Soluvit N

Hoja de instrucciones del paquete: información para el usuario

Atención. Conservar la hoja de instrucciones. Información en el embalaje primario en idioma extranjero.

Soluvit N, polvo para preparar solución para infusión

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de usar el medicamento, ya que contiene

información importante para el paciente.

• Conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, consultar al médico, farmacéutico o enfermera.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para esta persona. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar al médico, farmacéutico o enfermera. Ver punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Soluvit N y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de usar Soluvit N
• 3. Cómo usar Soluvit N
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Soluvit N
• 6. Contenido del embalaje y otra información

1. Qué es Soluvit N y para qué se utiliza

Soluvit N es un medicamento que contiene vitaminas solubles en agua, administradas por vía intravenosa, cuando la alimentación oral es imposible. Las vitaminas son sustancias orgánicas necesarias en pequeñas cantidades para el funcionamiento adecuado del organismo.
Soluvit N está indicado para su uso como componente de la dieta clínica parenteral, junto con proteínas, grasas, carbohidratos, sales y otras vitaminas.

2. Información importante antes de usar Soluvit N

Cuándo no usar Soluvit N

No usar Soluvit N:

• si el paciente es alérgico a los principios activos o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6).

Precauciones y advertencias

En los pacientes que reciben Soluvit N, el médico puede ordenar un análisis de sangre sistemático para controlar su estado de salud.
Soluvit N contiene 60 μg de biotina por vial (es decir, 6,0 μg en 1 ml después de la dilución). Si el paciente va a someterse a análisis de laboratorio, debe informar al médico o al personal de laboratorio de que ha tomado recientemente Soluvit N, ya que la biotina puede alterar los resultados de dichos análisis.
Dependiendo del análisis, los resultados pueden ser falsamente elevados o falsamente bajos debido a la presencia de biotina.
El médico puede recomendar suspender la administración de Soluvit N antes de realizar los análisis de laboratorio. También es importante recordar que otros productos que el paciente pueda estar tomando, como preparados multivitamínicos o suplementos dietéticos para mejorar el estado del cabello, la piel y las uñas, también pueden contener biotina y afectar los resultados de los análisis de laboratorio. Si el paciente está tomando dichos productos, debe informar al médico o al personal de laboratorio.

Soluvit N y otros medicamentos

Deberá informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente esté tomando actualmente o haya tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar.
Deberá informar al médico:

• si el paciente está tomando fenitoína (un medicamento utilizado para tratar la epilepsia);
• si el paciente está tomando levodopa (un medicamento utilizado para tratar la enfermedad de Parkinson);
• si el paciente está tomando hidroxocobalamina por vía intravenosa (un medicamento utilizado para tratar la deficiencia de vitamina B y algunas enfermedades oculares).

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, deberá consultar al médico antes de usar este medicamento.
El médico decidirá si Soluvit N debe ser utilizado en mujeres embarazadas o en período de lactancia.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

Soluvit N no tiene efecto o tiene un efecto insignificante en la capacidad para conducir vehículos o usar máquinas.

Soluvit N contiene metilparahidroxibenzoato

Los medicamentos que contienen metilparahidroxibenzoato pueden causar reacciones alérgicas (posibles reacciones de tipo tardío) y, excepcionalmente, espasmo bronquial (no se han observado tales reacciones con Soluvit N).

3. Cómo usar Soluvit N

El medicamento Soluvit N reconstituido y diluido se administra por infusión intravenosa (goteo intravenoso).
La dosis se determina para cada paciente por el médico.

Dosis

Pacientes adultos y niños con un peso corporal de 10 kg o más

La dosis diaria habitual para pacientes adultos y niños con un peso corporal de 10 kg o más es el contenido de 1 vial (reconstituido en 10 ml de solución).

Niños con un peso corporal inferior a 10 kg

Los niños con un peso corporal inferior a 10 kg deben recibir 1 ml de solución por kilogramo de peso corporal al día.

Uso de una dosis mayor de la recomendada de Soluvit N

El médico o la enfermera controlarán el estado de salud del paciente durante la infusión, por lo que la probabilidad de administrar una dosis mayor de la recomendada es baja. Sin embargo, si el paciente cree que ha recibido una dosis mayor de la recomendada de Soluvit N, deberá informar inmediatamente al médico o a la enfermera.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, deberá consultar al médico o a la enfermera.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, Soluvit N puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Pueden ocurrir reacciones alérgicas, incluidas reacciones anafilácticas graves en pacientes sensibles a alguno de los componentes de Soluvit N, como el ácido fólico, la tiamina o el metilparahidroxibenzoato (frecuencia desconocida).

Notificación de efectos adversos

Si ocurren algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, deberá informar al médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, calle Alcalá, 56, 28071 Madrid, teléfono: +34 91 596 24 99, fax: +34 91 596 24 90, sitio web: https://www.aemps.gob.es/.
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Soluvit N

El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.

