Isoconazol nitras
El medicamento Travogen en forma de crema es un medicamento antifúngico para uso tópico en la piel.
El principio activo del medicamento, isoconazol nitras, actúa contra various especies de hongos
que causan infecciones de la piel en humanos, como dermatofitos, levaduras, hongos similares a levaduras (incluyendo los que causan tiña versicolor), hongos del género Aspergillus y hongos que causan tiña inflamatoria.
Infecciones fúngicas superficiales de la piel, como tiña de la piel de las manos, pies, ingle, área genital; tiña versicolor; tiña inflamatoria.
enfermedades de transmisión sexual, como el VIH. Para obtener más información, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente,
así como sobre los medicamentos que planea tomar.
No hay estudios sobre la interacción del medicamento Travogen con otros medicamentos.
En caso de embarazo, lactancia o sospecha de embarazo, o si planea quedarse embarazada, antes de usar este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
El médico tendrá precaución al recetar este medicamento a mujeres embarazadas.
Las mujeres que amamantan pueden usar el medicamento Travogen solo si, en opinión del médico, los beneficios del medicamento para la madre superan los riesgos potenciales para el bebé.
Si el médico decide que la mujer que amamanta use el medicamento Travogen, no debe aplicarlo en el área de los pezones, para evitar que el bebé ingiera el medicamento.
No hay datos que sugieran que el uso del medicamento Travogen afecte la fertilidad.
El medicamento Travogen no afecta la capacidad de conducir vehículos o operar maquinaria.
Esta sustancia puede causar reacciones en la piel (como dermatitis de contacto).
Este medicamento debe usarse siempre según las indicaciones del médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
El medicamento Travogen está indicado solo para uso tópico en la piel.
El medicamento Travogen se aplica generalmente una vez al día en la superficie de la piel afectada.
Por lo general, el tratamiento tópico dura de dos a tres semanas. En infecciones fúngicas difíciles de tratar (especialmente en infecciones del espacio entre los dedos), el médico puede prolongar el tratamiento hasta cuatro semanas. También pueden ser necesarios períodos de tratamiento más largos.
En caso de infecciones fúngicas del espacio entre los dedos de las manos y los pies, se recomienda colocar una tira de gasa impregnada con el medicamento Travogen entre los dedos.
Para evitar la recurrencia de la infección fúngica, el tratamiento debe continuar durante al menos dos semanas después de que los síntomas de la enfermedad hayan desaparecido.
Es muy importante para obtener un buen efecto del tratamiento con el medicamento Travogen seguir diariamente las reglas de higiene (véase el punto "Precauciones y advertencias").
Niños y adolescentes
No es necesario ajustar la dosis en caso de administrar el medicamento Travogen a lactantes, niños y adolescentes.
El uso de una sola dosis en una gran superficie de la piel o la ingesta accidental no supone un riesgo de intoxicación aguda por el medicamento. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
No debe usar una dosis doble para compensar una dosis olvidada. En caso de olvido de una dosis, debe aplicar la siguiente dosis lo antes posible y continuar el tratamiento según las indicaciones.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Los efectos adversos se enumeran según su frecuencia de aparición:
Frecuentes:pueden afectar a 1 de cada 10 personas
Poco frecuentes:pueden afectar a 1 de cada 100 personas
Raros:pueden afectar a 1 de cada 1000 personas
Si se producen efectos adversos, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos
de la Agencia de Registro de Medicamentos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas
Calle Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
Teléfono: +48 (22) 49 21 301
Fax: +48 (22) 49 21 309
Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Gracias a la notificación de efectos adversos, podrá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
No almacenar a una temperatura superior a 30°C.
El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible para los niños.
No use este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
El período de validez después de la primera apertura del tubo es de 3 meses.
No deseche los medicamentos por el desagüe o en los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar a su farmacéutico qué hacer con los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El medicamento Travogen es una crema blanca a ligeramente amarillenta y opaca.
El paquete del medicamento es un tubo de aluminio revestido interiormente con resina epoxi, cerrado con un tapón de polietileno de alta densidad (HDPE), que contiene 30 g de crema, colocada en una caja de cartón.
Para obtener información más detallada, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.
LEO Pharma A/S
Parque Industrial 55
2750 Ballerup
Dinamarca
LEO Pharma Manufacturing Italy S.r.l.
Vía E. Schering 21, 20090 Segrate (Milán), Italia
Delfarma Sp. z o.o.
Calle Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
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Número de autorización en Austria, país de exportación: 1-16910
[Información sobre la marca registrada]
¿Tienes dudas sobre este medicamento o tus síntomas? Consulta con un médico titulado para orientación y atención personalizada.