Ácido ascórbico
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente, o según las indicaciones del médico, farmacéutico o enfermera.
Las tabletas recubiertas de Vitaminum C Teva contienen 200 mg de ácido ascórbico (vitamina C).
La vitamina C participa en los procesos de oxidación y reducción en el organismo, contribuye a la formación
de colágeno, influye en la elasticidad de los vasos sanguíneos, es necesaria para el desarrollo adecuado
del cartílago y los huesos, así como para la curación adecuada de las heridas. Estimula la producción
de prostaciclina, que actúa de manera protectora sobre los vasos sanguíneos, y inhibe la producción de tromboxano
que favorece la contracción y la obstrucción de los vasos. Tiene propiedades antioxidantes, inhibe la formación
de peróxidos lipídicos (grasas) y desactiva los radicales libres peróxidos. Es necesaria en el metabolismo de las hormonas suprarrenales. Participa indirectamente en los procesos del metabolismo de la fenilalanina, tirosina, noradrenalina, histamina, ácido fólico, así como de los lípidos, proteínas
y carnitina. En el tracto gastrointestinal aumenta la absorción del hierro.
Los signos de deficiencia de vitamina C son: mala salud general, irritabilidad, dolores articulares, engrosamiento excesivo de los folículos pilosos, sangrado de las encías y la nariz, así como equimosis.
El medicamento Vitaminum C Teva 200 mg se indica en la profilaxis y el tratamiento de la deficiencia de vitamina C en el organismo durante los períodos de convalecencia después de enfermedades infecciosas, la curación de heridas después de quemaduras, así como en personas fumadoras.
El medicamento puede utilizarse como tratamiento auxiliar en la anemia por deficiencia de hierro, en los estados inflamatorios de la piel y las mucosas del sistema respiratorio, gastrointestinal y urinario.
Si el paciente ha presentado hipersensibilidad (alergia) a la sustancia activa o a alguno de los demás componentes del medicamento Vitaminum C Teva 200 mg.
No se deben administrar dosis altas (más de 1 g al día) a pacientes con cálculos renales o con excreción excesiva de oxalato a través de los riñones.
Si el paciente ha presentado hemocromatosis, anemia sideroblástica y talasemia (enfermedades que conllevan trastornos del metabolismo del hierro), debe tener precaución debido a que el ácido ascórbico aumenta la absorción del hierro.
En personas con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa en los glóbulos rojos (una condición genética que implica la falta de este enzima en los glóbulos rojos), la administración prolongada puede causar anemia hemolítica. La administración prolongada de dosis altas de ácido ascórbico en personas con cálculos renales puede causar la formación y depósito de cálculos en los riñones.
El ácido ascórbico participa en las reacciones de oxidación y reducción, por lo que dosis altas del medicamento pueden influir en los resultados de las pruebas químicas de oxidación y reducción. Por lo tanto, antes de realizar análisis de sangre y orina, se debe aconsejar al paciente que no tome medicamentos que contengan ácido ascórbico durante al menos 1 día. Esto permitirá evitar posibles errores en el diagnóstico (por ejemplo, la ocultación de la presencia de sangre oculta en las heces, el aumento de la bilirrubina en la sangre, la presencia de azúcar en la orina, la disminución de la actividad de las enzimas como la ALAT, ASAT, LDH; la disminución del pH de la orina). Los resultados de las pruebas de azúcar en la orina en pacientes con diabetes pueden ser falsos en caso de tomar dosis altas de vitamina C. Antes de tomar el medicamento, el paciente debe consultar con su médico si tiene insuficiencia renal .
La administración prolongada de dosis altas de ácido ascórbico puede causar síntomas de intoxicación.
El diagnóstico se basa en las pruebas de laboratorio y los síntomas clínicos, como la micción dolorosa y la hematuria.
El paciente debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que ha tomado recientemente, incluidos aquellos que se venden sin receta.
El ácido ascórbico aumenta la absorción de los compuestos de hierro tomados al mismo tiempo.
Al administrar simultáneamente ácido acetilsalicílico y ácido ascórbico, se observa un aumento de la excreción de ácido ascórbico y una disminución de la excreción de ácido acetilsalicílico.
El ácido ascórbico aumenta la velocidad de eliminación del organismo de los medicamentos antidepresivos tricíclicos y la anfetamina, disminuye la eficacia de los derivados de la fenotiazina (medicamentos antihistamínicos y utilizados en psiquiatría), los antibióticos aminoglucósidos (por ejemplo, gentamicina, amikacina), y aumenta la concentración de estrógenos en la sangre (hormonas femeninas que forman parte de los anticonceptivos orales).
El medicamento debe tomarse durante las comidas.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Antes de tomar cualquier medicamento, la paciente debe consultar con su médico o farmacéutico.
El ácido ascórbico cruza la placenta.
No se recomienda la administración de dosis altas de ácido ascórbico en mujeres embarazadas, debido al riesgo de que los recién nacidos presenten síntomas de deficiencia de vitamina C después de que cese la administración a través de la placenta.
Antes de tomar cualquier medicamento, la paciente debe consultar con su médico o farmacéutico.
El ácido ascórbico se excreta en la leche materna.
Debe tener precaución y no tomar dosis altas sin la recomendación de un médico.
No hay efecto sobre la capacidad de conducir vehículos o utilizar maquinaria.
Si el paciente ha presentado anteriormente intolerancia a algunos azúcares, debe consultar con su médico antes de tomar el medicamento.
Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar con su médico o farmacéutico.
Vía oral.
Adultos
profiláctico: 100 mg al día;
auxiliar en el tratamiento: 100 mg a 500 mg al día.
Niños mayores de 5 años
auxiliar en el tratamiento: 100 mg a 200 mg al día.
El medicamento debe tomarse durante las comidas.
Para obtener una dosis diaria de 100 mg, 300 mg, 500 mg: están disponibles formas farmacéuticas orales de 100 mg.
En caso de que se tome una dosis significativamente mayor que la recomendada, debe consultar con su médico o farmacéutico. En caso de duda sobre la administración del medicamento, debe consultar con su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
El medicamento es generalmente bien tolerado. Sin embargo, la ingesta de dosis altas de ácido ascórbico (más de 1 g al día) puede causar efectos adversos como: náuseas, vómitos, diarrea, acidez estomacal, erupciones cutáneas, dolor de cabeza, aumento de la diuresis.
La administración prolongada de vitamina C en dosis superiores a 1 g al día puede causar un aumento de la excreción de oxalato en la orina, y también puede causar la formación de cálculos de urato y cistina, especialmente en pacientes con cálculos renales o sometidos a hemodiálisis.
Si se agrava alguno de los efectos adversos o si se presentan efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico.
Si se presentan efectos adversos, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico.
Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Efectos Adversos de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, calle Alcalá, 56, 28071 Madrid, Tel.: +34 91 596 24 99, Fax: +34 91 596 24 90, correo electrónico: info@agemed.es.
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
Debe conservarse en su embalaje original para protegerlo de la luz.
No debe utilizarse después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni depositarlos en los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Tabletas recubiertas.
2 blisters de 10 tabletas (20 tabletas) en una caja de cartón;
3 blisters de 10 tabletas (30 tabletas) en una caja de cartón;
5 blisters de 10 tabletas (50 tabletas) en una caja de cartón.
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o., ul. Emilii Plater 53, 00-113 Varsovia, Polonia
Teva Operations Poland Sp. z o.o., ul. Mogilska 80, 31 - 546 Cracovia, Polonia
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