Sitagliptina + Metformina hidrocloruro
Sitagliptina+Metformina HCL Medical Valley contiene dos sustancias activas diferentes llamadas sitagliptina y metformina.
La acción combinada de estos medicamentos conduce a la normalización de los niveles de azúcar en la sangre en pacientes adultos con diabetes conocida como "diabetes tipo 2". Este medicamento ayuda a aumentar la cantidad de insulina liberada después de las comidas y reduce la cantidad de azúcar producida por el organismo. El medicamento, junto con la dieta y el ejercicio, ayuda a reducir los niveles de azúcar en la sangre. Este medicamento puede ser utilizado como el único medicamento para la diabetes o en combinación con ciertos otros medicamentos para la diabetes (insulina, derivados de la sulfonylurea o glitazonas). Qué es la diabetes tipo 2? En la diabetes tipo 2, el organismo no produce suficiente insulina, y la insulina producida no funciona como debería. El organismo también puede producir demasiado azúcar. Si esto sucede, el azúcar (glucosa) se acumula en la sangre. Esto puede llevar a problemas de salud graves, como enfermedades del corazón, riñones, pérdida de la vista y amputación de extremidades.
No debe tomar Sitagliptina+Metformina HCL Medical Valley si se aplica alguno de los contraindicaciones anteriores. Debe consultar a su médico para determinar otras formas de controlar la diabetes. En caso de duda, antes de tomar Sitagliptina+Metformina HCL Medical Valley, debe discutirlo con su médico, farmacéutico o enfermera.
En pacientes que toman Sitagliptina+Metformina HCL Medical Valley, se han informado casos de pancreatitis (véase el punto 4). Si aparecen ampollas en la piel, puede ser un signo de una enfermedad llamada pemfigoide ampollar. Su médico puede recomendar que suspenda la toma de Sitagliptina+Metformina HCL Medical Valley.
Sitagliptina+Metformina HCL Medical Valley puede causar un efecto adverso muy raro pero muy grave llamado acidosis láctica, especialmente si el paciente tiene problemas renales. El riesgo de acidosis láctica aumenta en caso de diabetes no controlada, infecciones graves, ayuno prolongado o consumo de alcohol, deshidratación (véase más abajo), problemas hepáticos y cualquier estado en el que una parte del cuerpo no reciba suficiente oxígeno (por ejemplo, enfermedades cardiacas graves). Si alguna de estas situaciones se aplica al paciente, debe consultar a su médico para obtener instrucciones más detalladas.
diabetes y sordera hereditarias (MIDD, en inglés, maternal inherited diabetes and deafness).
tiene una condición que pueda estar asociada con deshidratación(pérdida significativa de agua del organismo), como vómitos graves, diarrea, fiebre, exposición a altas temperaturas o si bebe menos líquidos de lo habitual. Debe consultar a su médico para obtener instrucciones más detalladas.
experimenta alguno de los síntomas de acidosis láctica, ya que esta condición puede llevar a un coma. Los síntomas de acidosis láctica incluyen:
La acidosis láctica es una condición grave que requiere tratamiento inmediato en un hospital. Antes de comenzar a tomar Sitagliptina+Metformina HCL Medical Valley, debe discutirlo con su médico o farmacéutico:
Si el paciente va a someterse a una cirugía mayor, no debe tomar Sitagliptina+Metformina HCL Medical Valley durante la cirugía y por un período de tiempo después. Su médico decidirá cuándo el paciente debe suspender y reanudar el tratamiento con Sitagliptina+Metformina HCL Medical Valley. En caso de duda, antes de tomar Sitagliptina+Metformina HCL Medical Valley, debe discutirlo con su médico o farmacéutico. Durante el tratamiento con Sitagliptina+Metformina HCL Medical Valley, su médico controlará la función renal del paciente al menos una vez al año o con más frecuencia si el paciente es mayor y (o) tiene una función renal en declive.
No se debe administrar este medicamento a niños y adolescentes menores de 18 años. Este medicamento no es eficaz en niños y adolescentes de entre 10 y 17 años. No se sabe si este medicamento es seguro y eficaz en niños menores de 10 años.
