Retinol palmitato
La vitamina A es necesaria para el correcto desarrollo de los procesos de crecimiento en el joven organismo, así como para los procesos de regeneración mediante la participación en la regulación de la formación de nuevas células, especialmente las células epiteliales. Juega un papel importante en el proceso de formación de la rodopsina, el pigmento que determina la capacidad de visión en la oscuridad. Participa en el metabolismo de las proteínas, las grasas y los carbohidratos, y coopera con algunas glándulas endocrinas (tiroides, suprarrenales, gónadas). Actúa sobre los mecanismos de defensa del organismo. La deficiencia prolongada de vitamina A conduce a la sequedad de las conjuntivas y la córnea del ojo (xeroftalmia), ceguera nocturna, y en casos graves, a daño permanente del órgano de la visión y ceguera; además, pueden ocurrir cambios en la piel y las membranas mucosas.
El retinol se absorbe fácilmente en el intestino delgado en la linfa, y luego se almacena en el hígado. Las reservas hepáticas pueden cubrir las necesidades del organismo de vitamina A durante varios meses.
El nivel de vitamina A en la sangre de una persona sana experimenta cambios insignificantes, dependiendo de la época del año, la edad y los productos consumidos.
Prevención y tratamiento de la deficiencia de vitamina A, que conduce a la ceguera nocturna, la queratitis o la xeroftalmia (síndrome del ojo seco).
Suplementación de la dieta en estados en los que puede ocurrir un aumento en la necesidad de vitamina A, como:
Tratamiento auxiliar en enfermedades de la piel asociadas con la deficiencia de vitamina A.
Debe tener especial cuidado al tomar Vitaminum A Medana:
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
La administración conjunta con alcohol puede conducir a un aumento del efecto hepatotóxico.
El medicamento debe administrarse en una cucharadita de líquido.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No debe tomar vitamina A en dosis que excedan los 6 000 IU al día durante el embarazo y la lactancia, debido a su posible efecto dañino en el feto.
Vitaminum A Medana no afecta la capacidad de conducir vehículos o manejar maquinaria.
El medicamento puede causar dispepsia y diarrea.
Si el paciente ha tenido anteriormente intolerancia a algunos azúcares, debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio en cada ml de líquido, es decir, el medicamento se considera "sin sodio".
El medicamento contiene 5 mg de benzoato de sodio en cada ml de líquido. El benzoato de sodio puede aumentar el riesgo de ictericia (amarillamiento de la piel y las escleróticas) en recién nacidos (hasta la 4ª semana de vida).
El medicamento contiene 6 mg de glicol propilénico en cada ml de líquido. No se recomienda la administración del medicamento en recién nacidos (menores de 4 semanas).
El medicamento contiene 6 mg de alcohol (etanol) en 1 ml de líquido [24 mg de alcohol (etanol) en 4 ml de líquido]. La cantidad de alcohol en 4 ml de este medicamento (lo que equivale a aproximadamente 120 gotas) es equivalente a menos de 1 ml de cerveza o 1 ml de vino. La pequeña cantidad de alcohol en este medicamento no causará efectos notables.
Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico o farmacéutico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
El medicamento se administra por vía oral.
Administre en una cucharadita de líquido.
Para medir con precisión la dosis, debe sostener la botella en un ángulo de 45 ° mientras cuenta las gotas.
No debe administrar el medicamento directamente desde el paquete a la boca del niño debido al riesgo de sobredosis.
En la prevención de la deficiencia de vitamina A
En el tratamiento de la deficiencia, la dosis debe ser determinada por el médico, dependiendo del grado de deficiencia.
Xeroftalmia
Sarampión
En caso de que se tome una dosis mayor que la dosis recomendada, debe consultar inmediatamente a su médico o farmacéutico.
En la intoxicación aguda con vitamina A, especialmente en niños, se produce un aumento de la presión intracraneal y vómitos.
En la intoxicación crónica con vitamina A, se produce:
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis omitida.
En caso de dudas adicionales sobre la administración de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Los efectos adversos generalmente no ocurren cuando se administra el medicamento en las dosis recomendadas.
La administración de vitamina A en dosis más altas puede conducir al desarrollo de hipervitaminosis A. En este caso, pueden ocurrir:
Si ocurren algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe consultar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Efectos Adversos de Medicamentos del Instituto de Salud Pública
Calle Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
Conservar a una temperatura inferior a 25 °C.
No conservar en el refrigerador ni congelar.
Proteger de la luz.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad indica el último día del mes indicado.
La inscripción en el paquete después de la abreviatura EXP indica la fecha de caducidad, y después de la abreviatura Lot, el número de lote.
El paquete iniciado debe consumirse en un plazo de 6 meses.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
10 ml de líquido en una botella de vidrio anaranjado, con un tapón con anillo de seguridad de polietileno HDPE, con un cuentagotas de polietileno LDPE, en una caja de cartón.
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
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Tel.: + 48 22 364 61 01
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