Clorhidrato de benzydamina
Este medicamento debe tomarse siempre según las instrucciones de la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
Es importante conservar esta hoja de instrucciones para poder leerla de nuevo si es necesario.
Tantum Verde sabor a eucalipto contiene el principio activo benzydamina, que pertenece a los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE).
La benzydamina tiene un efecto antiinflamatorio y analgésico, y también actúa como anestésico y antiséptico local.
Tantum Verde sabor a eucalipto es un medicamento para chupar que se utiliza para tratar los síntomas (dolor, enrojecimiento, hinchazón) asociados con inflamaciones en la boca y la garganta en adultos y niños mayores de 6 años.
Si después de 3 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar con un médico.
Antes de empezar a tomar Tantum Verde sabor a eucalipto, debe consultar con un médico o farmacéutico.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
No se han realizado estudios sobre la interacción de Tantum Verde sabor a eucalipto con otros medicamentos.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con un médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No se debe tomar Tantum Verde sabor a eucalipto durante el embarazo o la lactancia.
La administración local de benzydamina en dosis recomendadas no afecta la capacidad para conducir vehículos o manejar maquinaria.
Tantum Verde sabor a eucalipto contiene isomalt(un tipo de azúcar), lo que debe tenerse en cuenta en pacientes con intolerancia congénita a ciertos azúcares (por ejemplo, fructosa).
Si se ha detectado previamente una intolerancia a ciertos azúcares en el paciente, debe consultar con un médico antes de tomar el medicamento.
Este medicamento debe tomarse siempre según las instrucciones de la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar con un médico o farmacéutico.
Dosis recomendada: 1 pastilla 3 veces al día.
La pastilla debe chuparse lentamente. No tragar ni masticar. No tomar una dosis mayor que la recomendada.
El tratamiento continuo no debe exceder los 7 días.
Debido a la forma farmacéutica del medicamento, no se debe administrar a niños menores de 6 años.
En niños de 6 a 11 años, el medicamento debe administrarse bajo la supervisión de un adulto.
En caso de ingesta accidental de una cantidad excesiva de pastillas, debe acudir inmediatamente a un médico llevando consigo el paquete del medicamento. El médico iniciará el tratamiento adecuado.
Se han notificado muy raramente síntomas de sobredosis (agitación, convulsiones, sudoración, falta de coordinación, temblor, vómitos) en niños después de la ingesta de medicamentos que contienen benzydamina en dosis aproximadamente 100 veces mayores que la dosis contenida en una pastilla.
No se debe tomar una dosis doble para compensar una dosis omitida.
En caso de duda sobre la administración de este medicamento, debe consultar con un médico o farmacéutico.
Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
No muy frecuentesefectos adversos (menos de 1 de cada 100 personas): reacciones cutáneas debido a sensibilidad a la luz.
Frecuentesefectos adversos (menos de 1 de cada 1000 personas): ardor o sequedad en la boca. Si experimenta estos síntomas, puede reducirlos bebiendo un vaso de agua lentamente, en pequeños sorbos.
Muy rarosefectos adversos (menos de 1 de cada 10 000 personas): espasmo de la glotis, edema angioneurótico.
Efectos adversos de frecuencia desconocida(frecuencia no puede ser determinada a partir de los datos disponibles):
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos los posibles efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, calle Alcalá 56, 28071 Madrid, teléfono: +34 91 596 34 00, fax: +34 91 596 34 01, sitio web: https://www.aemps.gob.es/.
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar inaccesible para los niños.
Blíster
El medicamento debe conservarse a una temperatura no superior a 30°C, en el embalaje original para protegerlo de la luz y la humedad.
Paquetería
El medicamento debe conservarse a una temperatura no superior a 25°C, en el embalaje original.
No debe tomarse este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe desecharse el medicamento por el desagüe ni en los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Pastillas duras biconvexas de color verde oscuro.
Pastillas en blister de PVC/PE/PVdC/Aluminio, en caja de cartón o en paquetes individuales de papel cubierto con parafina, y luego en paquetes de folio PE/papel/Aluminio, todo en caja de cartón.
Cada paquete contiene 20 o 30 pastillas duras.
Angelini Pharma S.p.A.
Viale Amelia 70, 00181 Roma, Italia
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A.
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tel.: (22) 70 28 200
correo electrónico: angelini@angelini.pl
Hoja de instrucciones para el paciente en formato adecuado para personas ciegas y con discapacidad visual, disponible en la sede del representante del responsable.
¿Tienes dudas sobre este medicamento o tus síntomas? Consulta con un médico titulado para orientación y atención personalizada.