
Consulta con un médico sobre la receta médica de Sonoxen
con el "Informador para el paciente" adjunto al paquete del medicamento. Con el fin de utilizar el medicamento de manera segura, debe responder a todas las preguntas contenidas en el informador. El medicamento está indicado sólo para pacientes adultos.
Doxylamina hidrogenosuccinato
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en este prospecto para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
Sonoxen es un medicamento que contiene la sustancia activa doxilamina hidrogenosuccinato. La doxilamina pertenece a un grupo de medicamentos antihistamínicos con efecto sedante y tranquilizante.
El medicamento está indicado para el tratamiento a corto plazo de la insomnio esporádica en personas adultas, mayores de 18 años, especialmente en casos de dificultad para conciliar el sueño, despertares frecuentes durante la noche, o despertar temprano por la mañana.
Los trastornos del sueño pueden afectar negativamente los procesos fisiológicos y conducir a una disminución de la capacidad psicofísica. Se habla de insomnio cuando, entre otras cosas, el tiempo para conciliar el sueño es superior a media hora, el tiempo total de despertar durante la noche dura más de media hora, este trastorno ocurre al menos durante tres noches en una semana y la mala calidad del sueño causa cansancio o disminución de la capacidad psicofísica durante el día.
Los trastornos del sueño que aparecen de forma transitoria suelen durar unos días y están relacionados con la presencia de ciertos factores, como enfermedades, ansiedad, ruido, temperatura ambiental inadecuada o cambio de zona horaria.
La toma de medicamentos no es el método principal para tratar los trastornos del sueño y debe limitarse solo a un uso a corto plazo. La mala calidad del sueño prolongada puede ser un síntoma de trastornos psíquicos y físicos que requieren otros métodos de tratamiento, lo que debe ser evaluado por un médico. La consulta con un médico también es necesaria en caso de que aparezcan otros síntomas además de la insomnio. La falta de un diagnóstico adecuado de la causa de los trastornos del sueño y su tratamiento puede provocar un riesgo para la salud. El tratamiento de la enfermedad subyacente que causa los trastornos del sueño es una condición necesaria para una mejora duradera de la calidad del sueño. No se debe utilizar el medicamento para tratar trastornos del sueño crónicos.
El período de tratamiento debe ser lo más corto posible. El tratamiento suele durar desde unos días hasta una semana. No se debe tomar el medicamento durante más de 7 días sin consultar a un médico.
Si después de 7 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe dirigirse al médico.
Antes de empezar a tomar Sonoxen, debe hablar con su médico o farmacéutico.
carboplatino o cisplatino (medicamentos utilizados para tratar el cáncer), clorquina (medicamento utilizado para tratar o prevenir la malaria) y algunos antibióticos (utilizados para tratar infecciones) como la eritromicina o los aminoglucósidos en forma inyectable, Sonoxen puede enmascarar el efecto perjudicial de estos medicamentos. Por lo tanto, es necesario realizar pruebas auditivas con regularidad.
No se debe tomar Sonoxen durante más de 7 días sin consultar a un médico.
Sonoxen no está indicado para su uso en niños y adolescentes menores de 18 años.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
No se debe tomar Sonoxen mientras se toman los siguientes medicamentos:
Los pacientes deben evitar tomar Sonoxen mientras toman los siguientes medicamentos, ya que puede aumentar el efecto o causar efectos adversos:
La doxilamina puede afectar los resultados de las pruebas de alergia cutánea. Se recomienda a los pacientes que dejen de tomar Sonoxen tres días antes de someterse a dichas pruebas.
No se debe beber alcohol durante el tratamiento con Sonoxen.
No se sabe si el jugo de toronja inhibe el metabolismo de la doxilamina. Los pacientes deben evitar consumir toronjas durante el tratamiento con doxilamina.
Véase el punto 3. Cómo tomar Sonoxen.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No se debe utilizar Sonoxen en mujeres embarazadas.
Debido al riesgo asociado con la administración de medicamentos antihistamínicos en niños pequeños, no se debe utilizar Sonoxen en mujeres durante la lactancia.
No hay datos disponibles sobre el efecto de Sonoxen en la fertilidad.
Sonoxen tiene un efecto significativo en la capacidad de conducir vehículos y utilizar maquinaria, ya que causa somnolencia. Durante los primeros días de tratamiento, hasta que se determine cómo el medicamento afecta al paciente, no se debe conducir vehículos ni utilizar maquinaria.
Este medicamento puede causar reacciones alérgicas.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en este prospecto para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es de 1 a 2 tabletas (12,5 mg a 25 mg) al día, administradas 30 minutos antes de dormir.
En caso de somnolencia diurna, se recomienda reducir la dosis a 1 tableta (12,5 mg) o tomar la dosis más temprano para asegurar un intervalo de al menos 8 horas entre la toma del medicamento y el momento de despertar.
No se debe tomar más de 2 tabletas (25 mg) al día.
Sonoxen no está recomendado para su uso en personas mayores de 65 años. Las personas adultas mayores de 65 años pueden estar más expuestas a otros trastornos que pueden asociarse con trastornos del sueño, por lo que el tratamiento adecuado requiere una consulta médica.
El medicamento está contraindicado en pacientes con trastornos graves de la función hepática y/o renal.
En pacientes con enfermedad hepática moderada o leve y/o renal, antes de tomar el medicamento, debe consultar a su médico, quien decidirá sobre el tratamiento. En el caso de pacientes con trastornos leves de la función renal y hepática, se recomienda reducir la dosis diaria a 12,5 mg, y también se recomienda tomar la dosis más temprano para evitar la somnolencia diurna.
Sonoxen no está indicado para su uso en niños y adolescentes menores de 18 años, y no debe administrarse en este grupo de pacientes.
