(Cloruro hexahidratado de magnesio + Clorhidrato de piridoxina)
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
Las tabletas de liberación prolongada de Slow-Mag B contienen magnesio en forma de cloruro hexahidratado de magnesio y vitamina B en forma de clorhidrato de piridoxina.
Una tableta proporciona 64 mg de iones de magnesio y 5 mg de vitamina B.
Slow-Mag B se utiliza para tratar los déficits de magnesio y vitamina B.
Los déficits de magnesio pueden ir acompañados de: dolores musculares, tics, temblores musculares, dolores de cabeza,
estados de fatiga, irritabilidad aumentada, disminución de la resistencia al estrés, trastornos del sueño,
trastornos del nivel de lípidos en la sangre, trastornos del ritmo cardíaco, cambios acelerados de la aterosclerosis de los vasos, hipertensión, osteoporosis acelerada.
La pérdida aumentada de magnesio también ocurre durante la ingesta de diuréticos.
No debe tomarse el medicamento:
Antes de comenzar a tomar Slow-Mag B, debe discutirlo con el médico o farmacéutico.
Al tomar Slow-Mag B, debe tener cuidado, ya que los compuestos de magnesio tienen un efecto laxante.
La diarrea crónica causada por la ingesta prolongada de medicamentos que contienen magnesio puede provocar trastornos del equilibrio electrolítico (pérdida de agua y minerales). La administración del medicamento a pacientes con insuficiencia renal puede provocar un exceso de magnesio en el organismo y envenenamiento por magnesio.
La ingesta de otros medicamentos que contienen magnesio y vitamina B puede provocar un exceso de magnesio y vitamina B en el organismo.
Debe informar al médico sobre todos los medicamentos que el paciente está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar.
La absorción de magnesio de las tabletas de liberación prolongada se ve limitada por los ácidos orgánicos, la fitina, el ácido oxálico, el ácido gálico (tanino), los ácidos grasos y los fosfatos.
La absorción de magnesio también se ve disminuida por los preparados de calcio administrados en dosis altas.
Los compuestos de magnesio administrados por vía oral disminuyen la absorción de las tetraciclinas, las fluoroquinolonas, los preparados de hierro, los compuestos de flúor y los medicamentos anticoagulantes orales derivados de la warfarina.
Los diuréticos, los antibióticos aminoglucósidos, la cisplatina, la mitramicina, la anfotericina B y los mineralocorticoides aumentan la excreción de magnesio en la orina.
La ingesta simultánea de magnesio y amiodarona puede provocar trastornos de la conducción del músculo cardíaco. La ingesta simultánea de magnesio y dihidralazina puede provocar una hipotensión arterial grave.
En las dosis recomendadas, el medicamento puede tomarse durante el embarazo y la lactancia solo bajo prescripción médica.
El exceso de magnesio en mujeres embarazadas puede afectar el metabolismo del calcio en el feto y el recién nacido.
El medicamento no afecta la capacidad de conducir vehículos o operar máquinas.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico.
En caso de duda, debe consultar con el médico o farmacéutico.
Adultos:
En profilaxis: 1 tableta por la mañana y 1 tableta por la noche.
En déficit de magnesio y vitamina B: 5 tabletas al día (2 tabletas por la mañana y 3 tabletas por la noche) durante 3 semanas, luego 3 tabletas por la noche.
Niños mayores de 12 años: en terapia a corto plazo, como máximo 3 tabletas al día en dosis divididas.
Las tabletas deben tragarse enteras, sin masticar ni dividir.
Después de cada ingesta del medicamento, el recipiente debe cerrarse inmediatamente.
En caso de ingesta de una dosis muy grande de Slow-Mag B, debe consultar inmediatamente con el médico o farmacéutico.
Debe tomar la dosis olvidada lo antes posible.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
En caso de duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar con el médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Es posible que se produzcan trastornos gastrointestinales, incluido el efecto laxante.
Si se producen algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos de la Agencia de Registro de Medicamentos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C
PL-02 222 Varsovia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de los efectos adversos, se podrá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar inaccesible y fuera del alcance de los niños.
No debe tomarse este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar al farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Las tabletas de Slow-Mag B son blancas o casi blancas, redondas, biconvexas.
Presentaciones disponibles:
No todos los tipos de paquetes pueden estar en circulación.
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Para obtener información más detallada sobre este medicamento, debe consultar con el titular de la autorización de comercialización.
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