Mupirocina
El medicamento Taconal es una pomada para uso tópico en la piel. El medicamento contiene el antibiótico mupirocina, que actúa sobre las bacterias que causan la mayoría de las infecciones de la piel, como Staphylococcusaureus, incluyendo cepas resistentes a la meticilina y otros estafilococos o estreptococos.
Tratamiento tópico de infecciones bacterianas de la piel (como eczema, folículos inflamados y sarna) causadas por bacterias Staphylococcus aureus, incluyendo cepas resistentes a la meticilina y otros estafilococos o estreptococos.
Debido a que el medicamento contiene excipientes, como macrógl, antes de iniciar el tratamiento con Taconal, debe consultar a su médico o farmacéutico:
Si en el lugar de aplicación del medicamento Taconal aparece una reacción alérgica o cambios cutáneos graves, debe suspender el tratamiento, lavar el medicamento de la piel y contactar inmediatamente a su médico.
Durante el tratamiento con Taconal, debe evitar el contacto del medicamento con los ojos. En caso de contacto accidental del medicamento con los ojos, debe enjuagarlos con abundante agua fría.
No debe usar el medicamento durante más tiempo del recomendado por su médico, ya que puede causar la aparición de cepas bacterianas resistentes al principio activo, el antibiótico mupirocina.
Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté usando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea usar.
No se conocen interacciones entre la pomada Taconal y otros medicamentos.
No debe aplicar el medicamento en la piel al mismo tiempo que otros medicamentos.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
El medicamento puede ser utilizado durante el embarazo y la lactancia solo si el médico lo considera absolutamente necesario.
No se conoce el efecto de la mupirocina en la capacidad para conducir vehículos o operar maquinaria.
El medicamento Taconal contiene macrógl(para más información, véase "Precauciones y advertencias").
Este medicamento debe usarse siempre según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Vía de administración
El medicamento está indicado para uso tópico en la piel.
El medicamento debe aplicarse en la zona afectada de la piel 2 a 3 veces al día, generalmente durante un período de hasta 10 días.
Debe aplicar una pequeña cantidad de medicamento en la zona afectada de la piel con un trozo de algodón o gasa limpia. El medicamento debe aplicarse en la piel limpia y seca. Después de cada aplicación del medicamento, debe lavar sus manos cuidadosamente.
Si es necesario, la zona de la piel tratada puede cubrirse con un apósito occlusivo.
No debe aplicar el medicamento en la piel al mismo tiempo que otros medicamentos.
No debe usar el medicamento durante más de 10 días. Si los síntomas de la enfermedad empeoran o no hay mejora, debe contactar a su médico.
En caso de aplicación de una cantidad mayor de la recomendada, debe lavar la pomada aplicada con agua y jabón y luego aplicar la cantidad recomendada de medicamento.
En caso de ingestión del medicamento Taconal, debe contactar inmediatamente a su médico y informarle sobre lo que y cuánto se ha ingerido.
Debe aplicar el medicamento lo antes posible. No debe aplicar una dosis doble para compensar la dosis omitida.
En caso de dudas adicionales sobre el uso del medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Pueden ocurrir los siguientes efectos adversos:
Frecuentes(ocurren en 1 a 10 personas de cada 100):
No muy frecuentes(ocurren en 1 a 10 personas de cada 1.000):
Muy raros(ocurren en menos de 1 persona de cada 10.000):
En caso de aparición de alguno de los síntomas mencionados anteriormente, debe suspender el medicamento y contactar a su médico.
Si ocurren efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso posible no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico.
Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia
Tel.: +48 22 49 21 301
Fax: +48 22 49 21 309
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible para los niños.
Almacenar a una temperatura inferior a 25°C. No congelar.
No debe usar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el tubo y en la caja. La fecha de caducidad indica el último día del mes indicado.
Los medicamentos no deben desecharse por el desagüe ni en los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo del medicamento es la mupirocina.
1 g de pomada contiene 20 mg de mupirocina.
Los demás componentes son: macrógl 3350, macrógl 400.
El medicamento tiene la forma de pomada.
El paquete del medicamento es:
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
ul. Partyzancka 133/151
95-200 Pabianice
Tel. (42) 22-53-100
¿Tienes dudas sobre este medicamento o tus síntomas? Consulta con un médico titulado para orientación y atención personalizada.