Clorhidrato de morfina
Es importante leer atentamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.
Vendal retard es un medicamento analgésico muy potente y eficaz.
Se utiliza para el alivio a largo plazo del dolor intenso y muy intenso (como el dolor asociado al cáncer), que no responde a medicamentos analgésicos más débiles.
Las tabletas de Vendal retard contienen un sistema especial para la liberación controlada de morfina, lo que permite que actúen de manera efectiva con una dosificación cada 12 horas.
Este medicamento contiene morfina, que es un medicamento opiáceo.
El uso repetido de opioides puede provocar una disminución de la eficacia del medicamento (el paciente se acostumbra a él, lo que se conoce como fenómeno de tolerancia).
El uso repetido de Vendal retard también puede provocar dependencia, abuso y uso compulsivo, lo que puede resultar en una sobredosis potencialmente mortal.
El riesgo de estos efectos adversos puede aumentar con el aumento de la dosis y la prolongación del tiempo de tratamiento.
Antes de iniciar el tratamiento con Vendal retard, el paciente debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermera.
Debe tener especial cuidado en los siguientes casos:
Si se sospecha de íleus paralítico o si se produce, el medicamento debe suspenderse de inmediato.
El paciente debe consultar a su médico si experimenta dolor abdominal severo que puede irradiar hacia la espalda, náuseas, vómitos o fiebre, ya que pueden ser síntomas asociados con pancreatitis y enfermedad de las vías biliares.
Se han notificado casos de erupción generalizada aguda (AGEP) asociados con el tratamiento con Vendal retard.
Los síntomas suelen aparecer dentro de los 10 primeros días de tratamiento.
El paciente debe informar a su médico si ha experimentado alguna vez una erupción cutánea severa o descamación de la piel, ampollas y (o) úlceras en la boca.
El paciente debe suspender el tratamiento con Vendal retard y consultar a su médico de inmediato si experimenta alguno de los siguientes síntomas: aparición de ampollas, descamación generalizada de la piel o úlceras con fiebre.
No se recomienda el uso de Vendal retard durante el embarazo, el parto, la lactancia materna (ver "Embarazo, lactancia materna y fertilidad") y en el período previo a una operación quirúrgica y durante las primeras 24 horas después de la operación.
Vendal retard puede causar trastornos del sueño, como apnea del sueño (pausas en la respiración durante el sueño) e hipoxemia (nivel bajo de oxígeno en la sangre).
Los síntomas pueden incluir pausas en la respiración durante el sueño, despertares nocturnos con dificultad para respirar, dificultad para mantener el sueño o somnolencia excesiva durante el día.
Si el paciente o otra persona observa estos síntomas, debe consultar a su médico.
El médico puede considerar reducir la dosis del medicamento.
El consumo de alcohol durante el tratamiento con Vendal retard puede causar somnolencia aumentada o aumentar el riesgo de efectos adversos graves, como la depresión respiratoria y la pérdida de conciencia.
Se recomienda no consumir alcohol durante el tratamiento con Vendal retard.
El uso a largo plazo de Vendal retard puede provocar la desarrollo de tolerancia al medicamento, lo que puede requerir el uso de dosis cada vez más altas de morfina para controlar el dolor.
El uso a largo plazo de Vendal retard puede provocar dependencia física, y la suspensión abrupta del tratamiento puede provocar un síndrome de abstinencia (ver punto 3 de esta hoja de instrucciones).
La administración adecuada del medicamento a pacientes con dolor crónico reduce el riesgo de dependencia física y psicológica, y no es un problema fundamental en el tratamiento de pacientes con dolor intenso.
Se produce tolerancia cruzada con otros opioides (medicamentos similares a la morfina).
La administración adecuada del medicamento a pacientes con dolor crónico reduce el riesgo de dependencia física y psicológica (ver "Tolerancia, dependencia y uso compulsivo").
En pacientes mayores de 65 años, con hipotiroidismo y con deterioro significativo de la función renal o hepática, puede ser necesario reducir la dosis.
En pacientes en edad reproductiva, durante el tratamiento con Vendal retard, se debe utilizar una anticoncepción adecuada (ver "Embarazo, lactancia materna y fertilidad").
Vendal retard puede dar resultados positivos en las pruebas de detección de dopaje.
