solo una pequeña cantidad se excreta sin cambios.
El medicamento Vitaminum PP 50 Polfarmex/ Vitaminum PP 200 Polfarmex está indicado para:
Debido a la frecuente coexistencia de deficiencias de varias vitaminas del grupo B y proteínas, se recomienda administrar otras vitaminas del grupo B en dosis terapéuticas y seguir una dieta rica en proteínas.
Antes de empezar a tomar el medicamento Vitaminum PP 50 Polfarmex/ Vitaminum PP 200 Polfarmex, debe consultar a un médico o farmacéutico.
Debe tener especial cuidado al tomar Vitaminum PP 50 Polfarmex/ Vitaminum PP 200 Polfarmex si:
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
La vitamina PP aumenta el riesgo de miopatía (daño muscular) durante el uso concomitante con medicamentos que reducen el colesterol en la sangre del grupo de las estatinas (simvastatina, pravastatina, etc.).
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a un médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
El medicamento no afecta la capacidad de conducir vehículos o operar máquinas.
Si se ha determinado previamente que el paciente es intolerante a algunos azúcares, el paciente debe consultar a un médico antes de tomar el medicamento.
Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de un médico. En caso de dudas, debe consultar a un médico o farmacéutico.
Si los síntomas indican una deficiencia leve de vitamina PP, o si la dieta del paciente es pobre en vitamina, se administra profilácticamente 1 o 2 veces al día, 1 tableta.
Terapéuticamente, dependiendo del grado de deficiencia, 2 o 3 veces al día, 1 tableta, excepcionalmente hasta 5 tabletas al día en dosis divididas.
La tableta debe tragarla con agua. Para evitar o reducir la irritación de la mucosa del tracto gastrointestinal, debe tomar el medicamento después de las comidas.
El médico puede establecer una dosis individual según el estado del paciente y el tiempo de tratamiento previsto.
Los síntomas de sobredosis de vitamina PP pueden ser dolor de cabeza, hormigueo, picazón en la cabeza, zumbido en los oídos, sensación de náuseas, ocasionalmente ictericia, trastornos del ritmo cardíaco. La sobredosis de vitamina PP se asocia con un riesgo de daño hepático.
Debe consultar a un médico de inmediato.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis omitida.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
El medicamento es generalmente bien tolerado.
Muy raramente (en menos de 1 persona de cada 10,000) se han observado enrojecimientos de la piel, rubor facial, urticaria, erupción.
Durante el uso de dosis altas del medicamento (3 a 6 g al día) pueden ocurrir: dolor de cabeza y mareo, trastornos de la visión, náuseas, vómitos, diarrea, aumento de la concentración de ácido úrico o glucosa en sangre.
Se han notificado casos de daño hepático durante el uso prolongado o el uso de dosis superiores a 3 g/día.
Si ocurren algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Efectos Adversos de Medicamentos del Ministerio de Sanidad
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
Tel.: (22) 49 21 301
Fax: (22) 49 21 309
Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, podrá recopilarse más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no sea visible y no esté al alcance de los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete y el blister después de:
“EXP”. La fecha de caducidad indica el último día del mes indicado.
No hay recomendaciones especiales para la conservación del medicamento.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El paquete contiene 20 tabletas en blisters.
Polfarmex S.A.
ul. Józefów 9
99-300 Kutno
Tel.: 24 357 44 44
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