Si el paciente va a recibir un medio de contraste que contiene yodo, por ejemplo, para una prueba de rayos X o una tomografía computarizada, debe suspender la toma de Sitagliptina+Metformina HCL Medical Valley antes o, como máximo, en el momento de la inyección. Su médico decidirá cuándo el paciente debe suspender y reanudar el tratamiento con Sitagliptina+Metformina HCL Medical Valley. Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o que planea tomar. El paciente puede necesitar controles más frecuentes de los niveles de glucosa en la sangre y evaluaciones de la función renal, o puede necesitar una modificación de la dosis de Sitagliptina+Metformina HCL Medical Valley por parte de su médico. Es especialmente importante informar sobre los siguientes medicamentos:
Debe evitar el consumo excesivo de alcohol mientras toma Sitagliptina+Metformina HCL Medical Valley, ya que esto puede aumentar el riesgo de acidosis láctica (véase el punto "Advertencias y precauciones").
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. No se debe tomar este medicamento durante el embarazo o la lactancia. Véase el punto 2, "Cuándo no tomar Sitagliptina+Metformina HCL Medical Valley".
Este medicamento no afecta o tiene un efecto insignificante en la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria. Sin embargo, durante la conducción de vehículos y el uso de maquinaria, debe tener en cuenta que se han informado casos de mareo y somnolencia durante el tratamiento con sitagliptina, lo que puede afectar la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria. La toma de este medicamento junto con medicamentos como los derivados de la sulfonylurea o la insulina puede causar hipoglucemia, lo que también puede afectar la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria o trabajar sin un soporte seguro para los pies. Sodio El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, es decir, el medicamento se considera "libre de sodio".
Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Durante el tratamiento con este medicamento, debe continuar con la dieta y el ejercicio recomendados por su médico. Es poco probable que la toma de este medicamento solo cause una disminución excesiva de los niveles de azúcar en la sangre (hipoglucemia). La hipoglucemia puede ocurrir si se toma este medicamento con un derivado de la sulfonylurea o la insulina - en este caso, su médico puede reducir la dosis del derivado de la sulfonylurea o la insulina.
En caso de tomar una dosis mayor de la recomendada de este medicamento, debe comunicarse de inmediato con su médico. Debe ir al hospital si experimenta síntomas de acidosis láctica, como sensación de frío o malestar, náuseas o vómitos graves, dolor abdominal, pérdida de peso inexplicable, calambres musculares o respiración acelerada (véase el punto "Advertencias y precauciones").
En caso de olvidar una dosis, debe tomarla lo antes posible. Si la próxima dosis está cerca, debe omitir la dosis olvidada y continuar con el esquema de dosificación habitual. No debe tomar una dosis doble de este medicamento.
Para mantener el control de los niveles de azúcar en la sangre, debe tomar el medicamento durante el tiempo que su médico lo indique. No debe suspender la toma de este medicamento sin consultar antes a su médico. La suspensión de la toma de Sitagliptina+Metformina HCL Medical Valley puede causar un aumento en los niveles de azúcar en la sangre. En caso de duda sobre la toma de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán. Debe SUSPENDERla toma de Sitagliptina+Metformina HCL Medical Valley y comunicarse de inmediato con su médico si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos graves:
Sitagliptina+Metformina HCL Medical Valley puede causar un efecto adverso muy raro pero muy grave llamado acidosis láctica (véase el punto "Advertencias y precauciones"). Si ocurre en el paciente, debe SUSPENDERla toma de Sitagliptina+Metformina HCL Medical Valley y COMUNICARSE DE INMEDIATOcon su médico o ir al hospital más cercano, ya que la acidosis láctica puede llevar a un coma. Los síntomas de acidosis láctica incluyen:
En caso de una reacción alérgica grave (frecuencia desconocida), incluyendo erupciones cutáneas, urticaria, ampollas en la piel o descamación de la piel, y edema de la cara, los labios, la lengua y la garganta, que puede causar dificultades para respirar o tragar, debe suspender la toma del medicamento y comunicarse de inmediato con su médico. Su médico puede recetar un medicamento para tratar la reacción alérgica y otro medicamento para tratar la diabetes. Algunos pacientes que tomaron metformina después de comenzar a tomar sitagliptina experimentaron los siguientes efectos adversos:
Frecuentemente (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 pacientes): hipoglucemia, náuseas, hinchazón, vómitos
