2500 UI, cápsulas blandas
(Retinol palmitato)
La vitamina A juega un papel importante en el proceso de visión (garantiza el funcionamiento adecuado de la retina),
es necesaria para el crecimiento, la regeneración, la diferenciación de las células, la función de la piel y las mucosas, así como
las membranas mucosas. Aumenta la resistencia a las infecciones, participa en la osificación y la formación de la estructura ósea, en
el proceso de reproducción, fertilización y desarrollo embrionario.
El medicamento se utiliza profilácticamente para prevenir la deficiencia de vitamina A.
Antes de comenzar a tomar el medicamento VITAMINUM A HASCO, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.
Debe tener especial cuidado al tomar el medicamento VITAMINUM A HASCO:
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
La absorción de vitamina A en el tracto gastrointestinal se reduce en presencia de neomicina, colestiramina, parafina líquida.
La administración de retinoides sintéticos (por ejemplo, acitretina, isotretinoína, tretinoína) junto con el medicamento VITAMINUM A HASCO puede causar síntomas de hiperavitaminosis A.
La vitamina A aumenta el efecto de algunos medicamentos anticoagulantes (por ejemplo, derivados de la warfarina).
Los anticonceptivos orales pueden aumentar el efecto de la vitamina A.
La ingesta de vitamina A puede afectar los resultados de algunas pruebas bioquímicas (concentración de nitrógeno en sangre y orina, calcio en suero, colesterol y triglicéridos en suero) y los resultados de algunas pruebas hematológicas (recuento de eritrocitos y leucocitos en sangre).
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Las mujeres embarazadas solo deben tomar el medicamento VITAMINUM A HASCO después de consultar a su médico y solo en las dosis prescritas por él, ya que la ingesta de cantidades excesivas de vitamina A puede ser peligrosa para el feto.
Durante el tratamiento, no debe consumir cantidades excesivas de alimentos ricos en vitamina A (por ejemplo, hígado), ya que esto puede llevar a una sobredosis.
Las mujeres en período de lactancia solo deben tomar el medicamento Vitaminum A Hasco después de consultar a su médico y solo en las dosis prescritas por él, ya que la ingesta de cantidades excesivas de vitamina A puede ser peligrosa para el niño.
La ingesta del medicamento VITAMINUM A HASCO no afecta la capacidad de conducir vehículos o operar maquinaria.
El medicamento VITAMINUM A HASCO contieneaceite de arachidón (de maní). Si el paciente es alérgico al maní o la soja, no debe tomar este medicamento.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones de su médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
El medicamento se administra por vía oral.
Dosis recomendada
A menos que el médico indique lo contrario, se administran 1 o 2 cápsulas al día.
Si se considera que el efecto del medicamento VITAMINUM A HASCO es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar a su médico.
Al administrar vitamina A en las dosis recomendadas, no se observan efectos adversos. Los síntomas de intoxicación aguda por vitamina A pueden ocurrir después de superar la dosis de 75.000 a 350.000 UI en niños y 1.000.000 UI en adultos. Los síntomas característicos de la hiperavitaminosis A son dolor de cabeza, náuseas, vómitos, edema de los discos ópticos, alucinaciones auditivas, trastornos de la visión (principalmente en niños, debido al aumento de la presión intracraneal), edema del tejido subcutáneo y tejidos que rodean los huesos largos, dolor muscular y óseo, síntomas cutáneos y mucosos (piel seca, picazón, eritema, fisuras en la piel de los labios; puede ocurrir descamación generalizada de la piel en un plazo de 24 horas después de la ingesta de la dosis tóxica). Además, se han observado hipercalcemia, equimosis, hemorragias, nerviosismo, fatiga y somnolencia. Una sobredosis muy grande y prolongada de vitamina A puede estar acompañada de otros efectos adversos no deseados relacionados con el sistema circulatorio (cambios hematológicos, anemia, trombocitopenia, neutropenia), el sistema nervioso central (síntomas neurológicos, psíquicos, anorexia, pseudotumor cerebral) y la inflamación de las encías, síntomas de daño hepático (cirrosis, fibrosis, trastornos de la circulación portal), trastornos de la visión (visión doble), trastornos de la función respiratoria, cambios dermatológicos (alopecia, dermatitis, erupción, eritema, prurito) y pigmentación de la piel, osteoporosis, esclerosis ósea (osteoesclerosis) y otros cambios considerados menos específicos.
En caso de que ocurra alguno de los síntomas de sobredosis mencionados anteriormente, debe dejar de tomar el medicamento y consultar a su médico o farmacéutico.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis omitida.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
El medicamento es generalmente bien tolerado, pero si ocurren síntomas inquietantes, debe consultar a su médico (véase también el punto 3).
Si ocurren efectos adversos, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe consultar a su médico.
Si ocurren efectos adversos, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico, o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos de la Oficina de Registro de Medicamentos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas: Al.
Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, tel.: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl .
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, podrá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible para los niños.
Almacenar en los envases originales, a una temperatura por debajo de 25°C, proteger de la luz.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
La fecha de caducidad es el último día del mes dado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Cápsulas blandas, ovaladas, de color verde claro, transparentes, con superficie lisa y brillante.
Un paquete del medicamento contiene 50 cápsulas blandas.
“PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A.
51-131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242E
Información sobre el medicamento
tel. +48 (22) 742 00 22
correo electrónico: informacjaoleku@hasco-lek.pl
¿Tienes dudas sobre este medicamento o tus síntomas? Consulta con un médico titulado para orientación y atención personalizada.