Betahistina dihidrocloruro
El medicamento Vertix contiene betahistina. El medicamento Vertix es un tipo de medicamento llamado "análogo de la histamina".
El medicamento Vertix se utiliza para tratar la enfermedad de Ménière, que se caracteriza por los siguientes síntomas:
El medicamento Vertix también se utiliza para tratar los mareos de origen vestibular.
El medicamento Vertix actúa mejorando el flujo sanguíneo en el oído interno. Esto reduce la presión aumentada.
No debe tomar el medicamento Vertix si se aplica alguna de las situaciones anteriores. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar el medicamento Vertix.
Antes de comenzar a tomar el medicamento Vertix, debe discutirlo con su médico o farmacéutico si:
Si se aplica alguna de las situaciones anteriores (o surgen dudas), debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar el medicamento Vertix. El médico puede querer controlar al paciente de cerca mientras toma el medicamento Vertix.
No se recomienda tomar el medicamento Vertix en niños y adolescentes menores de 18 años.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
La interacción significa que los medicamentos o otras sustancias pueden afectar mutuamente su acción o causar efectos adversos cuando se toman al mismo tiempo.
Hasta ahora, no se han observado interacciones entre la betahistina y otros medicamentos.
En particular, debe informar a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
Puede tomar el medicamento Vertix con o sin alimentos. Sin embargo, el medicamento Vertix puede causar molestias estomacales leves (enumeradas en el punto 4). Tomar el medicamento Vertix con alimentos puede ayudar a reducir las molestias estomacales.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No se sabe si el medicamento Vertix afecta al feto:
No se sabe si el medicamento Vertix pasa a la leche materna:
Es poco probable que el medicamento Vertix afecte la capacidad de conducir vehículos o utilizar máquinas.
Sin embargo, debe recordar que las enfermedades que se tratan con el medicamento Vertix (enfermedad de Ménière y mareos) pueden causar sensación de girar y náuseas, y pueden afectar la capacidad de conducir vehículos o utilizar máquinas.
Si se ha diagnosticado previamente una intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.
Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
El medicamento Vertix está disponible en dos dosis: 8 mg, 16 mg. La dosis habitual es:
Si toma más de una tableta al día, debe distribuir las dosis uniformemente a lo largo del día, por ejemplo, tomar una tableta por la mañana y una por la noche. Debe tratar de tomar las tabletas a la misma hora del día. Esto garantizará una cantidad constante de medicamento en su organismo.
Tomar el medicamento a la misma hora también le ayudará a recordar que debe tomarlo.
Si toma una dosis mayor de la recomendada, pueden ocurrir náuseas, somnolencia o dolores abdominales. En caso de dudas, debe consultar a su médico.
Si olvida una dosis de Vertix, debe tomar la siguiente dosis a la hora habitual.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
No debe interrumpir el tratamiento con Vertix sin consultar a su médico, incluso si se produce una mejora.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Durante el tratamiento con este medicamento, pueden ocurrir los siguientes efectos adversos:
Si ocurre una reacción alérgica, debe dejar de tomar el medicamento Vertix y consultar inmediatamente a su médico o ir al hospital más cercano. Los síntomas pueden ser:
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Frecuentes(que ocurren en menos de 1 de cada 10 personas):
Si ocurren efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos se pueden notificar directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, o a la autoridad sanitaria correspondiente.
La notificación de efectos adversos puede ayudar a recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el paquete de cartón y en el blister después de "EXP". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Debe almacenar el medicamento a una temperatura inferior a 25°C, en su embalaje original.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
La sustancia activa del medicamento es betahistina dihidrocloruro.
Cada tableta de Vertix de 8 mg contiene 8 mg de betahistina dihidrocloruro.
Cada tableta de Vertix de 16 mg contiene 16 mg de betahistina dihidrocloruro.
Los demás componentes son: povidona K90, celulosa microcristalina, lactosa monohidratada, dióxido de silicio coloidal anhidro, crospovidona (tipo A) y ácido esteárico.
Vertix, 8 mg, tabletas: tableta redonda, blanca o casi blanca con la inscripción "B8" en un lado y lisa en el otro.
Vertix 8 mg está disponible en paquetes que contienen 30, 50, 100, 120 tabletas.
Vertix, 16 mg, tabletas: tableta redonda, blanca o casi blanca con la inscripción "B16" en un lado y con una ranura en el otro.
Vertix 16 mg está disponible en paquetes que contienen 20, 30, 42, 50, 60, 84 tabletas.
No todas las tallas de paquete deben estar en circulación.
Titular de la autorización de comercialización:
Recordati Polska sp. z o.o.
ul. Królewska 16
00-103 Warszawa
Fabricante:
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
D-73614 Schorndorf
Alemania
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