Estradiol
Vagifem contiene estradiol
Vagifem pertenece a un grupo de medicamentos llamados terapia hormonal sustitutiva (THS) para administración vaginal.
Se utilizapara aliviar los síntomas de la menopausia que ocurren en la vagina, como la sequedad
o la irritación. En terminología médica, este fenómeno se llama "atrophie vaginitis". Está causado por la disminución de los niveles de estrógenos en el cuerpo y ocurre naturalmente después de la menopausia.
Vagifem actúareemplazando el estrógeno que produce el ovario de una mujer.
El medicamento se administra vaginalmente, por lo que la hormona se libera allí donde es necesaria. Esto puede ayudar a aliviar la sensación de incomodidad en la vagina.
La experiencia en el tratamiento de mujeres mayores de 65 años es limitada.
La THS conlleva un riesgo que debe ser considerado cuando la paciente decide tomar o continuar con la terapia hormonal sustitutiva.
La experiencia en el tratamiento de mujeres en la menopausia prematura (debido a una falla ovárica o una operación quirúrgica) es limitada. Si la paciente está experimentando una menopausia prematura, el riesgo asociado con la THS puede ser diferente. Debe hablar con su médico.
Antes de comenzar (o reanudar) la THS, el médico debe realizar un historial médico, incluyendo el historial familiar. El médico puede decidir realizar un examen, como un examen de mama y (o) un examen ginecológico, si es necesario.
Si la paciente comienza a tomar Vagifem, debe consultar a su médico al menos una vez al año. Durante las visitas de control, debe discutir con su médico los beneficios y los riesgos de continuar tomando Vagifem.
Las pacientes deben realizar exámenes de detección de mama regularmente, según las recomendaciones de su médico.
En caso de que se produzca alguno de los trastornos o dudas mencionados a continuación, debe hablar con su médicoantes de comenzar a tomar Vagifem.
No tome Vagifem si:
Si alguno de los trastornos mencionados anteriormente se produce por primera vez mientras toma Vagifem, debe dejar de tomar el medicamento de inmediato y ponerse en contacto con su médico lo antes posible.
Antes de comenzar el tratamiento, debe informar a su médico si actualmente tiene o ha tenido alguna de las siguientes enfermedades, ya que pueden volver a ocurrir o empeorar mientras toma Vagifem. En estos casos, su médico puede considerar la necesidad de controles más frecuentes.
Debe dejar de tomar Vagifem y ponerse en contacto con su médico de inmediatosi experimenta alguno de los siguientes síntomas mientras toma la THS:
Atención: Vagifem no es un medicamento anticonceptivo. Si han pasado menos de 12 meses desde la última menstruación o la paciente tiene menos de 50 años, puede ser necesario utilizar un método anticonceptivo adicional. Debe consultar a su médico.
La administración a largo plazo de tabletas que contienen solo estrógeno en la THS puede aumentar el riesgo de desarrollar cáncer de la mucosa uterina (endometrio).
No se sabe si existe un riesgo similar durante la administración repetida o prolongada (más de un año) de Vagifem. Sin embargo, Vagifem se absorbe muy poco en la sangre y, por lo tanto, no es necesario agregar progestágeno.
Sangradoo manchadono es usualmente una causa de preocupación, pero debe consultar a su médico. Puede ser un síntoma de hiperplasia endometrial.
Las amenazas descritas a continuación se aplican a los medicamentos utilizados en la terapia hormonal sustitutiva (THS) que circulan en la sangre. Sin embargo, Vagifem está destinado a la administración local en la vagina y se absorbe muy poco en la sangre. La empeoración o la recurrencia de los trastornos mencionados a continuación es menos probable durante la administración de Vagifem, pero en caso de alguna preocupación, debe consultar a su médico.
Los datos indican que la administración de Vagifem no aumenta el riesgo de cáncer de mama en mujeres que nunca han tenido cáncer de mama. No se sabe si Vagifem puede ser seguro para las mujeres que han tenido cáncer de mama.
Además, se recomienda realizar exámenes de detección de mama de acuerdo con las recomendaciones de su médico.
El cáncer de ovario es raro, mucho más raro que el cáncer de mama. La administración de THS que solo contiene estrógeno se asocia con un aumento leve del riesgo de cáncer de ovario.
Comparación
El riesgo de cáncer de ovario depende de la edad. Por ejemplo, en mujeres de 50 a 54 años que no toman THS, el cáncer de ovario se diagnostica en un plazo de 5 años en aproximadamente 2 de cada 2000 mujeres. En mujeres que tomaron THS durante 5 años, ocurre en aproximadamente 3 de cada 2000 mujeres que la tomaron (es decir, aproximadamente 1 caso adicional).
El riesgo de trombosis sanguínea en las venas es de 1,3 a 3 veces mayor en mujeres que toman THS en comparación con las que no la toman, especialmente durante el primer año de tratamiento.
La formación de trombosis sanguínea puede tener consecuencias graves y, si se desplazan a los pulmones, pueden causar dolor en el pecho, dificultad para respirar, pérdida de conciencia e incluso la muerte.
El riesgo de trombosis sanguínea en las venas es mayor si la paciente es mayor o si alguna de las siguientes situaciones se aplica a la paciente. Debe informar a su médico si alguna de las siguientes situaciones se aplica a la paciente:
Si se producen síntomas de trombosis sanguínea, véase "Debe dejar de tomar Vagifem y ponerse en contacto con su médico de inmediato".
Comparación
En mujeres de 50 a 59 años que no toman THS, el número de casos de trombosis sanguínea en las venas en un plazo de 5 años se estima en 4 a 7 de cada 1000 mujeres.
En mujeres de 50 a 59 años que tomaron THS que solo contiene estrógeno durante más de 5 años, el número de casos es de 5 a 8 de cada 1000 (es decir, aproximadamente 1 caso adicional).
En mujeres que toman THS que solo contiene estrógeno, no se produce un aumento del riesgo de enfermedad cardíaca.
El riesgo de accidente cerebrovascular es aproximadamente 1,5 veces mayor en mujeres que toman THS en comparación con las que no la toman. El número de casos adicionales de accidente cerebrovascular causados por la THS aumenta con la edad.
Comparación
En mujeres de 50 a 59 años que no toman THS, el número de casos de accidente cerebrovascular en un plazo de 5 años se estima en 8 de cada 1000 mujeres. En mujeres de 50 a 59 años que toman THS, el número de casos en un plazo de 5 años es de 11 de cada 1000 mujeres (es decir, aproximadamente 3 casos adicionales).
La THS no previene la pérdida de memoria. El riesgo de pérdida de memoria probable puede ser ligeramente mayor en mujeres que comienzan a tomar THS a los 65 años o más. Debe consultar a su médico.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que está tomando actualmente o ha tomado recientemente, incluyendo los que se venden sin receta, los medicamentos a base de hierbas o otros productos naturales. La probabilidad de interacción con otros medicamentos es baja, ya que Vagifem se administra localmente en la vagina. Vagifem puede afectar otros tratamientos locales administrados en la vagina.
Vagifem está destinado solo para mujeres en la menopausia. Si la paciente queda embarazada, debe dejar de tomar el medicamento y ponerse en contacto con su médico.
No se conocen los efectos de Vagifem en la conducción de vehículos o el uso de maquinaria.
Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La "INSTRUCCIÓN DE USO" al final de esta hoja de instrucciones contiene instrucciones detalladas. Antes de tomar Vagifem, debe leer atentamente la instrucción.
No debe interrumpir el tratamiento con Vagifem sin consultar a su médico. Su médico le explicará las consecuencias de interrumpir el tratamiento y discutirá otras posibles opciones de tratamiento.
Si se planea una operación, la paciente debe informar al cirujano de que está tomando Vagifem. Puede ser necesario interrumpir el tratamiento con Vagifem 4 a 6 semanas antes de la operación para reducir el riesgo de trombosis sanguínea (ver el punto 2, "Trombosis sanguínea en las venas (trombosis venosa)").
Antes de reanudar el tratamiento con Vagifem, debe consultar a su médico.
En caso de dudas adicionales sobre la administración de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, Vagifem puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Los trastornos mencionados a continuación se informan con más frecuencia en mujeres que toman THS que circula en la sangre que en mujeres que no toman THS. El riesgo es menor para los medicamentos administrados por vía vaginal, como Vagifem:
Si experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden informarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, C/ Alcalá 56, 28071 Madrid, teléfono: +34 91 596 24 99, fax: +34 91 596 24 90, sitio web: https://www.aemps.gob.es/.
Al informar los efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
No conservar en el refrigerador.
No use este medicamento después de la fecha de caducidad que se indica en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No deseche los medicamentos por el desagüe o en los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Este medicamento puede representar un riesgo para el medio ambiente acuático.
Cada tableta vaginal blanca se encuentra en un aplicador de un solo uso.
La tableta de Vagifem tiene grabado el número "NOVO 278" en un lado.
Tamaños del paquete:
18 tabletas vaginales con aplicadores.
24 tabletas vaginales con aplicadores.
Para obtener más información detallada, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.
Novo Nordisk Hellas Ltd
Panagouli 80 & Agias Triados 65
153 43 Agia Paraskevi
Grecia
Novo Nordisk A/S
Novo Allé
DK-2880 Bagsværd
Dinamarca
InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Warszawa
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Warszawa
Número de autorización en Grecia, país de exportación:54165/6-7-2016
Número de autorización de importación paralela:350/24
[Información sobre la marca registrada]
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