Extracto seco de la hierba de la sisímbria (Sisymbrii officinalis herbae extractum siccum)
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente, o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
Si los síntomas persisten durante el tratamiento con el medicamento o si aparecen efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones del paquete, debe consultar con un médico o farmacéutico.
Strepsils Natur tos seca y ronquera es un medicamento herbal tradicional utilizado para aliviar los síntomas de irritación de la garganta, como la ronquera y la tos seca.
El medicamento es un medicamento herbal tradicional destinado a ser utilizado para indicaciones específicas, que resultan exclusivamente de su uso a largo plazo.
El medicamento está destinado a ser utilizado en adultos, jóvenes y niños mayores de 6 años.
Si después de 7 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar con un médico.
Debe consultar con un médico o farmacéutico si los síntomas persisten durante el tratamiento con el medicamento o si aparecen efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones del paquete.
Si aparecen dificultades para respirar, fiebre o esputo purulento, debe consultar inmediatamente con un médico o farmacéutico.
Este medicamento contiene una sustancia aromatizante con aldehído cinámico. El aldehído cinámico puede causar reacciones alérgicas.
No se recomienda el uso de Strepsils Natur tos seca y ronquera en niños menores de 6 años, debido al riesgo de ingestión de pastillas y a la falta de datos adecuados.
No se han notificado interacciones. No se han realizado estudios sobre la interacción de este producto con otros medicamentos. Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
No se esperan interacciones, sin embargo, no hay datos disponibles.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con un médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
La seguridad del uso durante el embarazo no ha sido establecida. Debido a la falta de datos suficientes, no se recomienda el uso de Strepsils Natur tos seca y ronquera durante el embarazo.
Lactancia
No se sabe si los componentes activos o sus metabolitos pasan a la leche materna. No se puede descartar el riesgo para los recién nacidos y (o) lactantes. Por lo tanto, no se debe utilizar Strepsils Natur tos seca y ronquera durante la lactancia.
No se prevén alteraciones de la función, sin embargo, no se han realizado estudios sobre el efecto del medicamento en la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria.
Este medicamento contiene 441 mg de maltitol líquido y 100 mg de sorbitol líquido en cada pastilla. El sorbitol es una fuente de fructosa. Si se ha detectado previamente en el paciente una intolerancia a algunos azúcares o una intolerancia hereditaria a la fructosa, una enfermedad genética rara en la que se altera el metabolismo de la fructosa, antes de tomar o recibir este medicamento, debe consultar con un médico.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del farmacéutico. En caso de duda, debe consultar con un médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:
No se recomienda el uso en niños menores de 6 años (véase el punto 2. "Niños").
Falta de datos suficientes para determinar la dosis recomendada en pacientes con trastornos hepáticos y (o) renales. Por lo tanto, no se recomienda el uso de pastillas que contengan hierba de la sisímbria en estos grupos de pacientes.
Disolver la pastilla en la boca, no masticar.
Si los síntomas empeoran o persisten durante más de 1 semana, debe consultar con un médico o farmacéutico (véase también "Advertencias y precauciones").
No se han notificado casos de sobredosis.
En caso de ingesta accidental de una dosis doble o triple de Strepsils Natur tos seca y ronquera, generalmente no aparecerán síntomas negativos. Debe continuar tomando el medicamento según las indicaciones de dosificación o según las indicaciones del médico. En caso de ingesta de una dosis significativamente mayor que la dosis recomendada, debe consultar con un médico.
No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis olvidada. Debe continuar el tratamiento según las indicaciones descritas en esta hoja de instrucciones del paquete o según las indicaciones del médico.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar con un médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
En caso de aparición de efectos adversos, debe consultar con un médico o farmacéutico.
No se han notificado efectos adversos.
Si aparecen síntomas adversos, incluyendo cualquier síntoma adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico.
Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
C/ de la Farmacopea, 3, 28040 Madrid,
teléfono: +34 91 596 34 00,
fax: +34 91 596 34 01,
sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización. La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
No conservar a una temperatura superior a 25°C.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad (EXP) que figura en el paquete y el blister. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Una pastilla contiene:
10 mg de extracto seco de Sisymbrium officinale(L.) Scop. (hierba de la sisímbria) (6-8:1),
disolvente de extracción: agua.
Otros componentes:
maltodextrina, goma arábiga (E414), sorbitol líquido no cristalizable (E420), maltitol líquido (E965), sucralosa (E955), triglicéridos de ácidos grasos de cadena media, agua purificada, almidón de maíz, aroma de miel-limón-vervena (el aroma contiene aldehído cinámico).
Una pastilla contiene 100 mg de sorbitol.
Strepsils Natur tos seca y ronquera se presenta en forma de pastillas blandas marrones de 16 mm de diámetro en blisters de aluminio/PCV/PE/PVDC.
El paquete contiene 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40 o 48 pastillas blandas.
No todas las tallas de paquete deben estar en circulación.
Reckitt Benckiser (Poland) S.A.
c/ Okunin 1
BOLDER Arzneimittel GmbH & Co. KG
Rheinische Allee 11
50858 Köln
Alemania
Bélgica | Streptuss heeskruid zuigtabletten |
Bulgaria | StrepTuss Active Naturals Sisymbrium 10 mg pastillas para chupar СтрепТус Актив Нечъралс Лечебна Мъдрица 10 mg таблетки за смучене |
Croacia | Streptusan divlja gorušica meke pastile |
República Checa | Strevox se sisymbriem |
Dinamarca | StrepHost |
Estonia | Streptusol |
Finlandia | Strepsolve |
Francia | STREPSILS TOUX SECHE SISYMBRIUM 10 mg, pastilla |
Grecia | Strepcough Sissibrium |
Eslovaquia | Strevox |
Eslovenia | Navadni dihnik Streptusan mehke pastile |
Suecia | Strepcough |
Hungría | StrepTuss 10 mg szopogató tabletta |
Italia | Benactuss Tosse secca e Gola Irritata |
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