Inosinum pranobexum
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
AKVIR FORTE con sabor a fresa es un medicamento antiviral y que aumenta la resistencia del organismo (estimula la función del sistema inmunológico). AKVIR FORTE con sabor a fresa contiene el principio activo inosina pranobex, que inhibe in vitrola reproducción de virus patógenos para humanos del grupo Herpes.
Como ayuda en personas con resistencia debilitada, en caso de infecciones respiratorias superiores recurrentes. En el tratamiento de la varicela y la piel de la cara causadas por el virus de la varicela ( Herpessimplex) .AKVIR FORTE con sabor a fresa solo debe utilizarse en pacientes que han sido diagnosticados previamente con infección por el virus de la varicela. Si después de 5 a 14 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar a su médico.
Antes de comenzar a tomar AKVIR FORTE con sabor a fresa, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.
No se debe administrar el medicamento a niños menores de 1 año.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar. Especialmente, debe informar a su médico sobre los medicamentos enumerados a continuación, ya que pueden interactuar con AKVIR FORTE con sabor a fresa:
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. No se debe tomar AKVIR FORTE con sabor a fresa durante el embarazo y la lactancia sin consultar a un médico. El médico evaluará si los beneficios del tratamiento superan el riesgo potencial.
AKVIR FORTE con sabor a fresa no tiene efecto o tiene un efecto insignificante en la capacidad de conducir vehículos y utilizar maquinaria.
Si se ha detectado previamente en el paciente una intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento. 5 ml de medicamento contienen 3000 mg de sacarosa. Esto debe tenerse en cuenta en pacientes con diabetes. El medicamento contiene metilhidroxibenzoato de sodio (E 218) y propilhidroxibenzoato de sodio (E 216), que pueden causar reacciones alérgicas (también reacciones de tipo tardío). El medicamento contiene 37,4 mg de sodio (principal componente de la sal común) en cada 30 ml de jarabe. Esto equivale al 1,87% de la dosis diaria máxima recomendada de sodio en la dieta para adultos.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico. Vía de administración oral. La dosis se determina según el peso del paciente y depende de la gravedad de la enfermedad. La dosis diaria debe dividirse en dosis individuales iguales administradas varias veces al día. Adultos, incluidos los de edad avanzada La dosis diaria recomendada es de 50 mg/kg de peso corporal al día (0,5 ml por 1 kg de peso corporal al día), administrada en 3 o 4 dosis divididas. La dosis máxima es de 4 g (es decir, 40 ml de jarabe) al día. Por ejemplo: Si el paciente pesa 60 kg. Según la recomendación, debe tomar: 0,5 ml x 60 kg de peso corporal = 30 ml de jarabe al día El medicamento debe administrarse en 3 o 4 dosis divididas, por lo que debe dividir 30 ml en tres partes, es decir, 10 ml por la mañana, 10 ml al mediodía y 10 ml por la noche.
Niños mayores de 1 año La dosis recomendada es de 50 mg/kg de peso corporal al día, generalmente 0,5 ml por 1 kg de peso corporal en 3 o 4 dosis iguales administradas en el transcurso del día. La siguiente tabla muestra la dosificación según el peso del paciente. * Para medir el volumen recomendado, debe utilizar la jeringa de polipropileno adjunta al paquete. En caso de infecciones recurrentes de varicela, es importante comenzar el tratamiento durante el período que precede a la aparición de los síntomas de advertencia, es decir, el dolor, el hormigueo, la picazón o inmediatamente después de la aparición de las primeras lesiones. Duración del tratamiento El tratamiento generalmente dura de 5 a 14 días. Se recomienda que después de que los síntomas de la enfermedad hayan desaparecido, el paciente siga tomando el medicamento durante 1 o 2 días más.
No se debe administrar el medicamento a niños menores de 1 año.
No se han notificado casos de sobredosis de inosina pranobex. En caso de duda o malestar, debe ponerse en contacto con su médico de inmediato.
Si se omite una dosis del medicamento, debe tomarla lo antes posible, a menos que esté cerca el momento de tomar la siguiente dosis. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis omitida.
Peso corporal | Dosis |
10-14 kg | 3 x 2,5 ml |
15-20 kg | 3 x 2,5 a 3,5 ml |
21-30 kg | 3 x 3,5 a 5 ml |
31-40 kg | 3 x 5 a 7,5 ml |
41-50 kg | 3 x 7,5 a 9 ml |
Si se interrumpe el tratamiento, es posible que no se logre el efecto terapéutico esperado o que los síntomas de la enfermedad empeoren. En caso de duda adicional relacionada con el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán. Cualquier medicamento puede causar una reacción alérgica. Debe interrumpir el tratamiento y consultar a su médicosi aparece alguno de los siguientes síntomas:
Pueden ocurrir los siguientes efectos adversos: Muy frecuentes(pueden ocurrir con más frecuencia que en 1 de cada 10 pacientes):
Frecuentes(pueden ocurrir con menos frecuencia que en 1 de cada 10 pacientes):
Poco frecuentes(pueden ocurrir con menos frecuencia que en 1 de cada 100 pacientes):
Frecuencia desconocida(no puede determinarse a partir de los datos disponibles):
Si ocurren efectos adversos, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Instituto de Salud Pública de [país] [dirección] [teléfono] [fax] [correo electrónico] Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización. La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños. No debe utilizarse después de la fecha de caducidad indicada en el etiquetado y el paquete de cartón. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado. No hay instrucciones especiales para la temperatura de conservación del medicamento. El frasco debe conservarse en el paquete exterior para protegerlo de la luz. El período de validez del medicamento después de la primera apertura del frasco es de 4 meses. Los medicamentos no deben eliminarse por el desagüe ni en los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Jarabe claro y sin color hasta amarillo claro con sabor a fresa. El medicamento está disponible en un frasco de vidrio ámbar de clase III con una capacidad de 125 ml, que contiene 100 ml de jarabe. El frasco está cerrado con un tapón de HDPE/LDPE con un sello de espuma de LDPE y un anillo de seguridad de HDPE, protegido contra el acceso de los niños. Se proporciona una jeringa graduada de polipropileno de 20 ml con una división. El frasco se encuentra en un paquete de cartón con la hoja de instrucciones para el paciente adjunta.
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POLPHARMA Biuro Handlowe Sp. z o.o. ul. Bobrowiecka 6 00-728 Warszawa tel. 22 364 61 01 Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:octubre de 2019
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