Las tabletas no están diseñadas para ser disueltas y administradas por inyección.Esto puede causar necrosis tisular en el lugar de inyección y granuloma en los pulmones.
La sobredosis puede causar efectos adversos graves, incluyendo la muerte.
No se debe administrar Vendal retard a niños menores de 1 año.
Debido a la falta de datos suficientes, no se recomienda el uso de Vendal retard en niños menores de 12 años.
El paciente debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que ha tomado recientemente, incluyendo los que se pueden adquirir sin receta.
La administración conjunta de Vendal retard y otros medicamentos puede aumentar o disminuir su eficacia.
Vendal retard aumenta la acción de los medicamentos que deprimen el sistema nervioso, como los sedantes y los medicamentos para la ansiedad.
Los siguientes medicamentos pueden interactuar con Vendal retard:
Vendal retard aumenta la acción de:
La administración conjunta de Vendal retard y medicamentos sedantes, como las benzodiazepinas o los medicamentos relacionados, aumenta el riesgo de somnolencia, depresión respiratoria o pérdida de conciencia, que pueden ser mortales.
Por lo tanto, el tratamiento combinado debe considerarse sólo cuando no haya otras opciones de tratamiento disponibles.
Si se administra Vendal retard con medicamentos sedantes, el médico debe limitar la dosis y el período de administración conjunta.
El paciente debe informar a su médico sobre todos los medicamentos sedantes que esté tomando y seguir estrictamente la dosis prescrita por el médico.
Es útil informar a un familiar o amigo cercano del paciente sobre la posibilidad de que aparezcan estos síntomas.
Si aparecen estos síntomas, el paciente debe consultar a su médico.
Los siguientes medicamentos pueden afectar la acción de Vendal retard:
Como la buprenorfina, la nalbufina, la pentazocina, la butorfanol, con el fin de reducir la eficacia analgésica de la morfina.
Durante el tratamiento con Vendal retard, se debe evitar el consumo de alcohol, ya que puede aumentar su efecto.
Las dosis altas de Vendal retard combinadas con alcohol pueden provocar efectos adversos graves, incluyendo la muerte.
Si el paciente está embarazada, en período de lactancia o planea quedarse embarazada, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No se debe administrar Vendal retard durante el embarazo.
Debido a las propiedades mutagénicas de la morfina, puede provocar daños en el feto.
Por lo tanto, los pacientes en edad reproductiva que toman Vendal retard deben utilizar métodos anticonceptivos adecuados.
Si se administró Vendal retard durante el embarazo durante un período prolongado, existe el riesgo de que el recién nacido experimente síntomas de abstinencia (síndrome de abstinencia), que debe ser tratado por un médico.
Debido al riesgo de depresión respiratoria en los recién nacidos.
Si se administró Vendal retard durante el embarazo, el recién nacido puede experimentar síndrome de abstinencia.
No se recomienda la administración de morfina a mujeres en período de lactancia, ya que pasa a la leche materna.
Vendal retard puede afectar la capacidad para conducir vehículos y operar maquinaria.
El paciente debe esperar esto, especialmente al inicio del tratamiento, cuando se cambia la dosis y cuando se combina con alcohol o medicamentos sedantes.
El medicamento contiene lactosa; si el paciente ha sido diagnosticado previamente con intolerancia a algunos azúcares, debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.
El medicamento contiene tartrazina (E 102) - un colorante que puede causar reacciones alérgicas.
El medicamento contiene rojo alizarina (E 124) y tartrazina (E 102) - colorantes que pueden causar reacciones alérgicas.
Vendal retard debe administrarse según las indicaciones de su médico.
En caso de dudas, el paciente debe consultar a su médico.
Las tabletas de Vendal retard deben tragarse enteras, sin masticar, con suficiente líquido.
La ruptura o disolución de la tableta puede causar la destrucción del sistema de liberación prolongada y la liberación repentina de grandes cantidades del medicamento, lo que puede provocar efectos adversos graves.
Antes de iniciar y durante el tratamiento, el médico discutirá con el paciente lo que puede esperar del tratamiento con Vendal retard, cuándo y durante cuánto tiempo debe tomar el medicamento, cuándo debe consultar a su médico y cuándo debe suspender el tratamiento (ver también "Suspensión del tratamiento con Vendal retard" en este punto).
La dosis de Vendal retard depende de la gravedad de la enfermedad, la edad y debe ser determinada individualmente para cada paciente.
La dosis adecuada del medicamento controlará el dolor durante 12 horas sin causar efectos adversos o causando solo efectos adversos leves.
El médico decidirá la duración del tratamiento.
Para determinar la dosis adecuada de Vendal retard, están disponibles las siguientes dosis: 10 mg, 30 mg, 60 mg, 100 mg y 200 mg.
La dosis inicial debe ser de 1 a 3 tabletas de 10 mg de Vendal retard (lo que equivale a 10-30 mg de clorhidrato de morfina) dos veces al día (por la mañana y por la noche).
Es importante seguir estrictamente el intervalo de 12 horas entre dosis.
Si el dolor empeora o se desarrolla tolerancia a la morfina, el médico aumentará la dosis del medicamento.
No se recomienda el uso de tabletas de liberación prolongada de Vendal retard de 60, 100 y 200 mg en el período inicial de tratamiento.
No se debe administrar Vendal retard a niños menores de 1 año.
Debido a la falta de datos suficientes, no se recomienda el uso de Vendal retard en niños menores de 12 años.
El médico recetará una dosis inicial más baja.
El paciente debe consultar a su médico de inmediatosi ha tomado demasiadas tabletas.
El mayor riesgo de sobredosis de Vendal retard es la depresión respiratoria.
Si se ha tomado una dosis más alta de la recomendada de Vendal retard, puede producirse neumonía por aspiración de vómitos o cuerpos extraños.
Los síntomas pueden incluir dificultad para respirar, tos, fiebre.
Además, los síntomas de sobredosis pueden incluir dificultad para respirar que puede llevar a la pérdida de conciencia y la muerte, estrechez de las pupilas, caída de la presión arterial.
En casos graves, puede producirse insuficiencia cardíaca y somnolencia profunda.
En niños, se han observado convulsiones generalizadas.
Si se sospecha que un niño ha tomado accidentalmente Vendal retard, el paciente debe consultar a su médico de inmediato, no debe esperar a que aparezcan los efectos adversos.
Si se olvida una dosis, el paciente debe tomarla lo antes posible.
Si falta poco tiempo para la próxima dosis, no debe tomar la dosis olvidada, solo la siguiente dosis a la hora habitual.
La próxima dosis se debe tomar 12 horas después.
No se debe aumentar la dosis del medicamento por propia iniciativa.
No se debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
No se debe suspender el tratamiento con Vendal retard a menos que el médico lo indique.
Para suspender el tratamiento con Vendal retard, el paciente debe consultar a su médico, quien decidirá cómo reducir gradualmente la dosis para evitar los síntomas de abstinencia.
Los síntomas de abstinencia pueden incluir dolor en el cuerpo, convulsiones, diarrea, dolor de estómago, náuseas, síntomas similares a la gripe, taquicardia y pupilas dilatadas.
Los síntomas psicológicos incluyen una sensación intensa de malestar, ansiedad y irritabilidad.
En caso de dudas o preguntas, el paciente debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, Vendal retard puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentan.
Si aparece alguno de los siguientes síntomas, el paciente debe suspender el tratamiento con Vendal retard y consultar a su médico de inmediato:
El paciente debe consultar a su médico de inmediatosi experimenta alguno de los siguientes efectos adversos:
Otros efectos adversos:
Frecuentes (aparecen en 1 a 10 de cada 100 pacientes):
Poco frecuentes (aparecen en 1 a 10 de cada 1.000 pacientes):
Poco frecuentes (aparecen en 1 a 10 de cada 10.000 pacientes):
Frecuencia desconocida (no puede determinarse a partir de los datos disponibles):
Si aparecen efectos adversos, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, el paciente debe informar a su médico o farmacéutico.
Los efectos adversos pueden notificarse directamente a:
Departamento de Vigilancia de Medicamentos
Agencia de Registro de Medicamentos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181 C
02-222 Varsovia, Polonia
Tel.: +48 22 49 21 301
Fax: +48 22 49 21 309
Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de los efectos adversos, es posible recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto o alcanzado por los niños.
No se debe usar Vendal retard después de la fecha de caducidad (EXP) impresa en el paquete.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
El medicamento debe conservarse a una temperatura por debajo de 25°C.
No se deben tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos.
El paciente debe preguntar a su farmacéutico qué hacer con los medicamentos que ya no necesita.
Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es clorhidrato de morfina.
Una tableta de liberación prolongada contiene: 10 mg de clorhidrato de morfina, lo que equivale a 7,6 mg de morfina, y
Los excipientes son:
En el núcleo de la tableta: lactosa monohidratada, poli(ácido acrílico), copolímero de ácido metacrílico y etilacrilato (1:1), copolímero de ácido metacrílico de amonio (tipo B), hipromelosa, estearato de magnesio;
En la cubierta de la tableta: macrogol 6000, talco, dióxido de titanio (E 171), hipromelosa, poli(ácido acrílico), copolímero de ácido metacrílico y etilacrilato (1:1).
El principio activo es clorhidrato de morfina.
Una tableta de liberación prolongada contiene: 30 mg de clorhidrato de morfina, lo que equivale a 22,8 mg de morfina, y
Los excipientes son:
En el núcleo de la tableta: lactosa monohidratada, poli(ácido acrílico), copolímero de ácido metacrílico y etilacrilato (1:1), copolímero de ácido metacrílico de amonio (tipo B), hipromelosa, estearato de magnesio;
En la cubierta de la tableta: macrogol 6000, talco, dióxido de titanio (E 171), hipromelosa, poli(ácido acrílico), copolímero de ácido metacrílico y etilacrilato (1:1), azul brillante FCF (E 133), amarillo quinoleína (E 104).
El principio activo es clorhidrato de morfina.
Una tableta de liberación prolongada contiene: 60 mg de clorhidrato de morfina, lo que equivale a 45,6 mg de morfina, y
Los excipientes son:
En el núcleo de la tableta: lactosa monohidratada, poli(ácido acrílico), copolímero de ácido metacrílico y etilacrilato (1:1), copolímero de ácido metacrílico de amonio (tipo B), hipromelosa, estearato de magnesio;
En la cubierta de la tableta: macrogol 6000, talco, dióxido de titanio (E 171), hipromelosa, poli(ácido acrílico), copolímero de ácido metacrílico y etilacrilato (1:1), amarillo quinoleína (E 104), tartrazina (E 102).
El principio activo es clorhidrato de morfina.
Una tableta de liberación prolongada contiene: 100 mg de clorhidrato de morfina, lo que equivale a 76 mg de morfina, y
Los excipientes son:
En el núcleo de la tableta: lactosa monohidratada, poli(ácido acrílico), copolímero de ácido metacrílico y etilacrilato (1:1), copolímero de ácido metacrílico de amonio (tipo B), hipromelosa, estearato de magnesio;
En la cubierta de la tableta: macrogol 6000, talco, dióxido de titanio (E 171), hipromelosa, poli(ácido acrílico), copolímero de ácido metacrílico y etilacrilato (1:1), amarillo quinoleína (E 104), tartrazina (E 102), rojo alizarina (E 124).
El principio activo es clorhidrato de morfina.
Una tableta de liberación prolongada contiene: 200 mg de clorhidrato de morfina, lo que equivale a 152 mg de morfina, y
Los excipientes son:
En el núcleo de la tableta: lactosa monohidratada, poli(ácido acrílico), copolímero de ácido metacrílico y etilacrilato (1:1), copolímero de ácido metacrílico de amonio (tipo B), hipromelosa, estearato de magnesio;
En la cubierta de la tableta: macrogol 6000, talco, hipromelosa, poli(ácido acrílico), copolímero de ácido metacrílico y etilacrilato (1:1), rojo alizarina (E 124), tartrazina (E 102).
Vendal retard 10 mg: tabletas blancas, redondas, biconvexas.
Vendal retard 30 mg: tabletas azul-verdes, redondas, biconvexas.
Vendal retard 60 mg: tabletas amarillas, redondas, biconvexas.
Vendal retard 100 mg: tabletas amarillo-anaranjadas, redondas, biconvexas.
Vendal retard 200 mg: tabletas rojas, redondas, biconvexas.
Están disponibles paquetes de 10 y 30 tabletas.
No todas las tallas de paquete deben estar disponibles en el mercado.
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