Dextrometorfano bromhidrato
Para adultos y jóvenes a partir de 14 años
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
Índice de la hoja de instrucciones:
Vicks MedDex de sabor a miel para tos seca contiene el principio activo bromhidrato de dextrometorfano y es un medicamento utilizado para el tratamiento sintomático de la tos seca, irritante, no productiva.
Este medicamento está indicado para adultos y jóvenes a partir de 14 años.
seca
Si el paciente tiene tos con producción de una cantidad significativa de esputo (con expectoración), debe tomar este medicamento solo después de consultar y según las indicaciones del médico, y con especial precaución, ya que en tales circunstancias, la supresión de la tos puede ser indeseable.
La tos crónica puede ser un síntoma temprano de asma bronquial. Por lo tanto, este medicamento no está indicado para suprimir dicha tos, especialmente en niños.
El uso de este medicamento puede provocar dependencia. Por este motivo, el tratamiento debe ser de corta duración.
En pacientes con tendencia a abusar de medicamentos o a volverse adictos a ellos, este medicamento debe usarse bajo estricto control médico.
Este medicamento está contraindicado en niños menores de 14 años.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Debe evitar el consumo adicional de alcohol.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a un médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
El uso de este medicamento durante el embarazo y la lactancia debe realizarse solo después de una evaluación muy cuidadosa por parte del médico de los beneficios y posibles efectos adversos (véase también el punto 4 "Posibles efectos adversos") en la madre y el hijo.
Incluso si se toma según las indicaciones, este medicamento puede causar somnolencia moderada, lo que puede alterar las reacciones hasta el punto de afectar la capacidad de conducir vehículos y operar máquinas.
Esto ocurre especialmente durante el consumo concomitante de alcohol o el uso de otros medicamentos que pueden alterar las reacciones.
Si se ha detectado previamente en el paciente intolerancia a ciertos azúcares, el paciente debe consultar a un médico antes de tomar este medicamento.
La dosis del medicamento contiene 5,55 g de sacarosa. Debe tenerse en cuenta en pacientes con diabetes.
El medicamento contiene 27,9 mg de sodio (principal componente de la sal común) en cada dosis (15 ml). Esto corresponde al 1,40% de la dosis diaria máxima recomendada de sodio en la dieta para adultos.
Este medicamento contiene 592 mg de alcohol (etanol) en cada dosis (15 ml). La cantidad de alcohol en cada dosis (15 ml) de este medicamento es equivalente a menos de 12 ml de cerveza o 5 ml de vino.
La pequeña cantidad de alcohol en este medicamento no tendrá efectos notables.
Las mujeres embarazadas o en período de lactancia no deben tomar este medicamento sin la recomendación de un médico.
El médico puede decidir realizar pruebas adicionales en tales pacientes.
Los pacientes con trastornos hepáticos o renales no deben tomar este medicamento sin la recomendación de un médico. El médico puede decidir realizar pruebas adicionales en tales pacientes.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar a un médico o farmacéutico.
Si el médico no indica lo contrario, la dosis habitual es:
15 ml (según la marca en el dosificador), (lo que corresponde a 20 mg de bromhidrato de dextrometorfano)
3 veces al día, la dosis máxima diaria es de 45 ml (lo que corresponde a 60 mg de bromhidrato de dextrometorfano).
Este medicamento está contraindicado en niños menores de 14 años.
El medicamento debe tomarse por vía oral. Antes de usar, agitar la botella. Para abrir la botella, debe presionar el tapón y girarlo en la dirección indicada por la flecha.
No debe usarse este medicamento más de 3 a 5 días sin consultar a un médico.
Si el paciente considera que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar a un médico o farmacéutico.
Si el paciente toma una dosis mayor que la recomendada de Vicks MedDex de sabor a miel para tos seca, pueden ocurrir los siguientes síntomas: náuseas y vómitos, contracciones musculares involuntarias, estimulación, confusión, somnolencia, trastornos de la conciencia, movimientos oculares rápidos involuntarios, trastornos cardíacos (frecuencia cardíaca rápida), trastornos de la coordinación, psicosis con alucinaciones visuales y aumento de la excitabilidad, mareos, hipotensión y aumento de la tensión muscular.
Otros síntomas de sobredosis pueden ser: estupor, trastornos respiratorios graves y convulsiones.
En caso de que ocurra alguno de los síntomas anteriores, debe consultar inmediatamente a un médico o acudir a un hospital.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis omitida.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a un médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Reacciones de hipersensibilidad, incluidas reacciones anafilácticas y (o) choque anafiláctico, edema de la boca y la garganta. Después de los primeros síntomas de una reacción de hipersensibilidad, NOdebe volver a tomar el medicamento. Debe informar a su médico.
Somnolencia moderada, mareos.
Náuseas, problemas gastrointestinales, vómitos.
Erupciones cutáneas.
Somnolencia, alucinaciones, desarrollo de dependencia, si el medicamento se abusa.
Si ocurren efectos adversos, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico.
Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Medicamentos del Registro de Medicamentos, Productos Sanitarios y Productos Biocidas
Calle Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
Tel.: +48 22 49 21 301
Fax: +48 22 49 21 309
Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Gracias a la notificación de efectos adversos, podrá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible y fuera del alcance de los niños.
No debe usar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el etiquetado y el paquete, después de:
“EXP“. La fecha de caducidad indica el último día del mes indicado.
No debe almacenar a una temperatura superior a 25°C.
La fecha de caducidad después de la primera apertura de la botella: 3 meses.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a un farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo del medicamento es el bromhidrato de dextrometorfano.
15 ml de jarabe contienen 20 mg de bromhidrato de dextrometorfano.
Los demás componentes son: sacarosa, sacarina sódica, glicol propilénico, etanol al 96%, citrato sódico dihidratado, ácido cítrico, carmelosa sódica, macrogol, aroma a miel L-166952 (que contiene glicol propilénico, miel, aroma a miel, caramelo, edetato disódico (EDTA), agua purificada), mentoxipropanodiol (TK 10), estearato de macrogol, benzoato sódico (E 211), aroma a vitualla, agua purificada.
Líquido viscoso amarillo con sabor y aroma a miel.
Este medicamento está disponible en botellas de vidrio marrón con cierre de polipropileno a prueba de niños y dosificador de polipropileno en un paquete de cartón.
Tamaños de paquete disponibles:
No todos los tamaños de paquete pueden estar en circulación.
WICK Pharma Zweigniederlassung der Procter & Gamble GmbH
Calle Sulzbacher 40-50
D-65824 Schwalbach am Taunus
Alemania
Procter & Gamble Manufacturing GmbH
Planta de Gross-Gerau
Calle Procter & Gamble 1
64521 Gross-Gerau
Alemania
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