Ipertrofan 40

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

IPERTROFAN 40
mg de tabletas recubiertas

1. Qué es Ipertrofan 40 y para qué se utiliza

Ipertrofan 40 es un medicamento del grupo de medicamentos diuréticos, llamados tiazídicos. El efecto de Ipertrofan 40 consiste en disminuir la concentración de estrógenos en la orina, la micción nocturna, la presión urinaria repentina, la imposibilidad de retener la orina, la sensación de orina durante la micción, la estrechez del chorro de orina, el prolongamiento del tiempo de micción, el chorro de orina interrumpido, la fuga de orina del conducto urinario después de la micción, la sensación de vaciado incompleto de la vejiga.

2. Qué debe saber antes de tomar el medicamento Ipertrofan 40

1. Cómo tomar Ipertrofan 40
2. Cuándo no tomar Ipertrofan 40
3. Posibles efectos adversos
4. Contenido del paquete y otras informaciones

Índice de la hoja de instrucciones:

Debe leer el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante sobre el medicamento. Debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermera si necesita más información. Debe guardar esta hoja de instrucciones para poder consultarla de nuevo si es necesario. Si no se siente bien, debe consultar a su médico o farmacéutico. Si se intensifican algunos de los efectos adversos o aparecen efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico.

Efectos adversos

La administración del medicamento Ipertran 40 puede manifestarse ya después de 4 semanas de tratamiento.
El efecto del medicamento Ipertran 40 no reemplaza el tratamiento quirúrgico del crecimiento benigno de la glándula prostática.
Las indicaciones para la administración del medicamento son los síntomas de las vías urinarias inferiores relacionados con el crecimiento benigno de la glándula prostática.

Informaciones importantes antes de tomar el medicamento Ipertran 40

1. Cuándo no tomar el medicamento Ipertran 40

- si se ha detectado alergia (hipersensibilidad) al principio activo o a alguno de los demás componentes del medicamento Ipertran 40 (enumerados en el punto 6).

Advertencias y precauciones

El tratamiento debe llevarse a cabo durante al menos 30 días, incluso en caso de mejora inmediata.
El medicamento Ipertran 40 está destinado a personas adultas, exclusivamente hombres.

El medicamento Ipertran 40 está destinado a personas adultas, exclusivamente hombres.

Administración del medicamento Ipertran 40 con comida y bebida
Se recomienda tomar el medicamento durante las comidas, preferiblemente por la noche.

El medicamento Ipertran 40 y otros medicamentos

No se conocen interacciones del medicamento Ipertran 40 con otros medicamentos.
Embarazo, lactancia y efecto sobre la fertilidad
El medicamento Ipertran 40 no se administra a mujeres.

Conducción de vehículos y manejo de máquinas

El medicamento no afecta la capacidad de conducir vehículos y manejar máquinas.
Si se ha detectado previamente en el paciente intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, Ipertran 40 puede causar efectos adversos, aunque no en todos los casos.

• Frecuentes (aparecen en 1 a 10 personas de cada 100): vómitos, diarrea, dolores abdominales, náuseas, vómitos no deseados del tracto gastrointestinal, dolores transitorios y menos intensos. En la mayoría de los casos, desaparecían por sí solos, sin necesidad de interrumpir el tratamiento ni cambiar la dosis.

En caso de aparición de efectos adversos, debe interrumpir la administración del medicamento y consultar a su médico.

3. Cómo tomar Ipertran 40

Este medicamento debe tomarse siempre según la descripción en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones de su médico o farmacéutico.
Dosis recomendada para adultos:
1 tableta al día, preferiblemente por la noche durante las comidas.
El medicamento Ipertran 40 está destinado a personas adultas, exclusivamente hombres.
El tratamiento debe llevarse a cabo durante al menos 30 días, incluso en caso de mejora inmediata.
En caso de que aparezca la afección más común, debe tomar la siguiente tableta según el esquema indicado.
Debe tomar una tableta lo antes posible y luego seguir el esquema de dosificación del día. Si por alguna razón se olvida tomar la siguiente tableta, debe tomar solo una tableta y luego continuar con el esquema de dosificación recomendado.
En caso de que se tome una dosis mayor que la recomendada, debe consultar a su médico de inmediato.
En caso de que se tome una dosis mayor que la recomendada, debe consultar a su médico de inmediato.

Cómo se presenta Ipertran 40 y qué contiene el paquete

El paquete contiene 10, 20 o 30 tabletas recubiertas en blister de película de aluminio/poliamida/PVC, en una caja de cartón.

Composición cualitativa

El principio activo del medicamento es la meparticina. Una tableta recubierta contiene 40 mg de meparticina.
Otros componentes: talco, estearato de magnesio, lactosa, almidón gelatinizado, talco, citrato de magnesio, polisorbato 80, laurilsulfato de sodio, talco, dióxido de titanio (E 171), óxido de hierro (E 172), alcohol polivinílico, pullulano, macrogol 6000.

5. Cómo almacenar Ipertran 40

El medicamento debe almacenarse en un lugar no visible y no accesible para los niños.
Almacenar a una temperatura por debajo de 25°C.
No debe tomar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en la caja.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otras informaciones

Si aparecen algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso posible no mencionado en la hoja de instrucciones, debe consultar a su médico o farmacéutico.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante

SPA - Societa Prodotti Antibiotici S.p.A
Via Biella 8, 20143 Medlan
Italia

Fabricante:

DOPPEL FARMACEUTICI S.r.l.
Via Volturno, 48
20089 Quinto De’ Stampi, Rozzano (MI)
Italia

Representante del titular de la autorización de comercialización:

Medagro International Sp. z o.o.
ul. Podlesna 83, 05-552 Łazy
Tel. +48(22)702 82 00

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:

Joanna Rzepkowska
Head of Regulatory Affairs Manager