No muy frecuentemente (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 pacientes): dolor abdominal, diarrea, estreñimiento, somnolencia
Algunos pacientes que tomaron sitagliptina y metformina experimentaron diarrea, náuseas, hinchazón, estreñimiento, dolor abdominal o vómitos después de comenzar el tratamiento (frecuentemente). Algunos pacientes que tomaron sitagliptina y un derivado de la sulfonylurea, como la glimepirida, experimentaron los siguientes efectos adversos:
Muy frecuentemente (pueden ocurrir en más de 1 de cada 10 pacientes): hipoglucemia
Frecuentemente: estreñimiento
Algunos pacientes que tomaron sitagliptina y pioglitazona experimentaron los siguientes efectos adversos:
Frecuentemente: edema de las manos o los pies
Algunos pacientes que tomaron sitagliptina e insulina experimentaron los siguientes efectos adversos:
Muy frecuentemente: hipoglucemia
No muy frecuentemente: sequedad en la boca, dolor de cabeza
En los estudios clínicos, algunos pacientes que tomaron sitagliptina (uno de los principios activos de Sitagliptina+Metformina HCL Medical Valley) o después de la comercialización del medicamento, experimentaron los siguientes efectos adversos:
Frecuentemente: hipoglucemia, dolor de cabeza, infección del tracto respiratorio superior, congestión nasal o sinusitis, y dolor en las articulaciones o los músculos
No muy frecuentemente: mareo, estreñimiento, picazón
Raramente: disminución del número de plaquetas
Frecuencia desconocida: enfermedades renales (a veces requieren diálisis), vómitos, dolor en las articulaciones, dolor muscular, dolor de espalda, enfermedades pulmonares intersticiales, pemfigoide ampollar (un tipo de ampollas en la piel)
Algunos pacientes que tomaron solo metformina experimentaron los siguientes efectos adversos:
Muy frecuentemente: náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal y pérdida del apetito. Estos síntomas pueden ocurrir después de comenzar a tomar metformina y generalmente desaparecen.
Frecuentemente: sabor metálico, disminución de los niveles de vitamina B en la sangre (los síntomas pueden incluir cansancio extremo, dolor o enrojecimiento de la lengua, sensación de hormigueo o piel pálida o amarillenta). Su médico puede ordenar algunas pruebas para encontrar la causa de los síntomas, ya que algunos de ellos también pueden ser causados por la diabetes o otras afecciones no relacionadas con la diabetes.
Muy raramente: pancreatitis (una enfermedad del páncreas), erupciones cutáneas, enrojecimiento de la piel o picazón
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad. Dirección: [insertar dirección]. Teléfono: [insertar teléfono]. Fax: [insertar fax]. Sitio web: [insertar sitio web]. Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización. Al notificar los efectos adversos, se puede recopilar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Debe conservar este medicamento en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños. No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad impresa en el blister y el cartón, después de "Fecha de caducidad (EXP)". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado. No debe conservar este medicamento a una temperatura superior a 30°C. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Sitagliptina+Metformina HCL Medical Valley 50 mg + 850 mg son tabletas recubiertas rosadas, ovaladas y biconvexas, de aproximadamente 20,5 mm x 9,5 mm, con la inscripción "S476" en un lado y lisa en el otro. Sitagliptina+Metformina HCL Medical Valley 50 mg + 1000 mg son tabletas recubiertas marrones, ovaladas y biconvexas, de aproximadamente 21,5 mm x 10 mm, con la inscripción "S477" en un lado y lisa en el otro. Sitagliptina+Metformina HCL Medical Valley se presenta en blisters no transparentes de PVC/PVdC-Aluminio. Los paquetes contienen 56 tabletas recubiertas en un cartón.
Medical Valley Invest AB Brädgårdsvägen 28 236 32 Höllviken Suecia Correo electrónico: safety@medicalvalley.se
Laboratorios Liconsa, S.A. Polígono Industrial Miralcampo, Avda. Miralcampo, 7 19200 Azuqueca de Henares – Guadalajara España
Dinamarca: Sitagliptina+Metformina hidrocloruro Medical Valley Holanda: Sitagliptina/Metformina Xiromed 50/850 mg tabletas recubiertas Sitagliptina/Metformina Xiromed 50/1000 mg tabletas recubiertas Islandia: Sitagliptina/Metformina Medical Valley 50 mg/850 mg tabletas recubiertas Sitagliptina/Metformina Medical Valley 50 mg/1000 mg tabletas recubiertas Alemania: Sitagliptina/Metformina AXiromed 50 mg/850 mg tabletas recubiertas Sitagliptina/Metformina AXiromed 50 mg/1000 mg tabletas recubiertas Noruega: Sitagliptina/Metformina Medical Valley Polonia: Sitagliptina+Metformina HCL Medical Valley Suecia: Sitagliptina/Metformina Medical Valley 50 mg/850 mg tabletas recubiertas Sitagliptina/Metformina Medical Valley 50 mg/1000 mg tabletas recubiertas Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones:03/2025
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