Unguentum Neomicini

Hoja de instrucciones incluida en el paquete: información para el paciente

Unguentum Neomycini, 5 mg/g, pomada

(Neomicina sulfato)
Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de usar el medicamento, ya que contiene
información importante para el paciente.
Este medicamento debe usarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las recomendaciones del médico o farmacéutico.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si necesita consejo o información adicional, debe consultar a un farmacéutico.
• Si el paciente experimenta algún síntoma adverso, incluidos todos los posibles síntomas adversos no enumerados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico. Véase el punto 4.
• Si después de 7 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe ponerse en contacto con un médico.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Unguentum Neomycini y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de usar Unguentum Neomycini
• 3. Cómo usar Unguentum Neomycini
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar Unguentum Neomycini
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Unguentum Neomycini y para qué se utiliza

Unguentum Neomycini es una pomada para aplicar sobre la piel. Este medicamento contiene el antibiótico neomicina,
pertenece a los antibióticos aminoglucósidos.
La neomicina actúa bactericidamente sobre los estafilococos y numerous bacterias Gram-negativas, incluyendo
Escherichia coli, Haemophilus influenzaey bacterias del género Klebsiella, Proteus, Pseudomonas,
Salmonella eShigella, así como sobre los bacilos ácido-resistentes, incluyendo las cepas resistentes a la estreptomicina de Mycobacterium tuberculosis.La neomicina no actúa sobre las bacterias Pseudomonas aeruginosay las bacterias del género Streptococcus, ni sobre los hongos, las levaduras y los virus.

Indicaciones

Unguentum Neomycini se utiliza en el tratamiento local de enfermedades cutáneas supuradas, especialmente
causadas por estafilococos (por ejemplo, impétigo, eccema estafilocócico), en el tratamiento de complicaciones supuradas de enfermedades cutáneas alérgicas, en quemaduras y congelaciones infectadas.

2. Información importante antes de usar Unguentum Neomycini

Cuándo no usar Unguentum Neomycini:

• si el paciente es alérgico a la neomicina o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerado en el punto 6);
• durante el embarazo y la lactancia;
• en niños menores de 12 años;
• si el paciente tiene daño auditivo;
• en grandes superficies de piel dañada, incluyendo lesiones y úlceras, debido al riesgo de efectos tóxicos en el oído o los riñones;
• al mismo tiempo que medicamentos que pueden ser tóxicos para el oído, los riñones o el sistema nervioso;
• en personas mayores;
• en trastornos renales;
• en trastornos auditivos o del equilibrio.

Precauciones y medidas de precaución

• Antes de comenzar a usar Unguentum Neomycini, debe discutirlo con un médico o farmacéutico.
• No debe usar este medicamento durante un período prolongado, ya que puede provocar resistencia bacteriana y también puede causar infecciones fúngicas.
• El medicamento aplicado localmente, especialmente en heridas abiertas y durante un período prolongado, puede ser ototóxico (dañar el oído y el equilibrio) y nefrotóxico (causar daño renal).

Niños y adolescentes

No debe usarse en niños menores de 12 años.

Unguentum Neomycini y otros medicamentos

Debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Durante el uso de Unguentum Neomycini en la piel, puede ocurrir una reacción cruzada de sensibilidad a la neomicina con paramomicina, canamicina, tobramicina, amikacina e izepamicina.
La administración concomitante o secuencial de neomicina y otros antibióticos aminoglucósidos (por ejemplo, paromomicina) o otros medicamentos con posible efecto tóxico en los riñones o el sistema nervioso (por ejemplo, bactracina, cisplatino, vancomicina, anfotericina B, polimixina B, colistina, vancomicina) está contraindicada debido al riesgo de sumar efectos tóxicos.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si piensa que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a un médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
El uso de Unguentum Neomycini en mujeres embarazadas y durante la lactancia está contraindicado.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

La pomada Unguentum Neomycini no afecta la capacidad de conducir vehículos o operar máquinas.

3. Cómo usar Unguentum Neomycini

Este medicamento debe usarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las recomendaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar a un médico o farmacéutico.
Antes de comenzar a usar el medicamento, debe perforar la membrana del tubo con la parte posterior de la tapa. En el caso de una sonda, debe abrir el paquete; la pomada debe aplicarse directamente después de abrir la sonda.
A menos que el médico lo indique de otra manera, las áreas de la piel afectadas deben cubrirse con una capa delgada de pomada 2 a 4 veces al día. No debe usarse durante más de 7 días.
Después de usar el medicamento, debe lavarse las manos.

Uso en niños y adolescentes

El uso en niños menores de 12 años está contraindicado.

Omisión de una dosis de Unguentum Neomycini

No debe aplicar una dosis doble para compensar una dosis omitida.
En caso de olvidar una dosis, debe continuar con el tratamiento aplicando el medicamento como de costumbre, en la misma cantidad que antes.

Interrupción del uso de Unguentum Neomycini

En caso de cualquier duda adicional relacionada con el uso de este medicamento, debe consultar a un médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentan.
Pueden ocurrir reacciones y irritaciones de la piel, cambios alérgicos, enrojecimiento, erupciones, edema, picazón, reacciones tóxicas y cambios de tipo erupcionado.

Notificación de efectos adversos

Si ocurren algún síntoma adverso, incluidos todos los posibles síntomas adversos no enumerados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Efectos Adversos de Medicamentos del Ministerio de Sanidad
{dirección actual, número de teléfono y fax del Departamento}
correo electrónico: ndl@urpl.gov.pl
Gracias a la notificación de efectos adversos, es posible recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo almacenar Unguentum Neomycini

Almacenar a una temperatura por debajo de 25°C.
No almacenar la pomada en una sonda abierta, la pomada debe aplicarse directamente después de abrir la sonda.
El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible para los niños.
No debe usar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el cartón y el paquete primario (tubo o sonda). La fecha de caducidad indica el último día del mes indicado.
Los medicamentos no deben desecharse por el sistema de alcantarillado ni en los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar a un farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Unguentum Neomycini?

• El principio activo del medicamento es neomicina sulfato. 1 g de pomada contiene 5 mg de neomicina sulfato.
• Los demás componentes son: vaselina blanca, parafina líquida.

Cómo se presenta Unguentum Neomycini y qué contiene el paquete?

Unguentum Neomycini es una pomada blanca y homogénea.
El paquete del medicamento es:

• tubo de aluminio que contiene 5 g o 20 g de pomada, junto con la hoja de instrucciones en una caja de cartón;
• 10 sondas de laminado Papel/Polietyleno/Aluminio/Surlyn, que contienen 1 g de pomada cada una, en una caja de cartón.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante

CHEMA-ELEKTROMET
Cooperativa de Trabajo
ul. Przemysłowa 9
35-105 Rzeszów
tel. 17 862 05 90
correo electrónico: chema@chema.rzeszow.pl

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones: