12.000 UI, cápsulas blandas
(Retinol palmitato)
No debe utilizarse en mujeres embarazadas.
La vitamina A juega un papel importante en el proceso de visión (garantiza el funcionamiento adecuado de la retina), es necesaria para el crecimiento, la regeneración, la diferenciación de las células, la función de la piel y las mucosas, así como de las membranas mucosas. Aumenta la resistencia a las infecciones, participa en la osificación y la formación de la estructura ósea, en el proceso de reproducción, fertilización y desarrollo embrionario. El medicamento Vitaminum A Hasco se utiliza para tratar deficiencias de vitamina A y como tratamiento auxiliar para enfermedades de la piel (como el acné, la ictiosis).
Debe tener especial cuidado al tomar el medicamento Vitaminum A Hasco:
La absorción de vitamina A se reduce en caso de trastornos de la absorción de grasas y consumo de pequeñas cantidades de proteínas.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar. La absorción de vitamina A en el tracto gastrointestinal se reduce en presencia de neomicina, colestiramina (colestipol), parafina líquida. La administración de retinoides sintéticos (como acitretina, isotretinoína, tretinoína) y bexaroteno junto con el medicamento Vitaminum A Hasco puede causar síntomas de hiperavitaminosis A. La vitamina A administrada en dosis altas puede aumentar el efecto de algunos medicamentos anticoagulantes (como los derivados de la hidroxicumarina). Los anticonceptivos orales pueden aumentar el efecto de la vitamina A.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.
No debe tomarse el medicamento Vitaminum A Hasco durante el embarazo.
La vitamina A pasa a la leche materna, lo que puede provocar una sobredosis en el niño. La ingesta de cantidades aumentadas de vitamina A puede ser peligrosa para el niño.
La ingesta del medicamento Vitaminum A Hasco no afecta la capacidad de conducir vehículos o operar máquinas. El medicamento Vitaminum A Hasco contieneaceite de arachidón (de cacahuetes). Si el paciente es alérgico a los cacahuetes o la soja, no debe tomar el medicamento.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico. El medicamento se administra por vía oral. Dosis recomendada. A menos que el médico indique lo contrario, se administran 1 o 2 cápsulas al día. Si se siente que el efecto del medicamento Vitaminum A Hasco es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar a su médico.
Al tomar vitamina A en dosis recomendadas, no se observan efectos adversos. Los síntomas de intoxicación aguda por vitamina A pueden ocurrir después de superar la dosis de 75.000 - 350.000 UI en niños y 1.000.000 UI en adultos. Los síntomas característicos de la hiperavitaminosis A son dolor de cabeza, náuseas, vómitos, edema de los discos ópticos, alucinaciones auditivas, trastornos de la visión (principalmente en niños, debido al aumento de la presión intracraneal), edema del tejido subcutáneo y tejidos que rodean los huesos largos, dolor muscular y óseo, síntomas cutáneos y mucosos (piel seca, picazón, eritema, fisuras en la piel de los labios; puede ocurrir descamación generalizada de la piel dentro de las 24 horas después de la ingesta de la dosis tóxica). Además, se han observado hipercalcemia, equimosis, hemorragias, nerviosismo, sensación de fatiga, irritabilidad y somnolencia. Una sobredosis muy grande y prolongada de vitamina A puede estar acompañada de otros efectos adversos no deseados relacionados con el sistema circulatorio (cambios hematológicos, anemia, trombocitopenia, neutropenia), el sistema nervioso central (síntomas neurológicos, psíquicos, anorexia, pseudotumor cerebral) y la inflamación de las encías, síntomas de daño hepático (cirrosis, fibrosis, trastornos de la circulación portal), trastornos de la visión (visión doble), trastornos de la función respiratoria, cambios dermatológicos (alopecia, dermatitis, erupción, eritema, prurito) y pigmentación de la piel, osteoporosis, esclerosis ósea (osteoesclerosis) y otros cambios considerados menos específicos. En caso de que ocurra alguno de los síntomas de sobredosis mencionados anteriormente, debe suspender el uso del medicamento y consultar a su médico o farmacéutico.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis omitida.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán. El medicamento es generalmente bien tolerado, pero si ocurren síntomas inquietantes, debe consultar a su médico (véase también el punto 3). Si ocurren efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe consultar a su médico.
Si ocurren efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Instituto de Salud Pública: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309 Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización. La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible para los niños. Almacenar a una temperatura inferior a 25°C. Almacenar en el embalaje original para protegerlo de la humedad. No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado. Los medicamentos no deben desecharse por el desagüe ni en los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Cápsulas ovaladas, lisas, brillantes, de color rojo. Un paquete del medicamento contiene 50 cápsulas blandas.
“PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A. 51-131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242 E tel. (071) 352 95 22 Información sobre el medicamento tel. + 48 (22) 742 00 22 e-mail: informacjaoleku@hasco-lek.pl
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