100 mg/ml, gotas orales, emulsión
Simeticona
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
Este medicamento se utiliza para el tratamiento sintomático de la hinchazón (acumulación de gases) en todas las edades. Reduce la tensión superficial de las burbujas de gas contenidas en las masas alimentarias y en el moco del tracto gastrointestinal, lo que provoca su ruptura. De esta manera, los gases liberados pueden ser absorbidos por la pared intestinal o eliminados del tracto gastrointestinal mediante movimientos peristálticos.
Espumisan 100 mg/ml se utiliza:
Sin consultar a un médico:
Después de consultar a un médico:
Si después de 3 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar a un médico.
Antes de comenzar a tomar Espumisan 100 mg/ml, debe discutirlo con un médico o farmacéutico.
En caso de aparición de nuevos síntomas, es necesaria una visita al médico. No debe tomar este medicamento durante más de 14 días sin consultar a un médico. Si los síntomas no han desaparecido en este tiempo, debe consultar a un médico.
En el caso de la administración del medicamento a lactantes y niños, debe consultar a un médico.
No se conocen interacciones con otros medicamentos.
No hay requisitos especiales.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a un médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Debido a la falta de estudios clínicos sobre la administración del medicamento durante el embarazo, no se recomienda la administración de este medicamento durante el embarazo y la lactancia.
No se requieren medidas de precaución especiales.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por ml, es decir, el medicamento se considera "libre de sodio".
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar a un médico o farmacéutico.
La dosis de Espumisan 100 mg/ml se puede medir de dos maneras.
Dependiendo del tamaño de la dosis, la dosis se puede medir con:
Dosificación
La dosis del medicamento debe elegirse teniendo en cuenta la gravedad de los síntomas.
La dosis recomendada es:
Sin consultar a un médico en caso de trastornos gastrointestinales asociados con la acumulación excesiva de gases en el tracto gastrointestinal.
Este medicamento también puede administrarse a pacientes en el período postoperatorio después de consultar a un médico.
Este medicamento puede tomarse directamente antes, durante o después de las comidas, y si es necesario, también antes de dormir.
El tratamiento debe continuar hasta que los síntomas desaparezcan, pero no más de 14 días sin consultar a un médico.
Este medicamento solo puede administrarse durante un período más largo si el médico lo recomienda. Véase también el punto 2: "Advertencias y precauciones".
Antes de los exámenes de diagnóstico de la cavidad abdominal, según las indicaciones del médico.
1 ml 3 veces al día, la noche anterior al examen, después de las comidas y 1 ml por la mañana, el día del examen
Como complemento de la suspensión del medio de contraste, después de consultar a un médico.
2 ml a 4 ml por 1 litro de medio de contraste utilizado durante el examen con contraste doble
Antes del examen del estómago y el intestino delgado (endoscopia) después de consultar a un médico.
2 a 3 ml antes del examen
Si es necesario, se puede agregar durante el examen algunas ml adicionales de emulsión al endoscopio para reducir la espuma del contenido del tracto gastrointestinal
Método de administración
Antes de usar, agitar bien!
Uso del cuentagotas (10-25 gotas)
Para medir la cantidad correcta de gotas, la botella debe mantenerse en posición vertical, con la abertura hacia abajo.
25 gotas equivalen a 1 ml de emulsión (lo que equivale a 100 mg de simeticona).
Uso de la jeringa
Para permitir la medición de la dosis, en el paquete se encuentra una jeringa con una escala en ml, fijada en la tapa de las botellas que contienen 30 y 50 ml. Si es necesario (por ejemplo, para administrar una dosis mayor de 25 gotas), se puede retirar la jeringa y usarla en lugar del cuentagotas.
Advertencia: Debido al riesgo de ingestión, la jeringa debe guardarse en un lugar inaccesible para los niños.
Edad | Dosificación en gotas (con un cuentagotas) |
Lactantes |
|
| 10 gotas 3 a 5 veces al día |
| 10 a 20 gotas 3 a 5 veces al día |
Adolescentes y adultos | 20 gotas 3 a 5 veces al día |
La ingestión de una gran cantidad de este medicamento no causará envenenamiento. Incluso las dosis grandes de este medicamento son bien toleradas. El principio activo de este medicamento es la simeticona, que reduce la espuma del contenido del tracto gastrointestinal mediante un mecanismo puramente físico. La simeticona no se absorbe y no se somete a cambios químicos o enzimáticos en el tracto gastrointestinal.
La dosis omitida del medicamento se puede tomar en cualquier momento.
Después de interrumpir el tratamiento con el medicamento, los síntomas pueden reaparecer.
En caso de cualquier duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar a un médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Con los medicamentos que contienen simeticona, se han notificado reacciones de hipersensibilidad, incluyendo urticaria, erupciones, enrojecimiento de la piel, picazón, dermatitis alérgica y otras reacciones cutáneas. La frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles (frecuencia desconocida).
Si se producen algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar al médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Efectos Adversos de Medicamentos de la Agencia de Registro de Medicamentos, Productos Sanitarios y Productos Biocidas
Calle Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
Teléfono: +48 (22) 49 21 301
Fax: +48 (22) 49 21 309
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar no visible y no accesible para los niños.
No debe usar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad indica el último día del mes indicado.
No hay instrucciones especiales para la temperatura de conservación. No debe conservar en la nevera ni congelar.
Este medicamento puede usarse durante 6 meses después de la primera apertura del paquete.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni en los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar a un farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo de Espumisan 100 mg/ml es la simeticona.
1 ml de emulsión oral contiene 100 mg de simeticona.
Los demás componentes son:
estearato de macrogol, monosteato de glicerol 40-55, ácido sorbínico (E 200), hidróxido de sodio (E 524), cloruro de sodio, carboomers, citrato de sodio (E 331), sucralosa (E 955), agua purificada.
Espumisan 100 mg/ml es una emulsión blanquecina a amarillenta de baja viscosidad en botellas de vidrio marrón de 30 ml y 50 ml, con un cuentagotas, una tapa con anillo de seguridad y una jeringa, en una caja de cartón.
Es característico de este producto que la emulsión se vuelva amarillenta gradualmente.
Para obtener información más detallada, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.
Berlin-Chemie AG (Grupo Menarini)
Glienicker Weg 125
12489 Berlín
Alemania
Berlin-Chemie AG (Grupo Menarini)
Glienicker Weg 125
12489 Berlín
Alemania
Delfarma Sp. z o.o.
calle Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź
Delfarma Sp. z o.o.
calle Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź
Número de autorización en Rumania, país de exportación:
8749/2016/01
8749/2016/02
Bulgaria
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República Checa
Espumisan
Estonia
Espumisan 100 mg/ml
Hungría
Espumisan 100 mg/ml belsőleges emulziós cseppek
Letonia
Espumisan 100 mg/ml pilieni iekšķīgai lietošanai, emulsija
Polonia
Espumisan 100 mg/ml
Rumania
Espumisan 100 mg/ml, picături orale, emulsie
Eslovenia
Espumisan 100 mg/ml, peroralne kapljice, emulzija
Eslovaquia
Espumisan comfort 100 mg/ml perorálne emulzné kvapky
[Información sobre la marca registrada]
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