Clorhidrato de benzydamina
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
Tantum Verde sabor a limón contiene el principio activo benzydamina, que pertenece a los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) para uso tópico y general.
La benzydamina se caracteriza por sus propiedades antiinflamatorias y analgésicas, y actúa como anestésico y antiséptico local. El medicamento se absorbe bien localmente, alcanzando una alta concentración en los tejidos inflamados. El medicamento es generalmente bien tolerado y es adecuado para el tratamiento local de los síntomas de la inflamación.
Medicamento para chupar.
El medicamento se utiliza para tratar los síntomas (dolor, enrojecimiento, hinchazón) asociados con los estados inflamatorios de la boca y la garganta.
Si después de 3 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar con su médico.
Antes de comenzar a tomar Tantum Verde sabor a limón, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
No se ha estudiado la interacción de Tantum Verde sabor a limón con otros medicamentos.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No debe tomar Tantum Verde sabor a limón durante el embarazo o la lactancia.
La administración tópica de benzydamina en dosis recomendadas no afecta la capacidad para conducir vehículos o operar maquinaria.
Tantum Verde sabor a limón contieneaspartamo (E 951), isomalt (E 953),
butilhidroxitolueno (E 320) y alérgenos fragantes, como el alcohol bencílico ( ), citral, citronelol, d-limoneno, eugenol, geraniol y linalol (contenidos en la composición fragante de limón y menta).
El medicamento contiene 3,26 mg de aspartamo en cada pastilla dura. El aspartamo es una fuente de fenilalanina.
Puede ser perjudicial para los pacientes con fenilcetonuria. Es una enfermedad genética rara en la que la fenilalanina se acumula en el cuerpo debido a su eliminación anormal.
Si se ha detectado previamente una intolerancia a algunos azúcares en el paciente, el paciente debe consultar con su médico antes de tomar el medicamento.
El medicamento contiene composiciones fragantes con alcohol bencílico (E 1519), citral, citronelol, d-limoneno, eugenol, geraniol, linalol, que pueden causar reacciones alérgicas.
El medicamento contiene 0,00052 mg de alcohol bencílico en cada pastilla dura. El alcohol bencílico puede causar reacciones alérgicas y una ligera irritación local.
Los pacientes con enfermedades hepáticas o renales deben consultar con su médico antes de tomar el medicamento, ya que una gran cantidad de alcohol bencílico puede acumularse en su cuerpo y causar efectos adversos (como la acidosis metabólica).
El medicamento puede causar una reacción cutánea local (como la dermatitis de contacto) o irritación ocular y de las mucosas.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar con su médico o farmacéutico.
Dosis recomendada: 1 pastilla 3 veces al día.
La pastilla debe chuparse lentamente. No tragar ni masticar. No tomar una dosis mayor que la recomendada.
El tratamiento continuo no debe exceder los 7 días.
Debido a la forma farmacéutica del medicamento, no debe administrarse a niños menores de 6 años.
En niños de 6 a 11 años, el medicamento debe administrarse bajo la supervisión de un adulto.
Si se considera que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar con su médico.
En caso de ingesta accidental de una cantidad excesiva de pastillas, debe acudir inmediatamente a su médico, llevando consigo el paquete del medicamento. El médico iniciará el tratamiento adecuado.
Se han notificado muy raramente efectos adversos de sobredosis (agitación, convulsiones, sudoración, dificultad para hablar, temblor, vómitos) en niños después de la ingesta de medicamentos que contienen benzydamina en dosis aproximadamente 100 veces mayores que la dosis contenida en una pastilla.
No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis omitida.
En caso de cualquier duda adicional sobre la administración de este medicamento, debe consultar con su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
No muy frecuentesefectos adversos (menos de 1 de cada 100 personas): reacciones cutáneas debido a la sensibilidad a la luz.
Rarosefectos adversos (menos de 1 de cada 1.000 personas): ardor o sequedad en la boca. Si experimenta estos síntomas, puede reducirlos bebiendo un vaso de agua lentamente, en pequeños sorbos.
Muy rarosefectos adversos (menos de 1 de cada 10.000 personas): espasmo de la glotis, edema angioneurótico.
Efectos adversos de frecuencia desconocida(frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, C/ Alcalá 56, 28071 Madrid, teléfono: +34 91 596 34 00, fax: +34 91 596 34 01, sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se puede recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible para los niños.
Almacenar a una temperatura inferior a 25°C, en el embalaje original.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Pastillas duras biconvexas de color amarillo con sabor a limón.
Las pastillas están en blister de PVC/PE/PVdC/aluminio o envasadas individualmente en papel cubierto con parafina, y luego en sobres de PE/papel/aluminio, todo en una caja de cartón.
Cada paquete contiene 20 o 30 pastillas duras.
Angelini Pharma S.p.A.
Viale Amelia 70, 00181 Roma, Italia
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A.
Via Vecchia del Pinocchio 22
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PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION
Site Diététique et Pharmacie
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32290 Aignan, Francia
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02-222 Varsovia
tel.: (22) 70 28 200
correo electrónico: angelini@angelini.pl
La hoja de instrucciones para el paciente en formato adecuado para personas ciegas y con discapacidad visual está disponible en la sede del representante del titular de la autorización de comercialización.
¿Tienes dudas sobre este medicamento o tus síntomas? Consulta con un médico titulado para orientación y atención personalizada.