El médico o la enfermera son responsables de garantizar las condiciones adecuadas de conservación, uso y eliminación de Soluvit N.
Conservar a una temperatura inferior a 25°C. Conservar en el embalaje original para proteger del luz.
No usar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
El medicamento no utilizado no es apto para un uso posterior.
No desechar los medicamentos por el desagüe ni en los contenedores de basura domésticos. Deberá preguntar al farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del embalaje y otra información

Qué contiene Soluvit N

• Los principios activos de Soluvit N son: nitrate de tiamina 3,1 mg (equivalente a 2,5 mg de vitamina B1), fosfato de riboflavina sódica 4,9 mg (equivalente a 3,6 mg de vitamina B2), nicotinamida 40 mg, clorhidrato de piridoxina 4,9 mg (equivalente a 4,0 mg de vitamina B6), pantotenato de sodio 16,5 mg (equivalente a 15,0 mg de ácido pantoténico), ascorbato de sodio 113 mg (equivalente a 100 mg de vitamina C), biotina 60 μg, ácido fólico 0,40 mg, cianocobalamina 5,0 μg
• Los demás componentes (excipientes) son: glicina, edetato disódico, metilparahidroxibenzoato.

Osmolalidad en 10 ml de agua: aproximadamente 490 mOsm/kg de agua, pH en 10 ml de agua: 5,8.

Cómo se presenta Soluvit N y qué contiene el embalaje

El medicamento tiene la forma de polvo amarillo para preparar solución para infusión.
Después de la reconstitución, cada vial contiene 10 ml de solución.
Soluvit N está disponible en viales de vidrio transparente cerrados con tapones de goma, empaquetados en cajas de cartón de 10 viales.
Para obtener información más detallada, deberá consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.

Título de la autorización de comercialización en Rumania, país de exportación:

Fresenius Kabi AB
Rapsgatan 7
SE-751 74 Uppsala
Suecia

Fabricante:

Fresenius Kabi AB
Rapsgatan 7
SE-751 74 Uppsala
Suecia

Importador paralelo:

InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Varsovia

Reempaquetado por:

InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Varsovia
Pharma Innovations Sp. z o.o.
ul. Jagiellońska 76
03-301 Varsovia
Número de autorización en Rumania, país de exportación:12057/2019/01
Número de autorización de importación paralela:383/19

Fecha de aprobación de la hoja de instrucciones: 23.09.2024

[Información sobre la marca registrada]

Información destinada exclusivamente al personal médico especializado:

Precauciones y advertencias para la administración

Soluvit N no debe administrarse sin reconstituir.
Si se utilizan soluciones acuosas para la reconstitución, la mezcla debe protegerse de la luz.
No es necesario si Soluvit N se reconstituye en una emulsión grasa, como Intralipid 10% o Intralipid 20%, debido al efecto protector de la emulsión.

Dosis y modo de administración

Dosis
Pacientes adultos y niños con un peso corporal de 10 kg o más
El contenido de un vial cubre la necesidad diaria de vitaminas para pacientes adultos y niños con un peso corporal de 10 kg o más.
Niños con un peso corporal inferior a 10 kg
Los niños con un peso corporal inferior a 10 kg deben recibir 1/10 del contenido del vial/kg de peso corporal/día.
Modo de administración
Las instrucciones para la reconstitución del medicamento antes de la administración se encuentran en el punto: Preparación del medicamento para la administración.

Sobredosis

No hay informes de efectos adversos asociados con la sobredosis de vitaminas solubles en agua, excepto en el caso de la administración parenteral de dosis muy altas.
No hay informes de sobredosis de medicamentos utilizados como suplemento de vitaminas solubles en agua durante la nutrición parenteral.
No se requiere un tratamiento específico.

Preparación del medicamento para la administración

Al mezclar con otros medicamentos, deben seguirse las reglas de asepsia.
Pacientes adultos y niños a partir de 11 años
El contenido de un vial de Soluvit N debe reconstituirse añadiendo 10 ml de uno de los siguientes medicamentos:

• 1. Vitalipid N Adulto
• 2. Intralipid 10% o Intralipid 20%
• 3. agua para inyección
• 4. solución de glucosa para infusión (5% a 50%).

Soluvit N puede agregarse a los medicamentos utilizados para la nutrición parenteral que contienen carbohidratos, grasas, aminoácidos, electrolitos y oligoelementos, siempre que se haya confirmado la compatibilidad farmacéutica y la estabilidad de la mezcla resultante.
Niños menores de 11 años
El contenido de un vial de Soluvit N debe reconstituirse añadiendo 10 ml de uno de los siguientes medicamentos:

• 1. Vitalipid N Infantil (niños con un peso corporal superior a 10 kg)
• 2. Intralipid 10% o Intralipid 20%
• 3. agua para inyección
• 4. solución de glucosa para infusión (5% a 50%).

Los niños con un peso corporal inferior a 10 kg deben recibir 1 ml de la mezcla resultante/kg de peso corporal/día.
Los niños con un peso corporal de 10 kg o más deben recibir 10 ml (un vial) de Soluvit N al día.
La mezcla resultante de reconstituir Soluvit N en Vitalipid N Infantil no se recomienda para su uso en niños con un peso corporal inferior a 10 kg, debido a las diferencias en la dosificación.
Soluvit N puede agregarse a los medicamentos utilizados para la nutrición parenteral que contienen carbohidratos, grasas, aminoácidos, electrolitos y oligoelementos, siempre que se haya confirmado la compatibilidad farmacéutica y la estabilidad de la mezcla resultante.

Incompatibilidades farmacéuticas

No mezclar el medicamento con otros medicamentos, excepto los enumerados en el punto: Preparación del medicamento para la administración.

Condiciones de conservación

Conservar a una temperatura inferior a 25°C. Conservar en el embalaje original para proteger del luz.

Eliminación de los restos del medicamento

Todos los restos del medicamento no utilizados o sus desechos deben eliminarse de acuerdo con las regulaciones locales.