Sterko

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Sterko, 320 mg, cápsulas blandas

Extracto espeso de frutos de Sabalis serrulatae

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si necesita consejo o información adicional, debe consultar con un farmacéutico.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es el medicamento Sterko y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar el medicamento Sterko
• 3. Cómo tomar el medicamento Sterko
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar el medicamento Sterko
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es el medicamento Sterko y para qué se utiliza

El medicamento Sterko alivia los síntomas asociados con el crecimiento benigno de la glándula prostática (próstata) que ocurren al orinar, como: frecuencia urinaria, orinar con frecuencia durante la noche, flujo urinario débil.
El medicamento Sterko se utiliza para tratar los trastornos urinarios que ocurren en el período inicial del crecimiento benigno de la glándula prostática.

2. Información importante antes de tomar el medicamento Sterko

Cuándo no tomar el medicamento Sterko:

• si el paciente es alérgico a la sustancia activa, los frutos secos o la soja, o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6).

Advertencias y precauciones

Antes de comenzar a tomar el medicamento Sterko, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.
Si el médico planea realizar una prueba para determinar el nivel de antígeno específico de la próstata (PSA) en el paciente, se recomienda suspender el uso del medicamento Sterko antes de realizar la prueba.
El medicamento alivia los síntomas asociados con el crecimiento benigno de la glándula prostática sin reducir su tamaño, por lo que no elimina la enfermedad. El paciente debe consultar regularmente con su médico. La consulta médica es especialmente necesaria si se detecta sangre en la orina o si se produce retención urinaria en la vejiga.

El medicamento Sterko y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Debe informar a su médico o farmacéutico si está tomando diuréticos orales.
No se conocen interacciones con otros medicamentos.

Sterko con alimentos y bebidas

El medicamento Sterko debe tomarse durante o después de una comida. Las cápsulas no deben masticarse, deben tragarse enteras con un vaso de agua.

Embarazo y lactancia

No aplica.
El medicamento Sterko se utiliza exclusivamente en hombres.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

No se ha detectado ningún efecto del medicamento Sterko en la capacidad para conducir vehículos o operar máquinas.

El medicamento Sterko contiene cantidades residuales de lecitina de soja (E322).

No debe tomar este medicamento si es alérgico a los frutos secos o la soja.

3. Cómo tomar el medicamento Sterko

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
En caso de duda, debe consultar con su médico o farmacéutico.
Si el médico no indica lo contrario, la dosis habitual es de 1 cápsula (320 mg) al día.
La cápsula debe tomarse durante o después de una comida. Las cápsulas no deben masticarse, deben tragarse enteras con un vaso de agua. Es importante tomar el medicamento regularmente para asegurar su eficacia.

Duración del tratamiento

La duración del tratamiento depende del tipo, la gravedad y el curso de la enfermedad.
El médico decide sobre la duración del tratamiento en función de los resultados de los controles regulares.
La mejora del estado del paciente y la reducción de los síntomas suelen observarse después de aproximadamente 4 semanas desde el inicio del tratamiento.
Debe consultar con su médico si los síntomas no desaparecen o empeoran.

Uso de una dosis mayor que la recomendada del medicamento Sterko

No se conocen casos de sobredosis o intoxicación con este medicamento.

Omision de la dosis del medicamento Sterko

No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis omitida.

Suspensión del tratamiento con el medicamento Sterko

No debe suspender el tratamiento sin consultar con su médico.
Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar con su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
El medicamento Sterko suele ser bien tolerado.
Raramente pueden ocurrir trastornos gastrointestinales.
Después de tomar el medicamento Sterko en ayunas, pueden ocurrir náuseas.
Si los efectos adversos no desaparecen, debe consultar con su médico.

Notificación de efectos adversos

Si ocurren algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, calle Alcalá, 56, 28071 Madrid, teléfono: +34 91 596 34 00, fax: +34 91 596 34 01, sitio web: www.aemps.gob.es.
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo almacenar el medicamento Sterko

El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible para los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete de cartón, después de "Fecha de caducidad". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe almacenar a una temperatura superior a 25°C.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene el medicamento Sterko

• La sustancia activa del medicamento es el extracto etanolico espeso de los frutos de la palma sabal. Cada cápsula blanda contiene 320 mg de extracto etanolico espeso de los frutos de la palma sabal (Sabalis serrulatae fructus extractum spissum)(9-11:1). Extractante: etanol 96% (v/v)
• Los demás componentes son: gelatina succionada de cerdo, glicerol 85%, complejo de clorofila de cobre (E 141), dióxido de titanio (E 171), lecitina de soja (E 322) y triglicéridos de cadena media.

Cómo se presenta el medicamento Sterko y qué contiene el paquete

Cápsula blanda, gelatinosa.
Las cápsulas del medicamento Sterko se envasan en blisters de PVC/PVDC/Aluminio en cajas de cartón.
Cada blister contiene 15 cápsulas blandas.
Tamaños de paquete disponibles:
30 cápsulas blandas
60 cápsulas blandas
No todos los tamaños de paquete pueden estar disponibles en el mercado.

Título de la autorización de comercialización

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Hvězdova 1716/2b
140 78 Praga 4
República Checa

Fabricante

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Fibichova 143
566 17 Vysoké Mýto
República Checa

Para obtener información más detallada, debe consultar con el representante local del titular de la autorización de comercialización.

Glenmark Pharmaceuticals Sp. z o. o.
ul. Dziekońskiego 3
00-728 Varsovia
Correo electrónico: poland.receptionist@glenmarkpharma.com

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones: