Vitaminum B compositum

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

VITAMINUM B compositum, tabletas de chupar

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene

información importante para el paciente.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.

• Debe guardarse esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si se necesita consejo o información adicional, debe consultar con un farmacéutico.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no enumerados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico. Véase el punto 4.
• Si no se produce mejora o el paciente se siente peor, debe ponerse en contacto con el médico.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es el medicamento Vitaminum B compositum y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar el medicamento Vitaminum B compositum
• 3. Cómo tomar el medicamento Vitaminum B compositum
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar el medicamento Vitaminum B compositum
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es el medicamento Vitaminum B compositum y para qué se utiliza

Vitaminum B compositum es un medicamento multivitamínico que contiene una combinación de vitaminas del grupo B necesarias para el correcto funcionamiento de los procesos metabólicos. Las vitaminas contenidas en el medicamento participan en muchos procesos que ocurren en el organismo, como la respiración tisular, las transformaciones de los mediadores del sistema nervioso central (sustancias que intervienen en la transmisión de impulsos). Las vitaminas del grupo B son solubles en agua, no se acumulan en el organismo, ya que las cantidades excesivas se eliminan en la orina.
Vitaminum B compositum se utiliza:

• en la profilaxis y el tratamiento de déficits complejos de vitaminas del grupo B en períodos de aumento de la demanda (estados febriles, quemaduras, alcoholismo, embarazo y lactancia), enfermedades crónicas y debilitantes, convalecencia, trastornos gastrointestinales asociados con alteraciones de la absorción de vitaminas, trastornos de la digestión;
• como ayuda en enfermedades del sistema nervioso, estados inflamatorios de las membranas mucosas, como las inflamaciones de los labios, la boca, la gingivitis y el acné.

2. Información importante antes de tomar el medicamento Vitaminum B compositum

Cuándo no tomar el medicamento Vitaminum B compositum

• si el paciente es alérgico a la tiamina nitratada (vitamina B1), riboflavina (vitamina B2), piridoxina clorhidrato (vitamina B6), nicotinamida (vitamina PP), pantotenato de calcio (vitamina B5) o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerado en el punto
• 6).

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a tomar el medicamento Vitaminum B compositum, debe discutirlo con el médico o farmacéutico.
Debe tener especial cuidado al tomar el medicamento Vitaminum B compositum en pacientes con hipercalcemia (aumento del nivel de calcio en la sangre), cálculos renales o insuficiencia renal.
En pacientes con insuficiencia renal grave, la dosis del medicamento debe reducirse a 1 tableta de chupar al día.

El medicamento Vitaminum B compositum y otros medicamentos

Debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente esté tomando actualmente o haya tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar.
La administración conjunta de este medicamento con medicamentos que contienen levodopa (algunos medicamentos utilizados en la enfermedad de Parkinson) reduce su eficacia.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con el médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Conducción de vehículos y manejo de máquinas

El medicamento no reduce la capacidad psicofísica, la capacidad de conducir vehículos o manejar máquinas.

El medicamento Vitaminum B compositum contiene lactosa, sacarosa, colorante amarillo de quinolina (E 104)

El medicamento contiene lactosa y sacarosa; si se ha detectado previamente en el paciente intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar con el médico antes de tomar el medicamento.
Cada tableta contiene 34,65 mg de lactosa monohidratada.
El medicamento puede causar reacciones alérgicas.

3. Cómo tomar el medicamento Vitaminum B compositum

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar con el médico o farmacéutico.
Administración oral.
Adultos: 3 a 5 veces al día, 1 tableta de chupar.
Niños: 1 a 3 veces al día, 1 tableta de chupar.
En pacientes con insuficiencia renal grave, la dosis del medicamento debe reducirse a 1 tableta de chupar al día.

Uso de una dosis mayor que la recomendada del medicamento Vitaminum B compositum

La aparición de síntomas de sobredosis es muy poco probable, ya que el medicamento contiene vitaminas solubles en agua que se eliminan rápidamente del organismo.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Al tomar las dosis recomendadas del medicamento, no se han observado efectos adversos.
Si se exceden las dosis recomendadas, puede aparecer: enrojecimiento de la piel, rubor facial, erupción, urticaria, debilidad, dolor de cabeza, irritabilidad, insomnio, taquicardia, diarrea.
Durante el tratamiento con el medicamento, puede aparecer un color amarillo de la orina debido a la presencia de vitamina B (riboflavina) - este es un efecto normal.

Notificación de efectos adversos

Si aparecen algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no enumerados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social.
Dirección:
Teléfono:
Fax:
Página web:
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.

5. Cómo almacenar el medicamento Vitaminum B compositum

Almacenar a una temperatura inferior a 25°C. Almacenar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.
El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible para los niños.
Advertencia:en el envase hay un absorbente de humedad marcado en inglés Do
not eat. No es apto para el consumo y debe permanecer en el envase durante todo el período de tratamiento. Almacenar el envase cerrado herméticamente para protegerlo de la humedad.
No debe tomarse este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje. La fecha de caducidad indica el último día del mes indicado.
No debe tirarse el medicamento por el desagüe ni en los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar al farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

• Los principios activos del medicamento son: tiamina nitratada (vitamina B1), riboflavina (vitamina B2), piridoxina clorhidrato (vitamina B6), nicotinamida (vitamina PP), pantotenato de calcio (vitamina B5). Cada tableta de chupar contiene 3 mg de vitamina B1, 5 mg de vitamina B2, 5 mg de vitamina B6, 40 mg de vitamina PP, 5 mg de pantotenato de calcio.
• Los demás componentes son: lactosa monohidratada, povidona K-25, talco, estearato de magnesio, sacarosa, carmelosa sódica, povidona K-30, dióxido de silicio coloidal anhidro, polisorbato 80, dióxido de titanio, talco, colorante amarillo de quinolina (E 104), cera de abeja.

Cómo se presenta el medicamento Vitaminum B compositum y qué contiene el paquete

Vitaminum B compositum son tabletas de chupar redondas, biconvexas, con cubierta y núcleo de color naranja.
El paquete contiene 50 tabletas de chupar en blisters de aluminio/PVC/PVDC en una caja de cartón o 50 tabletas de chupar en un envase de polietileno con tapa y un absorbente de humedad, en una caja de cartón.

Título del responsable

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
tel. +48 22 364 61 01

Fabricante

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
División de Producción en Nowa Dęba
ul. Metalowca 2, 39-460 Nowa Dęba
Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:diciembre 2024