Septolete Iunior

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Septolete Junior, 1,2 mg, pastillas
Cloruro de cetilpiridinio

Pastillas con sabor a cereza

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

Este medicamento debe tomarse siempre según las instrucciones de la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Debe consultar al farmacéutico si necesita consejo o información adicional.
• Si se producen efectos adversos, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico.
• Si después de 3 días no se produce mejora o el paciente se siente peor, debe consultar al médico.

Índice de la hoja de instrucciones:

• 1. Qué es el medicamento Septolete Junior y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar el medicamento Septolete Junior
• 3. Cómo tomar el medicamento Septolete Junior
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar el medicamento Septolete Junior
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es el medicamento Septolete Junior y para qué se utiliza

El medicamento Septolete Junior actúa como un agente antiséptico local. Contiene un agente antiséptico, el cloruro de cetilpiridinio, que actúa contra las bacterias. También actúa contra algunos virus y hongos. Las pastillas antisépticas la cavidad oral y la garganta, y de esta manera alivian los estados inflamados de la cavidad oral y la garganta. Gracias a la buena solubilidad del cloruro de cetilpiridinio, también penetra bien en los lugares de difícil acceso de la mucosa de la cavidad oral y la garganta, inhibiendo allí el crecimiento de las bacterias.
Las pastillas Septolete Junior tienen sabor a cereza. No contienen azúcar.

Indicaciones para el uso

Se recomienda el medicamento Septolete Junior para el tratamiento local de infecciones leves de la cavidad oral y la garganta (faringitis, laringitis, período inicial de amigdalitis).
Si después de 3 días no se produce mejora o el paciente se siente peor, debe consultar al médico.

2. Información importante antes de tomar el medicamento Septolete Junior

Cuándo no tomar el medicamento Septolete Junior

• si el paciente es alérgico (hipersensible) al cloruro de cetilpiridinio o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerados en el punto 6).

Precauciones y advertencias

Debe tener especial cuidado al tomar el medicamento Septolete Junior en caso de:

• infecciones graves asociadas con fiebre alta, dolores de cabeza y vómitos - si los síntomas empeoran o no desaparecen después de 3 días, debe consultar al médico;
• diabetes - el paciente debe tener en cuenta que cada pastilla contiene aproximadamente 1 g de maltitol; debido a la hidrólisis lenta y la absorción lenta en el tracto gastrointestinal, el maltitol solo afecta ligeramente la concentración de glucosa en sangre.

No debe tomarse en caso de heridas y úlceras en la cavidad oral, ya que el cloruro de cetilpiridinio puede retrasar el proceso de curación de las heridas.
No se recomienda tomar dosis más altas de las recomendadas.
No se recomienda tomar el medicamento Septolete Junior en niños menores de 4 años.

Otros medicamentos y el medicamento Septolete Junior

Debe informar al médico sobre todos los medicamentos que ha tomado recientemente, incluso aquellos que se venden sin receta.

Uso del medicamento Septolete Junior con alimentos y bebidas

No debe tomar el medicamento sin consultar al médico o farmacéutico.

Embarazo y lactancia

En caso de embarazo o lactancia, o si se sospecha que la mujer está embarazada, o si planea un embarazo, antes de tomar este medicamento, debe consultar al médico o farmacéutico.
Debe tener cuidado al tomar el medicamento en mujeres embarazadas.
Debe tener cuidado al tomar el medicamento en mujeres que están amamantando.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

No hay datos sobre el efecto del medicamento Septolete Junior en la capacidad para conducir vehículos o operar máquinas.

Información importante sobre algunos componentes del medicamento Septolete Junior

Las pastillas contienen un colorante natural, por lo que pueden cambiar de color con el tiempo cuando se exponen a la luz.
Las pastillas contienen alcoholes polihidricos (maltitol, manitol), que en dosis altas pueden causar diarrea.
El glicerol en dosis altas puede causar dolores de cabeza y trastornos gastrointestinales.

3. Cómo tomar el medicamento Septolete Junior

Este medicamento debe tomarse siempre según las instrucciones de la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico.
En caso de duda, debe consultar al médico o farmacéutico.
La dosis habitual del medicamento Septolete Junior para adultos y niños mayores de 12 años es de 8 pastillas al día. Debe chupar 1 pastilla cada 2 a 3 horas.
En niños mayores de 4 años, se recomienda hasta 4 pastillas al día, y en niños de 10 a 12 años, hasta 6 pastillas al día. Debe chupar 1 pastilla cada 3 a 4 horas.
No debe tomar el medicamento sin consultar al médico o farmacéutico.

En caso de tomar una dosis más alta de la recomendada del medicamento Septolete Junior

Debido a la pequeña cantidad de principio activo en una pastilla, la posibilidad de sobredosis es muy baja. La ingesta de un número mayor de pastillas puede causar trastornos gastrointestinales, como náuseas, vómitos, diarrea.
En este caso, debe dejar de tomar el medicamento, beber más agua o leche y consultar al médico o farmacéutico.

En caso de olvidar una dosis del medicamento Septolete Junior

No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, el medicamento Septolete Junior puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Raramente pueden ocurrir trastornos gastrointestinales, como náuseas, diarrea, especialmente en caso de tomar dosis más altas de las recomendadas.
En casos muy raros, pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad, como irritación y erupciones cutáneas.

Notificación de efectos adversos

Si se producen efectos adversos, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social.
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.

5. Cómo conservar el medicamento Septolete Junior

El medicamento debe conservarse en un lugar inaccesible para los niños.
Debe conservarse a una temperatura inferior a 25°C, en el embalaje original. Proteger de la luz y la humedad.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.
Los medicamentos no deben tirarse por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar al farmacéutico qué hacer con los medicamentos que ya no se necesitan. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene el medicamento Septolete Junior?

• El principio activo del medicamento es el cloruro de cetilpiridinio. Cada pastilla contiene 1,2 mg de cloruro de cetilpiridinio.
• Los demás componentes del medicamento son: maltitol líquido (masa seca), maltitol, manitol, mentol, aceite de limón, aroma de cereza silvestre, colorante natural rojo (cochinilla, E 120), glicerol, aceite de ricino, dióxido de silicio coloidal anhidro, estearato de magnesio, dióxido de titanio (E 171), povidona, Capol 600.

Cómo se presenta el medicamento Septolete Junior y qué contiene el paquete?

Pastillas redondas, ligeramente abombadas, de color violeta, con sabor a cereza.
Paquete:18 pastillas en blister, en caja de cartón.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante:

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia
Para obtener información más detallada, debe dirigirse a:
KRKA-POLSKA Sp. z o.o.,
ul. Równoległa 5, 02-235
Varsovia
tel: (22) 57 37 500

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones: