Clorhidrato de betahistina
Es importante leer atentamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.
ApoBetina contiene betahistina. ApoBetina es un tipo de medicamento llamado "análogo de la histamina".
ApoBetina se utiliza para tratar la enfermedad de Meniere, caracterizada por los siguientes síntomas:
En el tratamiento sintomático de los mareos de origen vestibular.
ApoBetina actúa mejorando el flujo sanguíneo en el oído interno. Esto reduce la presión aumentada.
Antes de comenzar a tomar ApoBetina, debe discutir con su médico o farmacéutico:
Si el paciente experimenta alguno de los estados anteriores, debe preguntar a su médico o farmacéutico si puede tomar betahistina. Estos pacientes deben estar bajo control médico durante el tratamiento.
No se recomienda el uso de ApoBetina en personas menores de 18 años.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar. La interacción significa que diferentes medicamentos o sustancias pueden influir mutuamente en su acción o efectos adversos. En particular, debe informar a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
Puede tomar ApoBetina con o sin alimentos. Sin embargo, ApoBetina puede causar trastornos gastrointestinales leves (enumerados en el punto 4). Tomar ApoBetina con alimentos puede ayudar a reducir los trastornos gastrointestinales.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si piensa que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. No se sabe si ApoBetina afecta al feto:
No se sabe si ApoBetina pasa a la leche materna:
La betahistina no tiene efecto o tiene un efecto insignificante en la capacidad para conducir vehículos y usar máquinas. Sin embargo, debe recordar que las enfermedades que se tratan con betahistina (enfermedad de Meniere y mareos) pueden causar sensación de girar y náuseas, y pueden influir en la capacidad para conducir vehículos y usar máquinas.
Si el paciente tiene intolerancia a algunos azúcares, debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.
Debe tomar ApoBetina siempre según las indicaciones de su médico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es una tableta dos veces al día. En caso de tomar más de una tableta al día, debe distribuir el medicamento uniformemente a lo largo del día, por ejemplo, tomar una tableta por la mañana y una por la noche. Debe tratar de tomar las tabletas a la misma hora del día. Esto garantizará una cantidad constante de medicamento en el organismo. Tomar el medicamento a la misma hora también ayudará a recordar que debe tomarlo.
En caso de tomar más ApoBetina de lo recomendado, pueden ocurrir náuseas, somnolencia o dolores abdominales. En caso de duda, debe consultar a su médico.
No debe dejar de tomar ApoBetina sin consultar a su médico, incluso si se produce una mejora. En caso de dudas adicionales relacionadas con el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, ApoBetina puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentan.
Si ocurre una reacción alérgica, debe dejar de tomar ApoBetina y consultar inmediatamente a su médico o ir al hospital más cercano. Los síntomas pueden ser los siguientes:
Frecuentes(ocurren en menos de 1 de cada 10 personas):
Si ocurren efectos adversos, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos se pueden notificar directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, o a la autoridad competente. La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
Debe conservar el medicamento en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños. No debe usar este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el paquete, después de "Caducidad" o "EXP". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado. Este medicamento debe conservarse a una temperatura inferior a 25°C, en el paquete original, para protegerlo de la humedad. Los medicamentos no deben tirarse por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es clorhidrato de betahistina. Cada tableta contiene 24 mg de clorhidrato de betahistina. Los demás componentes son povidona, celulosa microcristalina, lactosa monohidratada, dióxido de silicio coloidal anhidro, crospovidona (tipo A), ácido esteárico.
Tabletas blancas o casi blancas, redondas, biconvexas, con una línea de división en una cara, de aproximadamente 11,3 mm de diámetro. La tableta se puede dividir en dosis iguales. El medicamento está disponible en paquetes de 20, 30, 40, 50, 60 o 100 tabletas en blisters, en una caja de cartón. No todas las tallas de paquete deben estar en circulación.
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