


Consulta con un médico sobre la receta médica de Vermox
Mebendazol
Vermox es un medicamento con acción antiparasitaria, de amplio espectro, utilizado en el tratamiento de adultos y niños.
Vermox está indicado para el tratamiento de infecciones parasitarias del tracto gastrointestinal (infestaciones), únicas o mixtas, causadas por las siguientes especies de parásitos: oxiuro ( Enterobius vermicularis), tricocéfalo ( Trichuris trichiura), ascáride ( Ascaris lumbricoides),
ánquilo ( Ancylostoma duodenale), necator ( Necator americanus).
Antes de comenzar a tomar Vermox, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.
Siempre debe tomar Vermox según las indicaciones de su médico, y hasta que los síntomas desaparezcan,
es necesario un control médico constante.
Es muy importante mantener la higiene personal durante y después del tratamiento para evitar la reinfección y la transmisión de parásitos a otras personas.
Se han notificado casos de trastornos hepáticos, renales y disminución del recuento de glóbulos blancos (neutropenia) en pacientes tratados con mebendazol.
Durante el tratamiento, no es necesario seguir una dieta especial ni tomar laxantes.
Se han notificado casos de convulsiones (episodios convulsivos) en niños, incluidos lactantes.
Vermox no debe administrarse a niños menores de 1 año.
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En niños de 1 a 2 años, Vermox debe administrarse solo si lo decide un médico.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando,
actualmente o recientemente, y sobre los medicamentos que planea tomar.
La administración concomitante de cimetidina puede afectar el efecto de mebendazol. Debe evitarse la administración concomitante de mebendazol con metronidazol, debido al riesgo de efectos adversos graves.
Las tabletas deben tomarse con agua. Durante el tratamiento, no es necesario seguir una dieta especial ni tomar laxantes.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo,
debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Como medida de precaución, se recomienda evitar la administración de Vermox, especialmente durante el primer trimestre del embarazo. Durante el embarazo y la lactancia, Vermox solo debe administrarse si el médico decide que es necesario.
Vermox no afecta o tiene un efecto insignificante en la capacidad para conducir vehículos o operar máquinas.
El medicamento puede causar reacciones alérgicas.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, es decir, el medicamento se considera "sin sodio".
Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Debe seguir estrictamente la dosis prescrita por su médico, y el control médico es necesario hasta que los síntomas desaparezcan (por ejemplo, hasta que se realice la prueba de heces recomendada).
Las tabletas deben tomarse con agua, preferiblemente por la noche. La tableta puede tomarse entera o puede masticarse o partirse para facilitar la deglución. La línea de división solo facilita la división para facilitar la deglución, y no permite la división en dosis iguales.
Antes de administrar la tableta a un niño pequeño, la tableta debe partirse. Siempre debe supervisar al niño mientras toma este medicamento.
Durante el tratamiento, no es necesario seguir una dieta especial ni tomar laxantes.
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En caso de oxiuriasis, ascariasis, tricocéfalosis, anquilostomiasis o infecciones mixtas, la dosis es la misma que para los pacientes adultos, independientemente del peso y la edad del niño.
Niños menores de 2 años, véase el punto 2 "Información importante antes de tomar Vermox".
La sobredosis accidental puede causar calambres abdominales, náuseas, vómitos y diarrea. En pacientes tratados durante períodos prolongados con dosis significativamente más altas de las recomendadas, se han observado con poca frecuencia trastornos hepáticos transitorios (hepatitis), trastornos renales (nefritis) y neutropenia (disminución significativa del recuento de glóbulos blancos).
En caso de sobredosis de Vermox, debe consultar a un médico o farmacéutico o acudir a la sala de emergencias del hospital más cercano. Debe llevar consigo el paquete y la hoja de instrucciones del medicamento.
No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis olvidada.
La siguiente dosis debe tomarse a la hora habitual, y luego debe continuar tomando el medicamento según las indicaciones de su médico.
Si se interrumpe el tratamiento con Vermox, el medicamento puede ser ineficaz.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, Vermox puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Si Vermox se administra en las dosis recomendadas, generalmente no causa molestias.
Si el paciente experimenta alguno de los siguientes síntomas:
En estudios clínicos, se han observado con poca frecuencia (en menos del 1% de los pacientes) sensaciones de malestar en la parte inferior del abdomen, flatulencia, diarrea y erupciones cutáneas.
Durante el tratamiento con Vermox, también se han notificado los siguientes efectos adversos:
Efectos adversos frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 personas):
Efectos adversos poco frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 personas):
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Efectos adversos raros (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1.000 personas):
Efectos adversos muy raros (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10.000 personas):
Los siguientes efectos adversos se han notificado con muy poca frecuencia (es decir, pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10.000 personas) con el uso prolongado en dosis significativamente más altas de las recomendadas:
Se han notificado con muy poca frecuencia convulsiones en niños.
Si ocurren efectos adversos, incluidos los efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad y Consumo
Calle de Alcalá, 56
28071 Madrid
Teléfono: +34 91 596 34 00
Fax: +34 91 596 34 01
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
Conservar a una temperatura inferior a 25°C. Conservar en el paquete original.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Tabletas redondas de color naranja claro, planas, con bordes biselados, con una línea de división en una cara, con la inscripción "Me/100" en ambas caras de la línea de división y con la inscripción "Janssen" en la otra cara de la tableta.
6 tabletas en blister de PCV/aluminio, en caja de cartón.
Para obtener información más detallada, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.
Janssen Pharmaceutica N.V., Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, Bélgica
Lusomedicamenta Sociedade Técnica Farmacêutica, S.A., Estrada Consiglieri Pedroso 69-B, Queluz de Baixo, 2730-055 Barcarena, Portugal
Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Número de autorización en Rumania, país de exportación: 9447/2016/01
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Consulta sobre dosis, efectos secundarios, interacciones, contraindicaciones y renovación de la receta de Vermox – sujeta a valoración médica y normativa local.