Administración oral.
Las tabletas deben tomarse 30 minutos antes de acostarse, con una cantidad adecuada de líquido (preferiblemente agua).
Sonoxen se puede tomar con o después de las comidas.
El tratamiento debe ser lo más corto posible. El tratamiento suele durar desde unos días hasta una semana.
No se debe tomar el medicamento durante más de 7 días sin consultar a un médico.
En caso de sobredosis, debe dirigirse inmediatamente a un médico.
Los síntomas de sobredosis son: somnolencia, depresión o estimulación del sistema nervioso central, efecto anticolinérgico (pupilas dilatadas, fiebre, sequedad en la boca, disminución del tono muscular del intestino), golpe de calor, aumento o cambios en la frecuencia cardíaca, presión arterial elevada, náuseas, vómitos, estimulación, mareo, aturdimiento, irritabilidad, tranquilidad, desorientación y alucinaciones.
Las intoxicaciones graves pueden causar delirio, trastornos psicóticos, caída de la presión arterial, convulsiones, disminución de la frecuencia respiratoria, pérdida de conciencia, coma y pueden ser mortales.
Una complicación grave es la rabdomiolisis (descomposición muscular), seguida de insuficiencia renal.
No hay un antídoto específico en caso de sobredosis de medicamentos antihistamínicos. Si es necesario, se debe aplicar un tratamiento sintomático y de apoyo. El médico decidirá si el paciente debe inducir el vómito, realizar un lavado gástrico o prescribir medicamentos para aumentar la presión arterial.
No se debe tomar una dosis doble para compensar una dosis olvidada.
Debe tomarse la dosis del día siguiente a la hora habitual.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Los efectos adversos causados por la doxilamina suelen ser leves y transitorios, y ocurren con más frecuencia durante los primeros días de tratamiento.
Efectos adversos muy frecuentes(que ocurren con más frecuencia que en 1 de cada 10 personas): somnolencia.
Efectos adversos frecuentes(que ocurren con menos frecuencia que en 1 de cada 10 personas): síntomas como sequedad en la boca, estreñimiento, visión borrosa, retención urinaria, aumento de la secreción de moco en los bronquios, mareo, aturdimiento, dolor de cabeza, dolor en la parte superior del abdomen, cansancio, insomnio, nerviosismo.
Efectos adversos poco frecuentes(que ocurren con menos frecuencia que en 1 de cada 100 personas): debilidad (sensación de cansancio), edema periférico (en las manos y los pies), náuseas, vómitos, diarrea, erupción cutánea, tinnitus (zumbido en los oídos), hipotensión ortostática (caída de la presión arterial al cambiar de posición), diplopía (visión doble), dispepsia (dificultad para digerir), sensación de relajación, pesadillas y disnea (dificultad para respirar).
Efectos adversos raros(que ocurren con menos frecuencia que en 1 de cada 1.000 personas): excitación (especialmente en personas de edad avanzada), temblor, convulsiones o trastornos hematológicos como anemia hemolítica, trombocitopenia, leucopenia o agranulocitosis (disminución del número de ciertos tipos de glóbulos).
Efectos adversos de frecuencia desconocida(que no pueden determinarse a partir de los datos disponibles): malestar general.
Otros efectos adversosque suelen ocurrir con la administración de medicamentos antihistamínicos, pero que no se han observado con la doxilamina, son: trastornos del ritmo cardíaco (cambios en la frecuencia cardíaca), palpitaciones, reflujo biliar, trastornos de la función hepática (ictericia colestásica), prolongación del intervalo QT en la electrocardiograma (enfermedad cardíaca), pérdida de apetito, aumento del apetito, dolor muscular, trastornos de la coordinación, trastornos extrapiramidales (trastornos del movimiento), parestesias (trastornos de la sensación), trastornos psicomotores (coordinación sensorial/motora), depresión, disminución de la secreción de moco en los bronquios, alopecia, dermatitis alérgica, sudoración excesiva, hipotensión (presión arterial baja).
La gravedad y frecuencia de los efectos adversos pueden controlarse reduciendo la dosis diaria.
Las personas adultas mayores de 65 años están más expuestas a efectos adversos, ya que pueden padecer otras afecciones que pueden asociarse con trastornos del sueño, por lo que también están más expuestas a caídas.
Si se producen efectos adversos, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social.
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No se debe utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en el paquete y el blister después de "EXP".
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
El medicamento no requiere condiciones de conservación especiales.
No se deben tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Componentes auxiliares de la cubierta:
Hipromelosa
Polidekstroza
Talco
Dióxido de titanio (E 171)
Maltodextrina
Triglicéridos de ácidos grasos de cadena media
Rojo cosénilo, laca (E 124)
Amarillo anaranjado, laca (E 110)
Amarillo quinoleína, laca (E 104)
Sonoxen tiene forma de tabletas recubiertas rojas, redondas, de 7,5 mm de diámetro, con una ranura en un lado. La ranura no es una línea de división de la tableta y solo tiene una función decorativa.
Blister de aluminio/PVC/PCTFE, en una caja de cartón.
El paquete contiene 7 u 14 tabletas.
No todas las sizes del paquete deben estar en circulación.
Título de la autorización de comercialización
"Polski Lek – Dystrybucja" Sp. z o.o.
ul. Chopina 10
34-100 Wadowice
Tel.: +48 33 870 83 01
correo electrónico: [email protected]
Fabricante
Laboratorios Alcalá Farma, S.L.
Avenida de Madrid, 82, Alcalá de Henares,
28802 Madrid
España
Las mejores alternativas con el mismo principio activo y efecto terapéutico.
Consulta sobre dosis, efectos secundarios, interacciones, contraindicaciones y renovación de la receta de Sonoxen – sujeta a valoración médica y normativa local.