Vita Buerlecitiin

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Vita Buerlecithin

Líquido oral

Es importante leer atentamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene

información importante para el paciente.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si necesita consejo o información adicional, debe consultar a un farmacéutico.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.
• Si no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe ponerse en contacto con su médico.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es el medicamento Vita Buerlecithin y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar el medicamento Vita Buerlecithin
• 3. Cómo tomar el medicamento Vita Buerlecithin
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar el medicamento Vita Buerlecithin
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es el medicamento Vita Buerlecithin y para qué se utiliza

Vita Buerlecithin es un medicamento fortificante disponible en forma de líquido oral, que contiene lecitina y vitaminas.
La lecitina es una sustancia fosfolipídica obtenida de la soja. Es una rica fuente de colina, que es un componente de la sustancia transmisora acetilcolina, lo que le permite tener un efecto beneficioso en el funcionamiento del sistema nervioso y los músculos esqueléticos. La lecitina participa en el metabolismo, normaliza los niveles de colesterol y triglicéridos en la sangre, y previene la acumulación de colesterol en las paredes de los vasos sanguíneos.
Las vitaminas del grupo B presentes en el medicamento Vita Buerlecithin complementan las necesidades diarias y apoyan la acción de la lecitina. Participan en el metabolismo de las proteínas, los carbohidratos, las grasas y regulan las funciones del sistema nervioso.
El D-pantotenato sódico influye en el funcionamiento del tracto gastrointestinal y la regeneración del tejido epitelial, el crecimiento del cabello y las uñas.
Los efectos del medicamento Vita Buerlecithin son perceptibles después de varios días de uso. Para lograr el efecto terapéutico adecuado, se recomienda tomar el medicamento durante un período más largo.
Las indicaciones para el uso del medicamento Vita Buerlecithin líquido son:

• debilidad de la memoria y la concentración,
• estados de estrés, nerviosismo, insomnio,
• estados de agotamiento físico y mental (sobreesfuerzo, agotamiento, cansancio rápido),
• como ayuda en dolencias cardíacas de origen nervioso,
• síntomas de deficiencia de vitaminas del grupo B,
• estado de convalecencia después de una enfermedad,
• como ayuda en personas de edad avanzada,
• prevención de la aterosclerosis de los vasos,
• prevención y tratamiento de los niveles elevados de colesterol en la sangre.

2. Información importante antes de tomar el medicamento Vita Buerlecithin

Cuándo no tomar el medicamento Vita Buerlecithin

• -Si el paciente es alérgico a los principios activos o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6).
• -En caso de sensibilidad conocida a los frutos secos, los cacahuetes, la soja.
• -Si se ha diagnosticado síndrome antifosfolipídico.
• -Debido al contenido de alcohol del medicamento Vita Buerlecithin líquido, no debe administrarse a niños menores de 12 años, mujeres embarazadas o en período de lactancia, personas con enfermedades hepáticas, epilepsia, alcoholismo, daños cerebrales.

Precauciones y advertencias

Si se necesita información adicional, antes de tomar el medicamento, debe consultar a un médico o farmacéutico.
Los pequeños cambios en la apariencia, el sabor y la consistencia del medicamento son aceptables debido al contenido de componentes de origen natural y no afectan su calidad.

Niños

No debe administrarse el medicamento Vita Buerlecithin líquido a niños menores de 12 años debido al contenido de alcohol.

Interacción del medicamento Vita Buerlecithin con otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
La cantidad de alcohol (etanol) en este medicamento puede alterar la acción de otros medicamentos. Si el paciente está tomando otros medicamentos, debe consultar a su médico o farmacéutico.
No debe tomar el medicamento Vita Buerlecithin con medicamentos psicotrópicos (medicamentos utilizados en trastornos psiquiátricos) y otros medicamentos que interactúan con el alcohol (por ejemplo, medicamentos sedantes, somníferos, antiepilépticos, algunos analgésicos).

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No debe tomar el medicamento Vita Buerlecithin líquido durante el embarazo y la lactancia debido al contenido de alcohol (etanol) y alcohol bencílico (ver: Cuándo no tomar el medicamento Vita Buerlecithin).
Una gran cantidad de alcohol bencílico puede acumularse en el organismo y causar efectos adversos (llamados acidosis metabólica).

Conducción de vehículos y manejo de maquinaria

Debido al contenido de alcohol en el medicamento Vita Buerlecithin líquido, debe tener cuidado al conducir vehículos y manejar maquinaria.

