Simet

1.

Qué es S y para qué se utiliza
S contiene el principio activo simeticona.
Disminuye la tensión superficial de las burbujas de gas en el estómago y los intestinos, lo que facilita su
unión y eliminación del tracto gastrointestinal. Es una sustancia químicamente y físicamente inerte. No tiene acción irritante. No afecta la motilidad del tracto gastrointestinal ni los procesos digestivos.
S se utiliza para tratar los trastornos asociados con la acumulación excesiva de gas en el tracto gastrointestinal
(flatulencia y sensación de plenitud en la cavidad abdominal).

2.

Informaciones importantes antes de tomar S
Cuándo no debe tomarse S

• si el paciente es alérgico a la simeticona o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerados en el punto 6);
• en niños;
• en casos de sospecha de perforación o obstrucción del tracto gastrointestinal.

Precauciones y advertencias
Antes de comenzar a tomar S, debe discutirlo con su médico, farmacéutico o enfermera.

• Debe tener precaución cuando el paciente tome otros medicamentos al mismo tiempo, ya que S puede alterar su absorción.
• Si el paciente tiene intolerancia a certains azúcares, debe consultar con su médico antes de tomar el medicamento.

S y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente esté tomando actualmente o haya tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
La administración de S puede reducir la absorción y, por lo tanto, la eficacia de otros medicamentos administrados al mismo tiempo. Debe mantener un intervalo de al menos una hora entre la administración de S y otros medicamentos.

S con alimentos y bebidas

S debe tomarse después de las comidas.
No debe beber bebidas gaseosas mientras toma S.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si la paciente está embarazada, en período de lactancia o planea quedarse embarazada, debe consultar con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

S no afecta la capacidad para conducir vehículos o operar máquinas.
S contiene lactosa y sorbitol.
Si el paciente ha tenido anteriormente intolerancia a certains azúcares, debe consultar con su médico antes de tomar el medicamento.

3.

Cómo tomar S
Este medicamento debe tomarse siempre según las recomendaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar con su médico o farmacéutico.
Dosis recomendada de S:
Adultos:
por vía oral, generalmente se administra 1 tableta para masticar y tragar 4 veces al día. La tableta debe masticarse y tragarse completamente. No debe tragarla entera.
El medicamento debe administrarse después de las comidas y antes de dormir o cuando aparezcan los síntomas. No debe exceder la dosis de 6 tabletas al día.
Administración de una dosis mayor de la recomendada de S
No se conocen casos de sobredosis.
En caso de administración de una dosis mayor de la recomendada, debe consultar con su médico.
Olvido de una dosis de S
No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis olvidada.

Interrupción del tratamiento con S

La interrupción del tratamiento con S puede provocar un empeoramiento de los síntomas asociados con la acumulación excesiva de gas en los intestinos.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar con su médico, farmacéutico o enfermera.

4.

Posibles efectos adversos
Como cualquier medicamento, S puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentan.
S es generalmente bien tolerado por los pacientes.
A continuación, se presentan los efectos adversos que se han observado durante los estudios de simeticona.
No es posible determinar la frecuencia de los efectos adversos con los datos disponibles:
Trastornos gastrointestinales:náuseas, vómitos, diarrea, síntomas dispepsicos (dispepsia)
Trastornos de la piel y el tejido subcutáneo:erupciones cutáneas
Trastornos del sistema nervioso:dolor de cabeza.
Notificación de efectos adversos
Si aparecen efectos adversos, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en el prospecto, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente a:
Departamento de Vigilancia de Efectos Adversos de Medicamentos de la Agencia de Registro de Medicamentos,
Productos Sanitarios y Biocidas.
{dirección actual, número de teléfono y fax del Departamento}
correo electrónico: adr@urpl.gov.pl
Gracias a la notificación de efectos adversos, es posible recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5.

Cómo conservar S
El medicamento debe conservarse en un lugar inaccesible para los niños.
Conservar a una temperatura inferior a 25°C.
No debe administrarse S después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni en los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6.

Contenido del paquete y otras informaciones

Qué contiene S

• El principio activo de S es simeticona (Simeticonum). 1 tableta para masticar y tragar contiene 80 mg de simeticona .
• Los demás componentes son: sorbitol, lactosa monohidratada, dióxido de silicio coloidal anhidro, mentol, estearato de magnesio. Qué aspecto tiene SS tiene forma de tabletas para masticar y tragar. Las tabletas son de color blanco a casi blanco, biconvexas, con una línea de división en ambas caras. La línea de división en la tableta no está diseñada para partir la tableta. S se presenta en: a) blister de PVC/Aluminio. Tamaños de paquete disponibles: 5, 10, 20 tabletas. b) contenedores de HDPE. Tamaños de paquete disponibles: 30, 60 tabletas. colocados en una caja de cartón.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante

Laboratorio Galenovo Olsztyn Sp. z o.o.,
ul. Spółdzielcza 25A,
11-001 Dywity

Fecha de la última actualización del prospecto: