Virumed

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Virumed, 1000 mg, polvo para preparar solución oral, en sobres

Inosinum pranobexum

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
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Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
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Si necesita consejo o información adicional, debe consultar a un médico o farmacéutico.
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Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.
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Si después de 5 a 14 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar a un médico.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Virumed y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Virumed
• 3. Cómo tomar Virumed
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Virumed
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Virumed y para qué se utiliza

Virumed es un medicamento antiviral y que aumenta la resistencia del organismo (estimula la función del sistema inmunológico).
El medicamento Virumed está indicado para su uso en adultos:
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como tratamiento de apoyo en personas con sistema inmunológico debilitado, en caso de infecciones respiratorias recurrentes.
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para el tratamiento de la herpes labial y de la piel de la cara causada por el virus de la herpes simple ( Herpes
simplex). El medicamento Virumed solo debe utilizarse en pacientes que han sido diagnosticados previamente con infección por el virus de la herpes simple.
Si después de 5 a 14 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar a un médico.

2. Información importante antes de tomar Virumed

Cuándo no tomar Virumed

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Si el paciente es alérgico a la inosina pranobex o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6). Los síntomas de una reacción alérgica pueden incluir: erupción cutánea, picazón, dificultad para respirar, hinchazón de la cara, los labios, la garganta o la lengua.
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Si el paciente tiene actualmente un ataque de gota (dolor intenso en la articulación con hinchazón e inflamación de la piel) o los análisis han mostrado un aumento en la concentración de ácido úrico en la sangre.

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a tomar el medicamento Virumed, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.
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Si el paciente ha tenido anteriormente ataques de gota o un aumento en la concentración de ácido úrico en la sangre o en la orina. El medicamento Virumed puede causar un aumento transitorio en la concentración de ácido úrico en la sangre y en la orina.
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Si el paciente ha tenido anteriormente cálculos renales.
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Si el paciente tiene problemas renales. En este caso, el médico controlará atentamente al paciente.
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Si el tratamiento es a largo plazo (3 meses o más), el médico ordenará análisis de sangre regulares y controlará la función renal y hepática. Durante el tratamiento a largo plazo, pueden formarse cálculos renales.
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Si se observan síntomas de una reacción alérgica, como erupción cutánea, picazón, dificultad para respirar, hinchazón de la cara, los labios, la garganta o la lengua. En este caso, debe interrumpir el tratamiento y consultar a un médico.

Niños y adolescentes

No se debe administrar el medicamento a niños y adolescentes menores de 18 años. Para estos pacientes, hay otros medicamentos que contienen inosina pranobex en formas adecuadas.

Virumed y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar. Especialmente debe informar a su médico o farmacéutico sobre los medicamentos enumerados a continuación, ya que pueden interactuar con el medicamento Virumed:
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medicamentos utilizados para tratar la gota (alopurinol u otros medicamentos);
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medicamentos que aumentan la excreción de ácido úrico, incluyendo diuréticos (que aumentan la producción de orina), como furosemida, torasemida, ácido etacrínico, hidroclorotiazida, clortalidona, indapamida;
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medicamentos que suprimen la función del sistema inmunológico (medicamentos inmunosupresores, utilizados en pacientes trasplantados o con dermatitis atópica);
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zidovudina (medicamento utilizado para tratar a pacientes infectados con el virus del VIH).

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No se debe tomar el medicamento Virumed durante el embarazo o la lactancia, a menos que el médico lo indique. El médico evaluará si los beneficios del tratamiento superan los posibles riesgos.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

El medicamento Virumed no tiene efecto o tiene un efecto insignificante en la capacidad para conducir vehículos y utilizar máquinas.

Virumed contiene sacarosa

Si se ha detectado previamente una intolerancia a algunos azúcares en el paciente, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento. El medicamento contiene 2935 mg de sacarosa. Esto debe tenerse en cuenta en pacientes con diabetes.

Virumed contiene sorbitol (E420)

El medicamento contiene 0,097 mg de sorbitol en cada sobre.

3. Cómo tomar Virumed

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente, o según las indicaciones del médico o farmacéutico. Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La dosis se determina en función del peso corporal del paciente y depende de la gravedad de la enfermedad. La dosis diaria debe dividirse en dosis individuales iguales administradas varias veces al día.

Adultos, incluidos pacientes de edad avanzada

La dosis diaria recomendada es de 50 mg por kg de peso corporal al día, generalmente 3 sobres (es decir, 3 g) al día, administrados en 3 o 4 dosis divididas. La dosis máxima es de 4 sobres (es decir, 4 g) al día.

Vía de administración

Vía oral .
El contenido de un sobre se disuelve en 1/2 vaso de agua tibia, se mezcla y se bebe inmediatamente después de la preparación. La solución preparada será clara o ligeramente turbia, incolora y con olor a grosella negra.

Duración del tratamiento

La duración del tratamiento es generalmente de 5 a 14 días. Después de la desaparición de los síntomas, se debe continuar administrando el medicamento durante 1 o 2 días más.

Uso de una dosis mayor que la recomendada de Virumed

No se han notificado casos de sobredosis de inosina pranobex. En caso de alguna duda o malestar, debe consultar inmediatamente a un médico.

Omisión de una dosis de Virumed

En caso de olvido de una dosis, debe tomarla lo antes posible, a menos que esté cerca la hora de la siguiente dosis. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Interrupción del tratamiento con Virumed

En caso de interrupción del tratamiento con Virumed, no se puede alcanzar el efecto terapéutico deseado o los síntomas de la enfermedad pueden empeorar.
En caso de alguna duda adicional relacionada con el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Cada medicamento puede causar una reacción alérgica, sin embargo, las reacciones alérgicas graves después de la administración del medicamento Virumed son raras.

Debe interrumpir el tratamiento y consultar inmediatamente a un médico si aparece alguno de los siguientes síntomas:

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respiración sibilante de repente,
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dificultad para respirar,
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hinchazón de los párpados, la cara o los labios,
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erupción cutánea o picazón (especialmente si afecta todo el cuerpo).
Otros posibles efectos adversos del medicamento Virumed se enumeran a continuación.

Muy frecuentes, que ocurren en más de 1 de cada 10 personas

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aumento de la concentración de ácido úrico en la sangre, aumento de la concentración de ácido úrico en la orina.
Frecuentes, que ocurren en no más de 1 de cada 10 personas
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aumento de la actividad de las enzimas hepáticas o la concentración de nitrógeno ureico en la sangre – esto puede ser demostrado por análisis de sangre ordenados por el médico,
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dolores de cabeza,
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mareos,
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fatiga, malestar general,
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náuseas con o sin vómitos,
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malestar en la región epigástrica,
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picazón en la piel,
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erupción cutánea (como único síntoma),
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dolores articulares,
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aumento de la concentración de urea en la sangre.
Poco frecuentes, que ocurren en no más de 1 de cada 100 personas
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somnolencia o dificultad para dormir (insomnio),
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diarrea,
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estreñimiento,
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poliuria (aumento de la cantidad de orina eliminada),
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nerviosismo.

Frecuencia desconocida (no puede ser determinada a partir de los datos disponibles)

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edema angioneurótico (reacción alérgica grave que causa hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta) hipersensibilidad, urticaria, reacción anafiláctica (reacción alérgica grave y potencialmente mortal que afecta todo el cuerpo),
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dolor en la región epigástrica,
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enrojecimiento de la piel (eritema).

Notificación de efectos adversos

Si se producen efectos adversos, incluidos los efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Instituto de Salud Pública:
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
tel.: 22 49-21-301
fax: 22 49-21-309
página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Virumed

El medicamento debe conservarse en un lugar inaccesible y fuera del alcance de los niños.
No debe utilizarse este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete después de: "Fecha de caducidad (EXP)". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No hay instrucciones especiales para la conservación del medicamento.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Virumed

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El principio activo del medicamento es inosina pranobex (complejo que contiene inosina y 4-acetamidobenzoato de 2-hidroxipropildimetilamoniio en una proporción molar de 1:3).
Cada sobre contiene 1000 mg de inosina pranobex.
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Los demás componentes son: citrato de potasio, sacarosa, dióxido de silicio coloidal anhidro, sucralosa, aroma de grosella negra Cassis "NAP-F", código 426 [preparados naturales que mejoran el sabor y el aroma, sustancias naturales que mejoran el sabor y el aroma, sustancias aromáticas que mejoran el sabor y el aroma, maltodextrina, manitol (E421), lactona de ácido gluconico, almidón modificado, sorbitol (E420), goma arábiga (E414), dióxido de silicio coloidal anhidro].

Cómo se presenta Virumed y qué contiene el paquete

Polvere blanco o blanquecino con olor a grosella negra.
El medicamento Virumed se presenta en sobres de aluminio/papel/PE.
Cada sobre contiene 4000 mg de polvo para preparar solución oral.
En la caja hay 20 o 50 sobres y una hoja de instrucciones para el paciente.
No todas las tallas de paquete deben estar en circulación.

Título de la autorización de comercialización y fabricante

Título de la autorización de comercialización

Adamed Pharma S.A.
Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
05-152 Czosnów, Polonia
tel.: +48 22 732 77 00

Fabricante

Adamed Pharma S.A.
ul. Marszałka J. Piłsudskiego 5
95-200 Pabianice, Polonia
Hermes Pharma Ges.m.b.H.
Schwimmschulweg 1a
9400 Wolfsberg, Austria
Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:02.2024