Contenido de sacharosa, etanol, rojo koszenilowy (E 124) Ponceau 4R, componentes del aroma, incluyendo azúcar invertido, alcohol bencílico (E 1519), sulfitos (E 220) y sodio

Contenido de alcohol bencílico (E 1519)

El medicamento contiene 4,25 mg de alcohol bencílico en 20 ml. El alcohol bencílico puede causar reacciones alérgicas.
Los pacientes con enfermedades hepáticas o renales, mujeres embarazadas o en período de lactancia, deben consultar a su médico antes de tomar el medicamento, ya que una gran cantidad de alcohol bencílico (componente del aroma) puede acumularse en su organismo y causar efectos adversos (llamados acidosis metabólica) (ver punto 2. Cuándo no tomar el medicamento Vita Buerlecithin).

Sulfitos (E 220)

El medicamento puede causar reacciones graves de hipersensibilidad y espasmo bronquial.

Rojo koszenilowy (E 124)

El medicamento puede causar reacciones alérgicas.

Sodio

El medicamento contiene 48 mg de sodio (principal componente de la sal común) en 20 ml de líquido. Esto equivale al 2,4% de la dosis diaria máxima recomendada de sodio en la dieta para adultos.

3. Cómo tomar el medicamento Vita Buerlecithin

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente, o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Antes de usar, agite la botella. El medicamento se administra por vía oral.
Dosis recomendada
Adolescentes mayores de 12 años y adultos: a menos que el médico indique lo contrario, 20 ml de líquido 3 veces al día.
Solo para adultos: en caso de debilidad significativa del organismo, la dosis diaria puede duplicarse, es decir, a menos que el médico indique lo contrario, 40 ml de líquido 3 veces al día.

Tomar una dosis mayor que la recomendada de Vita Buerlecithin

En caso de tomar una dosis única mayor que la dosis diaria recomendada (60 ml o 120 ml), debe consultar a su médico o farmacéutico.

Omitir una dosis de Vita Buerlecithin

No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis omitida.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Durante el tratamiento con Vita Buerlecithin, pueden ocurrir:
Muy raramente(menos de 1 de cada 10 000 pacientes tratados):
reacciones alérgicas graves a los componentes del medicamento, reacciones de hipersensibilidad al rojo koszenilowy (E 124),
erupciones, urticaria.
Frecuencia desconocida(no puede determinarse a partir de los datos disponibles):
mareos, palpitaciones, trastornos gastrointestinales como diarrea, náuseas, vómitos, aumento de la presión arterial.

Notificación de efectos adversos

Si ocurren algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico, o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Instituto de Salud Pública de .
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, podremos recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar el medicamento Vita Buerlecithin

El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
El medicamento debe conservarse a una temperatura inferior a 25°C, en un lugar seco. No congelar.
Después de abrir el paquete, el medicamento debe conservarse en un lugar fresco.
Después de abrir la botella, el medicamento no debe conservarse durante más de 12 semanas.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el etiquetado y el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene el medicamento Vita Buerlecithin líquido

• Los principios activos del medicamento son: lecitina de soja, vitamina B, vitamina B, vitamina B, D-pantotenato sódico, amida de ácido nicotínico.
• 100 ml de medicamento contienen: lecitina de soja 10,4 g (complejo fosfolipídico vegetal que contiene, entre otros, fosfatidilcolina, cefalina e inositol fosfato) riboflavina sodio fosfato hidratado (vitamina B) 4,8 mg (lo que equivale a aproximadamente 3,5 mg de vitamina B)

piridoxina clorhidrato
(vitamina B)
3,5 mg
ciánocobalamina
(vitamina B)
2,5 microgramos
D-pantotenato sódico
20 mg
amida de ácido nicotínico
35 mg

• Los demás componentes son: sacarosa, etanol al 96%, citrato sódico dihidratado, sorbato potásico, versenato sódico, aroma de café n.º 75100098/79522-75 (que contiene, entre otros, azúcar invertido, alcohol bencílico (E 1519), etanol, sulfitos (E 220)), rojo koszenilowy (E 124) Ponceau 4R, hidróxido sódico, manitol (E 421), agua purificada.

Cómo se presenta el medicamento Vita Buerlecithin y qué contiene el paquete

Botella en caja de cartón de 250 ml, 500 ml o 1000 ml.

Título del responsable y fabricante

Responsable

Orifarm Healthcare A/S
Energivej 15
5260 Odense S
Dinamarca
Para obtener información más detallada sobre este medicamento, debe dirigirse al representante local del responsable:
Orifarm Healthcare Sp. z o.o.
ul. Przyokopowa 31
01-208 Varsovia
Polonia
info-PL@orifarm.com

Fabricante

Orifarm Manufacturing Poland Sp. z o.o.
ul. Księstwa Łowickiego 12
99-420 Łyszkowice
Polonia

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones: