300 mg+300 mg, tabletas
Methenaminum+ Phenylis salicylas
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico, farmacéutico o enfermera.
Urosal actúa contra las bacterias en el intestino, las vías biliares y las vías urinarias gracias a la actividad combinada de metenamina y salicilato de fenilo.
Actúa como desinfectante, antiinflamatorio y analgésico. El medicamento se utiliza para tratar la infección del tracto urinario, la infección renal, la infección de las vías biliares, la diarrea y la inflamación intestinal.
Si después de 3 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar con el médico.
No se debe tomar el medicamento Urosal si se es alérgico a los salicilatos y fenol, si se tiene insuficiencia renal, úlcera péptica, hemorragia, insuficiencia hepática grave, acidosis metabólica grave, deshidratación.
No se debe tomar el medicamento Urosal en el tercer trimestre del embarazo (véase el punto "Embarazo, lactancia y fertilidad").
Antes de empezar a tomar el medicamento Urosal, es importante consultar con el médico, farmacéutico o enfermera.
En caso de asma, no se debe tomar sin consultar con el médico.
Es importante informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que se están tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que se planea tomar.
No se debe tomar con sulfonamidas. Debido a la presencia de salicilatos, el medicamento aumenta el efecto de los medicamentos anticoagulantes, antiinflamatorios y analgésicos, así como de los medicamentos que pueden afectar adversamente el tracto gastrointestinal y el sistema hematopoyético. En el caso de los medicamentos anticoagulantes, esta interacción puede causar hemorragias.
Tomar después de las comidas, con un vaso de agua.
Antes de tomar cualquier medicamento, es importante consultar con el médico.
No se debe tomar el medicamento Urosal si la paciente está en los últimos 3 meses de embarazo, ya que puede dañar al feto o causar problemas durante el parto. Puede
causar problemas renales y cardiacos en el feto. Puede
aumentar la tendencia a hemorragias en la paciente y el feto, así como causar un parto prolongado o retrasado.Durante los primeros 6 meses de embarazo, no se recomienda tomar el medicamento, a menos que sea absolutamente necesario y esté recomendado por el médico.Si es necesario tratar durante este período o durante la planificación del embarazo, se debe utilizar la dosis más baja posible durante el tiempo más corto posible. Desde la semana 20 del embarazo, el medicamento Urosal puede causar problemas renales en el feto si se toma durante más de unos días. Esto puede llevar a una disminución del líquido amniótico que rodea al feto (oligohidramnios) o a una estrechez del vaso sanguíneo (conducto arterioso) en el corazón del feto. Si es necesario tratar durante un período más largo que unos días, el médico puede recomendar una observación adicional.
El medicamento no afecta la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria.
Si se ha detectado previamente una intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar con el médico antes de tomar el medicamento.
Por vía oral: 3 veces al día, 1 tableta después de las comidas, con un vaso de agua.
Si se siente que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil, es importante consultar con el médico.
En caso de tomar una dosis mayor que la recomendada, es importante consultar con el médico o farmacéutico de inmediato.
Es importante tomar la siguiente dosis lo antes posible.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Trastornos de la sangre y el sistema linfático
Frecuencia desconocida (frecuencia no puede ser determinada a partir de los datos disponibles): leucopenia (disminución del número de glóbulos blancos), trombocitopenia, anemia
Trastornos del estómago y el intestino
Frecuente (se produce en 1 de cada 10 pacientes): trastornos del sistema digestivo
Raro (se produce en 1 de cada 10.000 pacientes): irritación intestinal y dolor abdominal
Trastornos renales y urinarios
Raro: irritación de las vías urinarias, dolor al orinar, ardor y sensación de presión para orinar
Frecuencia desconocida: hematuria (presencia de sangre en la orina)
Trastornos de la piel y el tejido subcutáneo
Frecuencia desconocida: reacciones alérgicas cutáneas
Si se producen efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, es importante informar al médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia,
telf.: +48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309,
Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad.
El medicamento debe conservarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
Conservar a una temperatura por debajo de 25°C. Conservar en el paquete original para protegerlo de la humedad.
No se debe tomar el medicamento Urosal después de la fecha de caducidad indicada en el paquete después de "Fecha de caducidad".
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No se deben tirar los medicamentos por el desagüe ni en los contenedores de basura doméstica. Es importante preguntar al farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
1 tableta contiene 300 mg de metenamina y 300 mg de salicilato de fenilo, así como excipientes: almidón de patata, sacarosa, estearato de magnesio, carboximetilalmidón (tipo A), lactosa monohidratada, talco, gelatina, laurilsulfato de sodio.
Paquete: frasco que contiene 20 tabletas, con tapa y desecante, en caja de cartón.
Zakłady Chemiczno-Farmaceutyczne "VIS" Spółka z o.o.,
ul. Św. Elżbiety 6a
41-905 Bytom
Para obtener información más detallada, es importante consultar con el representante local del titular de la autorización de comercialización:
Zakłady Chemiczno-Farmaceutyczne "VIS" Spółka z o.o.,
ul. Św. Elżbiety 6a
41-905 Bytom
telf. (32) 2589555,
correo electrónico: firma@vis-farm.pl
¿Tienes dudas sobre este medicamento o tus síntomas? Consulta con un médico titulado para orientación y atención personalizada.